当前的环境:

neurofibrosarcoma是什么?

周围神经鞘瘤,也叫做neurofibrosarcomas,恶性肿瘤中形成周围神经周围的软组织,从大脑和接收消息刺激自主运动。这些肿瘤通常是发现在胳膊和腿,沿着神经组织和广泛传播。

患发展neurofibrosarcomas是谁?

如果你的孩子已经神经纤维瘤病(这需要改变NF1基因),他可能在为发展neurofibrosarcoma风险增加。这些肿瘤发生在多达16%的患有神经纤维瘤,也称为雷克林豪森氏病。这是一个良性纤维肿瘤的遗传条件发展神经组织内。

Neurofibrosarcoma |症状和病因

neurofibrosarcoma的症状是什么?

儿童神经纤维瘤病1型发展中这些肿瘤的风险非常高。因为他们影响组织弹性,容易移动,周围神经鞘瘤可能存在很长一段时间诊断

最常见的症状包括:

  • 无痛肿胀或肿块
  • 从压缩神经或肌肉疼痛或酸痛
  • 神经损失
  • 跛行或困难使用手臂,腿,脚,或手

什么原因导致neurofibrosarcoma ?

neurofibrosarcoma的确切原因并不完全理解,然而研究表明,基因可能在形成中发挥作用的软组织肉瘤。有限的研究显示软组织肉瘤之间可能的联系和其他类型的癌症。

Neurofibrosarcoma |诊断和治疗

neurofibrosarcoma是如何诊断的?

除了一个完整的体检,医生可能会安排以下诊断外周神经鞘瘤:

完成所有的测试后,医生将能够大纲最好的治疗方案。

暂存

一旦neurofibrosarcoma被诊断,肿瘤”阶段,“通常阶段我,阶段II, III期或四期。这表明多远从其原始位置肿瘤已经扩散。舞台可以帮助医生决定哪些形式的治疗是最合适的,并预测条件可能会如何应对治疗。

Neurofibrosarcoma可能本地化(这意味着它没有超出神经组织起来)转移性(这意味着它已经扩散,在这种情况下通常到肺部)。然而,大多数时候,neurofibrosarcoma仍然本地化。

neurofibrosarcoma的治疗方案是什么?

整个肿瘤切除手术和附近组织是标准治疗周围神经鞘瘤。根据肿瘤的大小和位置,可能需要删除所有或肢体的一部分。在大多数情况下,limb-sparing过程是用来避免截肢。化疗放射治疗可以缩小肿瘤手术前和手术后残余的癌细胞杀死。

neurofibrosarcoma患儿的长期前景是什么?

预后直接相关肿瘤的大小和扩展,能够完全切除手术。五年存活率从接近80%如果小,切除肿瘤,不到30%,如果它已经扩散到其他器官。

我们如何照顾neurofibrosarcoma吗

周围神经鞘瘤患者在接受治疗波士顿丹娜-法伯/儿童癌症和血液疾病中心通过骨和软组织的程序

Neurofibrosarcoma |项目与服务

黄金美国新闻徽章;最好的儿童医院《美国新闻与世界报道》连续第九年;2022 - 2023。
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