关于研究者

背景

1977年，Alt博士与Robert Schimke一起获得斯坦福大学生物学博士学位，并在麻省理工学院与David Baltimore一起完成博士后工作，直到1982年。1982年，他加入哥伦比亚大学生物化学系，1985年成为生物化学和分子生物物理学教授，1986年成为微生物学教授，1987年成为霍华德·休斯医学研究所(HHMI)研究员。1991年，Alt博士前往波士顿儿童医院(BCH)和哈佛医学院(HMS)附属血液研究中心(CBR)，担任HMS的遗传学和儿科学教授，波士顿儿童医院的HHMI调查员和CBR的高级调查员。1993年，他被任命为Charles A. Janeway儿科学教授，2005年被任命为CBR的科学主任，并在CBR更名为免疫疾病研究所(IDI)后继续担任该职务。在领导IDI与波士顿儿童医院合并的过程中，Alt博士曾担任IDI的主任和总裁，直到2009年它作为BCH的细胞和分子医学(PCMM)项目并入BCH为止，Alt博士一直担任PCMM主任直到现在。

Alt博士被选为美国国家科学院、美国国家科学院、美国艺术与科学学院和欧洲分子生物学组织的成员。他获得的癌症生物学奖项包括美国癌症研究协会克劳斯奖、帕萨罗基金会癌症研究杰出成就奖、国家癌症研究所阿尔弗雷德·k·克努森奖(以表彰他对癌症遗传学领域的革命性贡献)、白血病和淋巴瘤协会德维利尔斯奖、纪念斯隆·凯特琳癌症中心的凯瑟琳·伯坎·贾德奖、国家癌症研究基金会颁发的Albert sent - gyorgyi癌症研究进步奖，以及美国-意大利癌症基金会杰出医学奖。他获得的免疫学奖项包括美国免疫学家协会(AAI)黄功勋职业奖、癌症研究所(CRI)科利奖(与Klaus Rajewsky)、诺华公司基础免疫学奖(与Klaus Rajwsky和Fritz Melchers)，以表彰他在B细胞发育和抗原反应方面的发现，以及AAI BioLegend Herzenberg奖。更广泛地说，他还获得了斯坦福医学院的Arthur Kornberg和Paul Berg生物医学科学终身成就奖，以及布兰迪斯大学的Lewis S. Rosenstiel基础医学杰出成就奖。

Alt博士任职于多个编委会，是《免疫学进展》的主编。他还担任许多国家和国际顾问委员会的成员，目前是冷泉港实验室(Cold Spring Harbor Laboratory)科学咨询委员会主席，并刚刚结束了美国国家科学院(national Academy of Sciences)第四类(生物医学科学)主席的任期。

Alt博士指导了超过150名学生和研究员，其中许多人已经成为免疫学、遗传学或癌症生物学领域公认的学术领袖或生物制药行业的领袖。为了表彰他的培训和指导成就，Alt博士获得了美国免疫学家协会卓越指导奖和哈佛医学院的Willam A. Silen指导终身成就奖。纽约癌症研究所每年颁发弗雷德里克·w·Alt免疫学新发现奖，以表彰Alt博士在发展年轻科学家事业方面所做的努力。

出版物

由哈佛催化剂简介

  1. eccdna是凋亡产物，具有较高的先天免疫刺激活性。自然。2021年11月;599(7884): 308 - 314。视图抽象
  2. 拓扑异构酶I抑制和周围神经损伤诱导感觉神经元DNA断裂和atf3相关的轴突再生。Cell rep 2021年9月07日;36(10): 109666。视图抽象
  3. Ku70抑制g1阻滞祖B细胞的替代端连接。美国国家科学研究院2021年5月25日;118(21)。视图抽象
  4. 一种使治疗性抗体功能多样化的体内方法。美国国家科学院2021 03 09;118(10)。视图抽象
  5. 3'IgH CBEs超锚在抗体类转换中的生理作用。美国国家科学院2021 01 19;118(3)。视图抽象
  6. 接种疫苗可诱导小鼠模型中多种未突变的vrc01类前体成熟，形成宽度为>50%的hiv中和抗体。豁免:2021 02 09;54 (2): 324 - 339. e8。视图抽象
  7. RAG扫描时，环挤压介导Igh位点生理性收缩。自然。2021 02;590(7845): 338 - 343。视图抽象
  8. 通过神经囊胚互补直接分析大脑表型。Nat Protoc. 2020 10;15(10): 3154 - 3181。视图抽象
  9. CTCF编排了远距离内聚驱动的V(D)J重组扫描。2020年10;586(7828): 305 - 310。视图抽象
  10. Peyer's patch生发中心BCR的选择和亲和成熟。《自然》，2020年06;582(7812): 421 - 425。视图抽象
  11. 在培养胚胎干细胞分化的神经祖细胞中诱导复发断裂簇基因。美国国家科学研究院2020 05 12;117(19): 10541 - 10546。视图抽象
  12. 在人源化HIV-1疫苗小鼠模型中，条件抗体表达避免中心B细胞缺失。美国国家科学研究院2020 04 07;117(14): 7929 - 7940。视图抽象
  13. 免疫检查点调制增强了HIV-1抗体诱导。Nat comm . 2020 02 19;11(1): 948。视图抽象
  14. 自闭症hiPSC模型中神经祖细胞增殖增加诱导复制应激相关基因组不稳定性。细胞干细胞。2020 02 06;26 (2): 221 - 233. - e6。视图抽象
  15. 通过工程B细胞成熟靶向选择hiv特异性抗体突变。科学通报2019 12 06;366(6470)。视图抽象
  16. 染色质环挤压在抗体类转换中的基本作用。《自然》2019 11;575(7782): 385 - 389。视图抽象
  17. 染色质环挤压在生理V(D)J重组中的基本作用。《自然》2019 09;573(7775): 600 - 604。视图抽象
  18. 文章:功能性TCR基因恢复rag -2缺陷小鼠的T细胞发育。科学》1993。259: 822 - 825。中华免疫学杂志2019 03 01;202(5): 1317 - 1320。视图抽象
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  20. 神经囊胚互补使小鼠前脑器官发生。《自然》2018年11;563(7729): 126 - 130。视图抽象
  21. 引导突变体进行抗体多样化。Cell Res. 2018 10;28日(10):963 - 964。视图抽象
  22. Parp3促进小鼠细胞的远程端连接。美国国家科学研究院2018 10 02;115(40): 10076 - 10081。视图抽象
  23. V(D)J重组过程中的RAG染色质扫描和染色质环挤压是相关过程。Adv Immunol. 2018;139:93 - 135。视图抽象
  24. DNA双链断裂是神经基因组变化、功能和疾病的驱动因素。DNA修复(Amst)。2018年11;71:158 - 163。视图抽象
  25. DNA-PKcs在免疫球蛋白类开关重组过程中激酶依赖性的结构作用。美国国家科学研究院2018 08 21;115(34): 8615 - 8620。视图抽象
  26. 聚糖掩盖聚焦对HIV-1 cd4结合位点的免疫反应，并增强vrc01类前体抗体的诱导。豁免，2018 08 21;49 (2): 301 - 311. - e5。视图抽象
  27. DNA融化启动RAG催化途径。Nat Struct Mol Biol. 2018 08;25(8): 732 - 742。视图抽象
  28. 在染色质扫描过程中，ctcf结合元素调节RAG底物的可及性。Cell. 2018 06 28;174 (1): 102 - 116. - e14灯头。视图抽象
  29. 基于三维近端断裂连接试验确定了脑祖细胞中三类复发DNA断裂簇。美国国家科学研究院2018 02 20;115(8): 1919 - 1924。视图抽象
  30. DNA双链断裂响应因子影响IgH类开关和一般易位结的端连接特征。美国国家科学研究院2018 01 23;115(4): 762 - 767。视图抽象
  31. brca1突变细胞中串联复制形成的机制。Nature. 2017 11 30;551(7682): 590 - 595。视图抽象
  32. 组蛋白甲基转移酶MMSET在类开关重组过程中促进aids介导的供体开关区DNA断裂。美国国家科学院2017 12 05;114 (49): E10560-E10567。视图抽象
  33. 在CRISPR-Cas9基因组编辑过程中，RAD52和dn53BP1的异位表达促进同源定向修复。Nat Biomed Eng. 2017 11;1(11): 878 - 888。视图抽象
  34. AID识别结构化DNA进行类开关重组。Mol Cell. 2017年8月03日;67 (3): 361 - 373. - e4。视图抽象
  35. 序列内在体细胞突变机制有助于vrc01类HIV-1广泛中和抗体的亲和成熟。美国国家科学研究院2017 08 08;114(32): 8614 - 8619。视图抽象
  36. Ku70的失活挽救了小鼠DNA修复因子XLF与DNA- pkcs之间的合成致死性。DNA修复(Amst)。2017 09年;57:133 - 138。视图抽象
  37. 磷脂酰肌醇3-激酶d封锁增加B细胞的基因组不稳定性。Nature. 2017 02 23;542(7642): 489 - 493。视图抽象
  38. 人Ig敲入小鼠研究HIV-1广泛中和抗体的产生和调节。Immunol Rev. 2017 01;275(1): 89 - 107。视图抽象
  39. 异位CTCF结合元件通过限制Vd和Dd基因片段的接触抑制Tcrd重排。中华免疫学杂志2016 10 15;197(8): 3188 - 3197。视图抽象
  40. 在不同前体成分的小鼠中诱导HIV中和抗体谱系。Cell. 2016年9月08日;166 (6): 1471 - 1484. - e18。视图抽象
  41. PAXX和XLF DNA修复因子在g1阻滞的祖b细胞系中加入DNA断裂时具有功能冗余。美国国家科学研究院2016 09 20;113(38): 10619 - 24。视图抽象
  42. 在T细胞发育过程中，染色体环结构域定向特异性RAG活性有助于Tcrd V(D)J重组。J Exp Med. 2016 08 22;213(9): 1921 - 36。视图抽象
  43. 用于阐明抗体谱的高度敏感和无偏的方法。美国国家科学研究院2016 07 12;113(28): 7846 - 51。视图抽象
  44. 文章:在未成熟的人胸腺细胞表面与一种新型异二聚体相关的功能T3分子。自然》1986。322: 179 - 181。中华免疫学杂志2016 05 01;196(9): 3514 - 6。视图抽象
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  46. 转录相关过程导致DNA双链断裂和神经干/祖细胞易位。美国国家科学研究院2016年2月23日;113(8): 2258 - 63。视图抽象
  47. 长神经基因在神经干/祖细胞中有复发的DNA断裂簇。Cell. 2016年2月11日;164(4): 644 - 55。视图抽象
  48. ig3’调控区内远端和近端模块的顺序激活和不同的功能。美国国家科学研究院2016年2月09日;113(6): 1618 - 23所示。视图抽象
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  50. 染色体环结构域指导抗原受体基因的重组。Cell. 2015年11月05日;163(4): 947 - 59。视图抽象
  51. 定向特异性结合艾滋病启动的DNA断裂促进抗体类转换。2015年9月03日;525(7567): 134 - 139。视图抽象
  52. eb病毒蛋白LMP1驱动的基于胚胎干细胞的b细胞淋巴瘤小鼠快速模型Cancer Immunol Res. 2015 Jun;3(6): 641 - 9。视图抽象
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  65. 迈克尔·纽伯格(1953-2013)。2013年12月12日;39(6): 987 - 8。视图抽象
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  69. Igh位点VH基因区灵活的远程环促进了多种抗体库的生成。2013年8月22日;39(2): 229 - 44。视图抽象
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  82. Wiskott-Aldrich综合征蛋白(WASP)和N-WASP对外周b细胞的发育和功能至关重要。2012年4月26日;119(17): 3966 - 74。视图抽象
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  84. V(D)J重组和DNA修复中修复因子XLF与损伤反应介质53BP1之间的功能冗余。美国国家科学院2012年2月14日;109(7): 2455 - 60。视图抽象
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  86. 修复淋巴细胞特异性和一般DNA双链断裂的经典和替代端连接途径。Adv Immunol. 2012;116:1-49。视图抽象
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  90. 全基因组易位测序揭示了B细胞中染色体断裂和重排的机制。2011年9月30日;147(1): 107 - 19所示。视图抽象
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  94. 转录因子BATF在B细胞和T细胞中控制着类转换重组的全局调控因子。Nat Immunol. 2011年6月;12(6): 536 - 43。视图抽象
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  96. Igh位点V(D)J重组配对。2011年2月25日;34(2): 139 - 41。视图抽象
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  98. RNA外泌体将AID胞苷脱氨酶靶向于转录的双链DNA底物。Cell. 2011年02月04日;144(3): 353 - 63。视图抽象
  99. 共济失调毛细血管扩张症突变蛋白和dna依赖性蛋白激酶具有互补的V(D)J重组功能。美国国家科学研究院2011年2月01日;108(5): 2028 - 33所示。视图抽象
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  108. 布匹依赖性免疫缺陷中免疫球蛋白分泌细胞的扩增和B细胞耐受缺陷。2010年7月05日;207(7): 1541 - 54。视图抽象
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  113. 小鼠纯合子DNA连接酶IV R278H突变导致漏性SCID，为人类LIG4综合征提供了一个模型。美国国家科学院2010年2月16日;107(7): 3024 - 9。视图抽象
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  122. 热量限制改变线粒体蛋白质乙酰化。老化细胞。2009年9月;8(5): 604 - 6。视图抽象
  123. Ser38磷酸化对b细胞中活化诱导的胞苷脱氨酶DNA脱氨活性的调控生物化学学报，2009年6月;37 (Pt 3): 561 - 8。视图抽象
  124. DNA- pkcs在atm缺陷淋巴细胞DNA双链断裂修复和凋亡中的重要作用。Mol Cell. 2009年5月15日;34(3): 285 - 97。视图抽象
  125. 内含子增强子的220个核苷酸缺失揭示了免疫球蛋白重链位点激活的表观遗传层次。2009年5月11日;206(5): 1019 - 27所示。视图抽象
  126. 组装的DJ β复合体影响TCR β链的选择和外围的V β序列。免疫杂志2009年05月01日;182(9): 5586 - 95。视图抽象
  127. 活化诱导的胞苷脱氨酶的翻译后调节。Philos Trans R Soc Lond B Biol science . 2009 3月12日;364(1517): 667 - 73。视图抽象
  128. B细胞中的Pol zeta烧蚀会损害生发中心反应、类开关重组、DNA断裂修复和基因组稳定性。2009年2月16日;206(2): 477 - 90。视图抽象
  129. AID丝氨酸-38磷酸化位点的完整性是类开关重组和小鼠体细胞高突变的关键。美国国家科学院2009年2月24日;106(8): 2717 - 22所示。视图抽象
  130. 染色体定位针对不同MYC家族基因成员的致癌易位。美国国家科学院2009年2月17日;106(7): 2265 - 70。视图抽象
  131. 细胞内NAD水平通过sirtuin依赖的方式调节肿瘤坏死因子蛋白的合成。Nat Med。2009年2月;15(2): 206 - 10。视图抽象
  132. 由低胚性RAG1突变引起的漏性严重联合免疫缺陷和异常DNA重排。《血》2009年3月26日;113(13): 2965 - 75。视图抽象
  133. 在Xrcc4缺失的情况下，致癌性转化的靶点是经过编辑和切换的外周B细胞。2008年12月22日;205(13): 3079 - 90。视图抽象
  134. SIRT1在染色质上的再分配促进了基因组的稳定性，但在衰老过程中改变了基因表达。细胞。2008年11月28日;135(5): 907 - 18。视图抽象
  135. 活化诱导胞苷脱氨酶磷酸化依赖性调控的演化。Mol Cell. 2008年10月24日;32(2): 285 - 91。视图抽象
  136. V(D)J重组中XLF/cernunnos末端连接功能的淋巴细胞特异性补偿。Mol Cell. 2008年9月05日;31(5): 631 - 40。视图抽象
  137. Vbeta簇序列减少了主Vbeta2和Vbeta14重排的频率。欧洲免疫杂志2008年9月;38(9): 2564 - 72。视图抽象
  138. AID表达水平决定了cMyc致癌易位的程度和B细胞肿瘤发展的发生率。2008年9月1日;205(9): 1949 - 57。视图抽象
  139. SIRT1通过PER2去乙酰化调节生物钟基因表达。细胞。2008年7月25日;134(2): 317 - 28。视图抽象
  140. ATM和H2AX在基因组不稳定性发生和抑制中的互补作用。美国国家科学院2008年7月08日;105(27): 9302 - 6。视图抽象
  141. 条件性小鼠骨肉瘤依赖于p53的缺失，并因Rb的缺失而增强，类似于人类疾病。基因开发2008年6月15日;22日(12):1662 - 76。视图抽象
  142. 通过热量限制对SIRT1的组织特异性调控。基因开发2008年7月01日;22日(13):1753 - 7。视图抽象
  143. Sgamma3开关序列代替内源性Sgamma1介导抗体类切换。2008年7月7日;205(7): 1567 - 72。视图抽象
  144. DNA-PKcs和Artemis在免疫球蛋白重链类开关重组的末端连接阶段发挥作用。2008年3月17日;205(3): 557 - 64。视图抽象
  145. nad依赖性脱乙酰酶Sirt1在自噬调节中的作用。美国国家科学院2008年3月04日;105(9): 3374 - 9。视图抽象
  146. 免疫球蛋白重链V(D)J位点和开关区反义转录本。美国国家科学院2008年3月11日;105(10): 3843 - 8。视图抽象
  147. 可达Vbeta14片段与DJbeta复合体的生产性耦合决定了Vbeta14重排的频率。免疫杂志2008年2月15日;180(4): 2339 - 46所示。视图抽象
  148. SIRT6在DNA修复、代谢和衰老中的作用。实习医师2008年2月;263(2): 128 - 41。视图抽象
  149. 缺乏组蛋白去乙酰化酶6的小鼠微管蛋白高度乙酰化，但存活并正常发育。摩尔细胞生物学。2008年3月;28日(5):1688 - 701。视图抽象
  150. 顺式调控元件和表观遗传改变控制IgH位点的基因组重排。Adv Immunol. 2008;99:1-32。视图抽象
  151. 染色质相关蛋白MDC1和53BP1在哺乳动物双链断裂修复中的独特作用。Mol Cell. 2007年12月28日;28(6): 1045 - 57。视图抽象
  152. 从基因扩增到V(D)J重组再回来:我早年在B细胞生物学的个人经历。欧洲免疫杂志2007年11月;37补充1:S138-47。视图抽象
  153. 类开关重组过程中的S-S突触由远处的转录元件和激活诱导的脱氨酶促进。2007年11月;27(5): 711 - 22所示。视图抽象
  154. SIRT1在血管生长过程中控制内皮血管生成功能。基因开发2007年10月15日;21(20): 2644 - 58。视图抽象
  155. 哺乳动物Sir2同源物SIRT3调节全局线粒体赖氨酸乙酰化。Mol Cell Biol. 2007 12月;27日(24):8807 - 14所示。视图抽象
  156. Wiskott Aldrich综合征蛋白(WASP)和N-WASP对T细胞的发育至关重要。美国国家科学院2007年9月25日;104(39): 15424 - 9。视图抽象
  157. 异常的V(D)J重组对于具有无性系易位的H2ax/p53缺陷胸腺淋巴瘤的快速发展并不需要。《血》2008年2月15日;111(4): 2163 - 9。视图抽象
  158. IgH类交换和易位使用一种鲁棒的非经典端连接途径。《自然》2007年9月27日;449(7161): 478 - 82。视图抽象
  159. 综合分析显示，在人类弥漫性大b细胞淋巴瘤中53BP1拷贝丢失和表达降低。癌基因。2008年1月10日;27(3): 318 - 22所示。视图抽象
  160. 等位基因“选择”在免疫球蛋白kappa-chain位点上调控体内体细胞高突变。Nat Immunol. 2007年7月;8(7): 715 - 22所示。视图抽象
  161. 通过SIRT1/PGC-1alpha对肌肉线粒体功能和脂肪酸氧化的代谢控制EMBO J. 2007年4月04日;26(7): 1913 - 23所示。视图抽象
  162. cernunnos - xlf缺陷小鼠ES细胞的DNA修复缺陷和基因组不稳定性增加。美国国家科学院2007年3月13日;104(11): 4518 - 23所示。视图抽象
  163. 内源性T细胞抗原受体β通过选择性重组信号序列修饰重新排列到Vbeta14。美国国家科学院2007年3月6日;104(10): 4002 - 7。视图抽象
  164. 通过磷酸化调节激活诱导脱氨酶。Adv Exp Med Biol. 2007;596:129-37。视图抽象
  165. 免疫球蛋白重链类开关重组机制的研究进展。Adv Immunol. 2007;94:157 - 214。视图抽象
  166. 酵母内切酶产生的DNA断裂介导抗体类转换。科学。2007年1月19日;315(5810): 377 - 81。视图抽象
  167. 慢病毒载体介导的基因转移对小鼠阿尔忒弥斯免疫缺陷的完全纠正。2006年10月31日;103(44): 16406 - 11所示。视图抽象
  168. SIRT4抑制谷氨酸脱氢酶，并反对胰腺β细胞的热量限制的影响。Cell. 2006年9月08日;126(5): 941 - 54。视图抽象
  169. 抑制程序性DNA断裂向染色体断裂和易位进展的途径。DNA修复(Amst)。2006年9月8日;5(9): 1030 - 41。视图抽象
  170. E δ增强子控制表达CD4- CD8- alphabetatcr的T细胞的生成，这些T细胞可以产生不同的阿尔法T细胞谱系。2006年6月12日;203(6): 1543 - 50。视图抽象
  171. TCL1的失调需要生发中心和基因组的不稳定才能使成熟的b细胞转化。热血。2006年9月15日;108(6): 1991 - 8。视图抽象
  172. XRCC4抑制p53缺陷小鼠反复易位的成神经管细胞瘤。美国国家科学院2006年5月09日;103(19): 7378 - 83。视图抽象
  173. DNA连接酶III的靶向失活导致早期胚胎死亡。Mol Cell biology . 2006年5月;26日(10):3935 - 41。视图抽象
  174. SirT2是一种组蛋白去乙酰化酶，在有丝分裂过程中优先作用于组蛋白H4 Lys 16。2006年5月15日;20(10): 1256 - 61。视图抽象
  175. 53BP1和p53协同抑制基因组不稳定性和淋巴瘤发生。美国国家科学研究院2006年2月28日;103(9): 3310 - 5。视图抽象
  176. 体细胞高突变和类开关重组的辅助研究。Curr Immunol. 2006年4月;18(2): 164 - 74。视图抽象
  177. 缺乏哺乳动物SIRT6的基因组不稳定性和衰老样表型Cell. 2006年1月27日;124(2): 315 - 29。视图抽象
  178. MDC1通过参与atm依赖性DNA损伤信号的扩增来维持基因组的稳定性。Mol Cell. 2006年1月20日;21(2): 187 - 200。视图抽象
  179. H2AX可以防止DNA断裂发展为染色体断裂和易位。Mol Cell. 2006年1月20日;21(2): 201 - 14所示。视图抽象
  180. 免疫球蛋白重链位点V(D)J重组的机理及控制。免疫年鉴2006;24:541 - 70。视图抽象
  181. 一个单独的DH基因片段可以产生自己独特的CDR-H3基因库，足够B细胞发育和免疫功能。免疫杂志2005年11月15日;175(10): 6624 - 32。视图抽象
  182. AID抗体多样化酶受蛋白激酶A磷酸化调节。《自然》2005年11月24日;438(7067): 508 - 11所示。视图抽象
  183. 通过种系缺失来阐明IgH内含子增强子的功能。美国国家科学院2005年10月04日;102(40): 14362 - 7。视图抽象
  184. 在T-ALL小鼠模型中激活Notch1突变。《血》。2006年1月15日;107(2): 781 - 5。视图抽象
  185. 哺乳动物SIRT1在应对慢性基因毒性应激时限制复制寿命。Cell Metab. 2005年7月;2(1): 67 - 76。视图抽象
  186. WASP缺陷导致体外和体内定向白细胞迁移的全局缺陷。白细胞生物学杂志2005年6月;77(6): 993 - 8。视图抽象
  187. DNA修复，基因组稳定性和衰老。细胞。2005年2月25日;120(4): 497 - 512。视图抽象
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  208. 分子生物学:认错的案例。《自然》2004年3月04日;428(6978): 29-31。视图抽象
  209. IL-4和CD40连接诱导活化的胞苷脱氨酶基因表达依赖于STAT6和NFkappaB。2004年3月;16(3): 395 - 404。视图抽象
  210. 小鼠色素性干皮病G型核酸酶活性缺乏导致紫外线照射过敏。Mol Cell Biol. 2004年3月;24(6): 2237 - 42。视图抽象
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  219. Vav1/2/3-null小鼠定义了Vav家族蛋白在淋巴细胞发育和激活中的重要作用，但在T细胞和B细胞的MAPK信号通路中有不同的需求。2003年11月17日;198(10): 1595 - 608。视图抽象
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  230. 阿尔忒弥斯缺陷小鼠细胞中DNA修复缺陷和基因组不稳定性增加。2003年3月3日;197(5): 553 - 65。视图抽象
  231. T细胞受体(TCR) α / δ位点增强子的识别和位置对TCR δ和α可变区基因的组装至关重要。美国国家科学院2003年3月04日;100(5): 2598 - 603。视图抽象
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  234. rag2c末端的缺失导致小鼠淋巴细胞发育受损。美国国家科学院2003年2月04日;100(3): 1209 - 14所示。视图抽象
  235. 促凋亡BID是骨髓稳态和肿瘤抑制所必需的。基因开发2003年1月15日;17(2): 229 - 39。视图抽象
  236. 在3'Dbeta1重组信号序列的驱动下，Vbeta14的重排和外设表达显著增加。豁免，2003年1月;18(1): 75 - 85。视图抽象
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  238. 3' IgH调控区的下游边界的阐明。Mol Immunol. 2003年1月;39(12): 753 - 60。视图抽象
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  247. AID在体细胞突变和类开关重组中的作用:DNA断裂的上游或下游。2002年5月6日;195 (9): F37-41。视图抽象
  248. kappa轻链内含子增强子和3'增强子在kappa重排和去甲基化中的重要作用。Nat Immunol. 2002年5月;3(5): 463 - 8。视图抽象
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  253. Cdc42促进志贺菌的侵入，但不促进以肌动蛋白为基础的运动。2002年2月19日;12(4): 341 - 5。视图抽象
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  259. TRAF1是TNF信号的负调控因子。traf1缺陷小鼠TNF信号增强。2001年10月;15(4): 647 - 57。视图抽象
  260. DNA双链断裂修复与染色体易位:动物模型的教训。癌基因。2001年9月10日;20(40): 5572 - 9。视图抽象
  261. 浆细胞分化需要转录因子XBP-1。《自然》2001年7月19日;412(6844): 300 - 7。视图抽象
  262. ATM与非同源端连接因子在基因组稳定性和发育中的遗传相互作用。美国国家科学院2001年3月13日;98(6): 3243 - 8。视图抽象
  263. 通过条件基因靶向突变分析正常细胞C-MYC功能。2001年1月;14(1): 45 - 55。视图抽象
  264. 重组激活基因(RAG)阳性的骨髓B细胞在免疫小鼠脾脏中抗原无关的出现。2000年12月18日;192(12): 1745 - 54。视图抽象
  265. Cbl-b是T细胞受体聚集和筏聚集的负调控因子。2000年10月;13(4): 463 - 73。视图抽象
  266. RNA编辑遇到DNA洗牌。2000年9月7日;407(6800): 31日33。视图抽象
  267. myc增强Cul1的表达促进泛素依赖性蛋白水解和细胞周期进展。基因开发2000年9月01日;14(17): 2185 - 91。视图抽象
  268. 端粒功能障碍损害DNA修复，增强对电离辐射的敏感性。2000年9月;26(1): 85 - 8。视图抽象
  269. Vav家族蛋白与不同的细胞表面受体偶联。Mol Cell Biol. 2000 9月;20(17): 6364 - 73。视图抽象
  270. 体外核苷酸切除修复核酸酶诱导免疫球蛋白开关区的转录切割。生物化学杂志2000年8月04日;275(31): 24163 - 72。视图抽象
  271. 指导T细胞受体β基因位点V, D和J基因片段组装的机制。美国国家科学院2000年7月05日;97(14): 7975 - 80。视图抽象
  272. Cdc42对PIP(2)诱导的肌动蛋白聚合和早期发育是必需的，但对细胞活力不是。2000年6月29日;(13): 758 - 65。视图抽象
  273. DNA修复的非同源端连接途径是基因组稳定性和易位抑制所必需的。美国国家科学研究院2000年6月6日;97(12): 6630 - 3。视图抽象
  274. 重组信号序列限制V(D)J染色体重组超出12/23规则。《自然》2000年6月01日;405(6786): 583 - 6。视图抽象
  275. 小鼠DNA连接酶IV缺乏可通过p53途径导致神经发生缺陷和胚胎致死。Mol Cell, 2000年6月;5(6): 993 - 1002。视图抽象
  276. 早期淋巴细胞特异性Pb99基因的克隆及功能研究。分子细胞生物学，2000年6月;20(12): 4405 - 10。视图抽象
  277. N-myc可在小鼠发育、细胞生长和分化过程中取代c-myc。基因开发2000年6月01日;14(11): 1390 - 9。视图抽象
  278. p53与dna修复蛋白XRCC4在肿瘤发生、基因组稳定性和发展中的相互作用《自然》2000年4月20日;404(6780): 897 - 900。视图抽象
  279. Atm突变小鼠浦肯野细胞和淋巴细胞发育异常。美国国家科学院2000年3月28日;97(7): 3336 - 41。视图抽象
  280. ku缺陷但不依赖dna的蛋白激酶催化亚单位缺陷小鼠的胚胎神经发生缺陷。美国国家科学院2000年3月14日;97(6): 2668 - 73。视图抽象
  281. 催化剂生产车间铂盐过敏的暴露-效应关系:来自5年前瞻性队列研究的结论。过敏临床免疫杂志2000年2月;105(2 Pt 1):364-70。视图抽象
  282. 淋巴细胞信号传导中的细胞骨架。Adv Immunol. 2000;75:89 - 114。视图抽象
  283. 非同源端连接和细胞周期检查点因子在发育、基因组稳定性和肿瘤发生中的相互作用。2000年冷泉港Symp定量生物学杂志;65:395 - 403。视图抽象
  284. RAG2在B细胞和T细胞中受启动子的5'元件的差异调控。美国国家科学院1999年10月26日;96(22): 12713 - 8。视图抽象
  285. T细胞受体β位点的等位基因排除需要SH2域含白细胞蛋白(SLP)-76衔接蛋白。1999年10月18日;190(8): 1093 - 102。视图抽象
  286. Ig重链内含子增强子核心区是促进有效类开关重组的必要和充分条件。国际免疫杂志1999年10月;11(10): 1709 - 13所示。视图抽象
  287. 磷酸肌醇3激酶敲除小鼠:p85alpha在B细胞发育和增殖中的作用。生物化学学报，1999年8月;27(4): 624 - 9。视图抽象
  288. RAG2:GFP敲入小鼠揭示了RAG2在初级和外周淋巴组织中的新表达。豁免，1999年8月;11(2): 201 - 12所示。视图抽象
  289. IgA缺乏患者DNA水平IgA切换与mRNA水平IgA表达的不一致。临床免疫学杂志1999年6月;91(3): 263 - 70。视图抽象
  290. 未成熟的胸腺细胞使用不同的信号通路进行等位基因排斥与分化和扩张。豁免，1999年5月;10(5): 537 - 46。视图抽象
  291. TCR δ位点可达性的发育调控及TCR δ增强子的表达。豁免，1999年5月;10(5): 503 - 13。视图抽象
  292. 插入免疫球蛋白重链恒区位点的PGK-neor基因盒对类开关重组的位置依赖性抑制。美国国家科学院1999年3月16日;96(6): 3000 - 5。视图抽象
  293. 激活Ras诱导重链缺陷B细胞Ig轻链基因重排。美国国家科学院1999年3月2日;96(5): 2239 - 43。视图抽象
  294. 在没有基质附着区域的情况下，内源性Ig重链位点的重组和转录受Ig重链内含子增强子核心区域的影响。美国国家科学院1999年2月16日;96(4): 1526 - 31所示。视图抽象
  295. 磷酸肌醇3激酶p85alpha缺失时B细胞发育和增殖受损。科学。1999年1月15日;283(5400): 393 - 7。视图抽象
  296. 激活的Ras标志着重组酶激活基因(RAG)缺陷前b淋巴细胞的发育进展。1999年1月04日;189(1): 123 - 9。视图抽象
  297. 非同源端连接蛋白是V(D)J重组、正常生长和神经发生所必需的。冷泉港Symp定量生物学1999;64:169 - 81。视图抽象
  298. DNA端连接蛋白在淋巴发生和神经发生中的关键作用。1998年12月23日;95(7): 891 - 902。视图抽象
  299. 缺乏DNA连接酶IV的小鼠胚胎晚期死亡和V(D)J重组受损。自然杂志1998年11月12日;396(6707): 173 - 7。视图抽象
  300. 表达的neo(r)盒提供了1gamma2b外显子的类切换所需功能。国际免疫杂志1998年11月;10(11): 1683 - 92。视图抽象
  301. 生产T细胞受体δ可变区基因的组装表现出等位基因包涵。1998年10月19日;188(8): 1465 - 71。视图抽象
  302. 缺乏3'免疫球蛋白重链增强子的B细胞的类转换。1998年10月19日;188(8): 1421 - 31所示。视图抽象
  303. t细胞发育过程中可变区域基因组装的可达性控制。免疫试剂1998年10月;165:121-30。视图抽象
  304. Btk和lyn在B和髓系信号通路中的独立和对立作用。1998年9月7日;188(5): 833 - 44。视图抽象
  305. 靶向DNA-PKcs-null突变揭示了KU在V(D)J重组中的独立于dna - pk的功能。1998年9月;9(3): 367 - 76。视图抽象
  306. 鼠VDJmudeltagamma1基因的种系转录与重组。国际免疫杂志1998年8月;10(8): 1027 - 37。视图抽象
  307. TEL/ETV6基因是骨髓造血所需的特异基因。基因开发1998年8月1日;12(15): 2392 - 402。视图抽象
  308. 缺乏适配蛋白SLP-76的小鼠胸腺细胞活力受损，发育严重受阻。1998年7月24日;94(2): 229 - 38。视图抽象
  309. Wiskott-Aldrich综合征蛋白缺乏小鼠揭示了WASP在T细胞激活中的作用，而不是B细胞激活。豁免，1998年7月;9(1): 81 - 91。视图抽象
  310. Ku70是B细胞后期发育和免疫球蛋白重链类切换所必需的。1998年6月15日;187(12): 2081 - 9。视图抽象
  311. IgH内含子增强子和相关的基质附着区域的缺失会减少，但不会消除mu位点上的类切换。国际免疫杂志1998年6月;10(6): 799 - 806。视图抽象
  312. 3'Ekappa功能在阶段和谱系特异性重排和体细胞高突变中的重新评价。1998年6月;八(6):743 - 50。视图抽象
  313. 胸腺细胞发育缺乏前t细胞受体细胞外免疫球蛋白结构域。科学。1998年5月08日;280(5365): 905 - 8。视图抽象
  314. 在vav缺陷小鼠中，肌动蛋白帽形成的缺陷提示淋巴细胞信号转导需要肌动蛋白。1998年5月7日;8(10): 563 - 72。视图抽象
  315. SEK1/MKK4是维持正常的外周淋巴样室所必需的，而不是淋巴细胞发育所必需的。1998年5月;8(5): 625 - 34。视图抽象
  316. 布鲁顿酪氨酸激酶参与fcepsilonri依赖性肥大细胞脱颗粒和细胞因子的产生。1998年4月20日;187(8): 1235 - 47岁。视图抽象
  317. 鼠Sgamma1中或附近种系转录的潜在调控元件。国际免疫杂志1998年4月;10(4): 527 - 36。视图抽象
  318. rag - deficiency小鼠Ig重链类切换。国际免疫杂志1998年3月;10(3): 325 - 32。视图抽象
  319. NF-ATc失活导致il -4驱动反应缺陷的延迟淋巴样再繁殖。豁免，1998年1月;8(1): 125 - 34。视图抽象
  320. 免疫球蛋白轻链同型表达的调控。免疫杂志1998;69:113 - 81。视图抽象
  321. 无辅助病毒HSV/AAV杂交载体介导的基因转移至肝细胞。1997年12月;3(12): 813 - 25所示。视图抽象
  322. ku70缺陷小鼠生长迟缓和漏性SCID表型。1997年11月;7(5): 653 - 65。视图抽象
  323. XRCC4功能的分子遗传学特征。国际免疫杂志，1997年10月;9(10): 1607 - 13所示。视图抽象
  324. TCR增强子在α T细胞和γ T细胞中的功能。1997年10月;7(4): 505 - 15所示。视图抽象
  325. Lhx2是一个LIM同型盒基因，是眼睛、前脑和决定性红细胞发育所必需的。1997年8月;124(15): 2935 - 44。视图抽象
  326. V (D) J重组。从破布到缝针。《自然》1997年7月31日;388(6641): 428 - 9。视图抽象
  327. ku70缺陷的胚胎干细胞电离辐射敏感性增加，DNA末端结合活性缺陷，不能支持V(D)J重组。美国国家科学院1997年7月22日;94(15): 8076 - 81。视图抽象
  328. 未成熟的CD4+8+胸腺细胞进入CD4谱系需要CD3信号，但不需要克隆型T细胞受体(TCR)链的表达。1997年7月7日;186(1): 17-23。视图抽象
  329. RAB22和RAB163/小鼠BRCA2:与RAD51蛋白特异性相互作用的蛋白质。美国国家科学院1997年6月24日;94(13): 6927 - 32。视图抽象
  330. 转录激活因子TFE3的缺失会损害B细胞在体内的激活。分子细胞生物学1997年6月;17(6): 3335 - 44。视图抽象
  331. 布鲁顿酪氨酸激酶调节细胞凋亡和JNK/SAPK激酶活性。美国国家科学院1997年4月15日;94(8): 3938 - 42。视图抽象
  332. 表达转基因抗原受体的CD25 (IL-2R α)缺陷T细胞的功能应答和凋亡。中华免疫学杂志1997年4月15日;158(8): 3738 - 45。视图抽象
  333. 缺乏布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)和CD40的小鼠B细胞成熟受损。国际免疫杂志1997年3月;9(3): 395 - 405。视图抽象
  334. 在免疫球蛋白重链促进的B细胞分化过程中Bcl-2的组成性表达扩展了新的前体B细胞。豁免，1997年1月;6(1): 23-33。视图抽象
  335. CBFbeta亚基是体内CBFalpha2 (AML1)功能所必需的。细胞。1996年11月15日;87(4): 697 - 708。视图抽象
  336. V(D)J重组与淋巴细胞分化的发育调控。Curr Opin Genet Dev. 1996年10月;6(5): 603 - 9。视图抽象
  337. xrs-6细胞系的V(D)J重组缺陷源于Ku80基因的点突变。国际免疫杂志1996年9月;8(9): 1467 - 71。视图抽象
  338. Ig(kappa)增强子影响Ig(kappa)与Ig(lambda) B淋巴细胞的比例。1996年9月;5(3): 241 - 52。视图抽象
  339. c-abl突变小鼠外周血淋巴细胞功能异常。细胞免疫。1996年8月25日;172(1): 100 - 7。视图抽象
  340. t细胞受体-链增强子的基因靶向缺失和替换突变:增强子元素在控制V(D)J重组可及性中的作用美国国家科学院1996年7月23日;93(15): 7871 - 6。视图抽象
  341. T细胞白血病癌蛋白SCL/tal-1对所有造血谱系的发展都是必不可少的。Cell. 1996年7月12日;86(1): 47-57。视图抽象
  342. 合子期小鼠基因组序列的有效体内操作。美国国家科学院1996年6月11日;93(12): 5860 - 5。视图抽象
  343. 激活Ras信号分化和CD4+8+胸腺细胞的扩增。美国国家科学院1996年5月14日;93(10): 4683 - 7。视图抽象
  344. Ig kappa轻链内含子增强子/基质附着区域的缺失会损害但不会取消V kappa J kappa重排。豁免，1996年4月;4(4): 377 - 85。视图抽象
  345. t细胞前受体α链在t细胞发育和t细胞受体β位点等位基因排斥中的功能。美国国家科学院1996年3月05日;93(5): 2169 - 73。视图抽象
  346. CD40在小鼠B细胞发育中的表达及功能。国际免疫杂志1996年3月;8(3): 405 - 411。视图抽象
  347. 钙调神经磷酸酶A α缺陷小鼠的T细胞应答。1996年2月1日;183(2): 413 - 20。视图抽象
  348. 抗原受体可变区基因组装的可达性控制:顺式作用元件的作用。《免疫年鉴》1996;14:459 - 81。视图抽象
  349. XRCC4基因的鉴定:XR-1细胞DSBR和V(D)J重组缺陷的互补。Curr Top微生物免疫学杂志，1996;217:143-50。视图抽象
  350. Tdt先天缺陷小鼠的抗原受体组成。国际免疫学杂志，1996;13(4): 317 - 25所示。视图抽象
  351. 小鼠Bp3基因(CD38/ adp核糖环化酶家族成员)的基因组组织和染色体定位。免疫遗传学。1996;45(1): 35-43。视图抽象
  352. XRCC4基因编码一种参与DNA双链断裂修复和V(D)J重组的新蛋白质。细胞。1995年12月29日;83(7): 1079 - 89。视图抽象
  353. 内含子E kappa元件促进V(D)J重组可达性:kappa B基序的作用。国际免疫杂志1995年12月;7(12): 1995 - 2003。视图抽象
  354. 一个包含XRCC5 (Ku80) DNA修复基因和YAC原生质体融合缺陷细胞互补的YAC复合体。基因组学。1995年11月20日;30(2): 320 - 8。视图抽象
  355. Ets-1原癌基因失活导致t细胞凋亡和b细胞分化增加。《自然》1995年10月19日;377(6550): 635 - 8。视图抽象
  356. 短同源重复序列和TdT在胎儿胸腺中生成不变的γ - delta抗原受体库中的作用。豁免，1995年10月;3(4): 439 - 47。视图抽象
  357. 从n -myc缺陷的胚胎干细胞中产生正常淋巴细胞。国际免疫杂志1995年10月;7(10): 1637 - 47。视图抽象
  358. 白细胞介素-2受体α链调节外周淋巴样室的大小和含量。豁免，1995年10月;3(4): 521 - 30。视图抽象
  359. c-abl缺陷小鼠骨髓B淋巴细胞的发育。细胞免疫。1995年10月01日;165(1): 44-54。视图抽象
  360. 布鲁顿酪氨酸激酶在小鼠和人b细胞发育和功能中的作用。1995年9月29日;764:27-38。视图抽象
  361. btk缺陷小鼠B细胞发育和功能缺陷。1995年9月;3(3): 283 - 99。视图抽象
  362. 常染色体SCID突变的潜在靶点。《免疫评论》1995年8月;7(4): 436 - 40。视图抽象
  363. Bclx调节双阳性胸腺细胞的存活。1995年5月23日;92(11): 4763 - 7。视图抽象
  364. 胸腺细胞中核因子- κ b相关蛋白的表达和诱导。中华免疫学杂志1995年04月01日;154(7): 3213 - 21所示。视图抽象
  365. CD3 epsilon和CD3 zeta细胞质结构域可以独立产生T细胞发育和功能的信号。豁免，1995年4月;2(4): 401 - 11。视图抽象
  366. 在缺乏vav原癌基因的淋巴细胞中，通过T细胞和b细胞抗原受体的信号传导缺陷。《自然》1995年3月30日;374(6521): 470 - 3。视图抽象
  367. 缺陷的DNA依赖蛋白激酶活性与V(D)J重组和与小鼠scid突变相关的DNA修复缺陷有关。1995年3月10日;80(5): 813 - 23所示。视图抽象
  368. 重组激活基因2缺陷囊胚互补生成cd40缺陷小鼠。美国国家科学研究院1994年12月6日;91(25): 12135 - 9。视图抽象
  369. t依赖和t独立抗原在基因靶向kappa缺陷小鼠中引起的抗体应答。国际免疫杂志1994年12月;6(12): 1839 - 47。视图抽象
  370. 介导胸腺内信号的核因子受到发育调控。1994年12月1日;180(6): 2321 - 7。视图抽象
  371. 缺乏转录因子GATA-2的小鼠的早期造血缺陷。1994年9月15日;371(6494): 221 - 6。视图抽象
  372. Ku80: XRCC5基因的产物及其在DNA修复和V(D)J重组中的作用。科学1994年9月2日;265(5177): 1442 - 5。视图抽象
  373. IL-2受体α链在早期B淋巴细胞分化中的表达。1994年8月;6(8): 1265 - 8。视图抽象
  374. 在B和T谱系细胞中，转基因T细胞受体β可变区基因片段的转录激活与重组的差异。1994年7月1日;180(1): 261 - 72。视图抽象
  375. 在缺乏TCR β链表达的RAG-2-/-小鼠中，CD3 epsilon介导的信号可挽救CD4+CD8+胸腺细胞的发育。1994年7月;6(7): 995 - 1001。视图抽象
  376. 免疫球蛋白重链位点3'端的一类开关控制区。1994年6月03日;77(5): 737 - 47。视图抽象
  377. 抗原受体可变区基因组装的控制机制。Semin Immunol. 1994年6月;6(3): 185 - 96。视图抽象
  378. 免疫球蛋白重、轻链表达对b细胞分化的影响。1994年5月1日;8(9): 1043 - 57。视图抽象
  379. Vpre-B/lambda 5代理轻链在正常和B细胞缺陷突变小鼠早期骨髓前体B细胞中的表达1994年4月8日;77(1): 133 - 43。视图抽象
  380. c-jun缺陷胚胎干细胞产生正常T和B淋巴细胞。豁免，1994年4月;1(1): 65 - 72。视图抽象
  381. 探讨rag缺陷小鼠的免疫功能。《免疫学评论》1994年4月;6(2): 313 - 9。视图抽象
  382. 免疫球蛋白重链类切换后I mu-C γ杂交种系转录本的表达。国际免疫杂志1994年4月;6(4): 491 - 7。视图抽象
  383. 中国仓鼠卵巢细胞的DNA修复缺陷对V(D)J重组的影响与小鼠scid突变相似。生物化学杂志1994年3月11日;269(10): 7439 - 42。视图抽象
  384. S区转录本身促进基础IgE类开关重组，但其他因素调节这一过程的效率。1994年2月1日;13(3): 665 - 74。视图抽象
  385. 靶向kappa缺陷小鼠的完整抗流感病毒免疫应答。1994年;7(1): 25 - 30。视图抽象
  386. 内含子IgH增强子及其侧翼序列的突变对JH位点的可及性有不同的影响。1993年12月;12(12): 4635 - 45。视图抽象
  387. V(D)J重组酶诱导b细胞系:转录增强因子在引导V(D)J重组中的作用。Mol Cell Biol. 1993 10;13(10): 6223 - 30。视图抽象
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  389. IgG2b开关的选择性缺陷，是I γ 2b启动子和外显子的靶向突变的结果。1993年9月;12(9): 3529 - 37。视图抽象
  390. myc蛋白与经典和非经典DNA序列的结合。Mol Cell Biol. 1993 9;13(9): 5216 - 24。视图抽象
  391. tdt缺陷淋巴细胞抗原受体可变区基因中N区缺失。科学。1993年8月27日;261(5125): 1171 - 5。视图抽象
  392. RAG基因在正常和转化前体细胞中的表达比较。国际免疫杂志1993年8月;5(8): 997 - 1000。视图抽象
  393. 用缺乏rb的胚胎干细胞产生正常淋巴细胞群。1993年7月1日;3(7): 405 - 13所示。视图抽象
  394. JH位点靶向缺失引起B细胞缺陷小鼠的免疫球蛋白基因重排。国际免疫杂志1993年6月;5(6): 647 - 56。视图抽象
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  396. 基因靶向取代种系epsilon启动子改变了免疫球蛋白重链类切换的控制。美国国家科学院1993年4月15日;90(8): 3705 - 9。视图抽象
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  516. a - mulv转化细胞中免疫球蛋白基因的组织重组:重链基因重排，轻链基因不重排。1981年12月;27(2 Pt 1):381-90。视图抽象
  517. 在b淋巴细胞发育过程中，免疫球蛋白mu链基因产物的合成先于轻链的合成。美国国家科学院1981年3月;78(3): 1823 - 7。视图抽象
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  520. 分泌型和膜结合型免疫球蛋白mu重链的合成受其3'端不同的信使rna的指导。1980年6月;20(2): 293 - 301。视图抽象
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