当前的环境:

什么是x -连锁γ球蛋白血症?

迄今为止发现的第一种免疫缺陷疾病,X连锁γ球蛋白血症是由位于X染色体上的一个基因引起的,它使您的孩子无法产生抗体。患此病的儿童容易发生中间感染耳朵但血液和内脏器官也可能受到影响。

也被称为布鲁顿无γ球蛋白血症或先天性无γ球蛋白血症,x连锁无γ球蛋白血症是一种遗传性疾病,主要发生在男孩身上,你的孩子无法产生抗体(身体抵御细菌和病毒的主要防御)。

这种免疫缺陷疾病使你的孩子很难抵抗细菌感染和某些病毒感染。大约每1万名儿童中就有一名出生时患有这种疾病。早期诊断与治疗可以让你的孩子过一种相对正常、积极的生活。

x -联Agammaglobulinemia |症状和原因

x -连锁γ球蛋白血症的症状是什么?

当你的孩子6到9个月大时,症状可能会变得明显。每个孩子可能会经历不同的症状,但常见的症状包括对多种疾病的异常易感性,如:

  • 鼻腔感染
  • 皮肤感染
  • 骨感染
  • 眼部感染(包括粉红色的眼睛
  • 脑膜炎
  • 支气管炎
  • 败血症,或血液感染
  • 肺炎
  • 腹泻(来自胃肠道感染)
  • 病毒性感染,比如肝炎和小儿麻痹症
  • 成长失败
  • 扁桃体和腺样体缺失
  • 关节疾病,主要发生在膝关节,类似于幼年类风湿性关节炎
  • 肾脏炎症
  • 红细胞分解
  • 皮肤和肌肉炎症

x -连锁γ球蛋白血症的症状可能类似于其他问题或疾病。一定要向孩子的医生咨询诊断。

x连锁γ球蛋白血症是什么原因引起的?

女性可能携带这种基因,但不太可能患上这种疾病。然而,受感染的母亲有50%的几率将该基因遗传给她的孩子。您的孩子可能是您家族中第一个被诊断患有x -连锁γ球蛋白血症的人;这可能是因为这种疾病是一种新的基因突变的结果。

x -联Agammaglobulinemia |诊断与治疗

如何诊断x -连锁γ球蛋白血症?

你的医生会根据你孩子的病史做出诊断。你的医生会进行身体检查,并可能要求验血来帮助确认诊断。

x -连锁γ球蛋白血症有哪些治疗方案?

治疗方法因孩子的年龄、健康状况和病史而异;孩子的疾病程度;他对特定药物、程序和疗法的耐受性;当然,还有你自己的观点和偏好。

标准治疗包括:

  • 抗体替换:通过静脉注射丙种球蛋白,可以给你的孩子提供他自己无法产生的抗体,以防止感染并减少感染的传播。
  • 及时治疗任何感染
  • 避免接种活病毒疫苗例如小儿麻痹症疫苗,因为这可能会导致你的孩子患上疫苗本应预防的疾病

患有x -连锁γ球蛋白血症的儿童可能病情严重,甚至过早死于严重感染。发育的儿童慢性肺病支气管扩张(气道扩张和瘢痕)可能会缩短寿命。但是,如果你的孩子得到早期诊断和治疗,应该能够过上相对正常、积极的生活,而不需要隔离。

我们如何治疗x -连锁γ球蛋白血症

免疫学项目团队波士顿欧宝彩票平台儿童医院负责评估和治疗患有各种免疫系统疾病的儿童。我们被广泛认为是世界免疫治疗和研究的领导者之一。

x -联Agammaglobulinemia |项目与服务

Baidu