医疗服务

专业

部门

项目

语言

  • 英语

教育

本科学位

  • 哈佛大学，1998年，马萨诸塞州波士顿

医学院

  • 哈佛医学院，2004年，马萨诸塞州波士顿

实习

  • 波士顿儿童医院，2005年，马萨诸塞州波士顿

住院医生实习期

  • 波士顿儿童医院，2007年，马萨诸塞州波士顿

奖学金

过敏与免疫
  • 波士顿儿童医院，2010年，马萨诸塞州波士顿

专业的历史

周医生的临床实践包括过敏性疾病或免疫缺陷的患者。她的研究重点是免疫功能障碍的遗传和分子机制，最终目标是寻找治疗免疫功能障碍的合理靶点。

周博士是波士顿儿童医院精准医疗服务部免疫学部门的专家。有关精准医疗服务的详情，请浏览bostonchildrens.org/precisionmed．

认证

  • 美国儿科委员会，普通儿科
  • 美国过敏和免疫委员会

出版物

刊物由哈佛催化剂简介

  1. 儿童多系统炎症综合征(misc)遗传易感性的机制。过敏临床免疫杂志，2021 09;148 (3): 732 - 738. - e1。视图抽象
  2. 免疫球蛋白治疗COVID-19感染:谨慎行事!临床免疫。2020 07;216:108459。视图抽象
  3. AK2的低形态变异揭示了线粒体功能对b细胞激活的贡献。过敏临床免疫杂志。2020 07;146(1): 192 - 202。视图抽象
  4. 133例细胞毒性t淋巴细胞抗原4不足的受试者的表型、外显率和治疗。过敏临床免疫杂志。2018 12;142(6): 1932 - 1946。视图抽象
  5. 更正:对原发性免疫缺陷患者使用基因检测。《临床免疫杂志》2018年5月;38(4): 540 - 541。视图抽象
  6. 基因检测在原发性免疫缺陷患者中的应用临床免疫杂志。2018 04;38(3): 320 - 329。视图抽象
  7. 一名年轻女孩因卡9缺乏症导致严重的脑真菌感染。临床免疫。2018 06;191:21-26。视图抽象
  8. 新型双等位基因TRNT1突变导致铁母细胞性贫血，合并B和T细胞缺陷，低γ球蛋白血症，复发性感染，肥厚性心肌病和发育迟缓。临床免疫。2018 03;188:20-22。视图抽象
  9. 一种以IFNAR1和IFNGR2突变为特征的二基因性人类免疫缺陷。J clinin Invest. 2017 12 01;127(12): 4415 - 4420。视图抽象
  10. DOCK8缺陷表现为ipex样疾病。《临床免疫杂志》2017年11月;37(8): 811 - 819。视图抽象
  11. 科威特DNA重组缺陷:临床，免疫和遗传概况。临床免疫。2018 02;187:68 - 75。视图抽象
  12. JAK3的JH4结构域发生新突变，导致严重联合免疫缺陷合并椎体骨髓炎。临床免疫杂志。2017 10;183:198 - 200。视图抽象
  13. 696例联合免疫缺陷患者的临床、免疫和遗传谱。过敏临床免疫杂志。2018 04;141(4): 1450 - 1458。视图抽象
  14. 流式细胞术检测Sp110及其在静脉闭塞性免疫缺陷病筛查中的应用《临床免疫杂志》2017年10月;37(7): 707 - 714。视图抽象
  15. 2016年基础免疫学与临床免疫学进展过敏临床免疫杂志。2017年10月;140(4): 959 - 973。视图抽象
  16. 14 ?发现后几年:15例诱导性共刺激因子缺乏患者的临床随访。Front Immunol, 2017;8:964。视图抽象
  17. 结合免疫缺陷与EBV阳性B细胞淋巴瘤和疣状表皮发育不良由于一个新的纯合突变在RASGRP1。临床免疫杂志。2017 10;183:142 - 144。视图抽象
  18. 下一代测序技术在原发性免疫缺陷诊断中的应用。Front Immunol, 2017;8:847。视图抽象
  19. 来自重组酶激活基因和非同源末端连接基因缺陷患者的自然杀伤细胞包含更高频率的CD56bright NKG2A+++细胞，但显示出更多的脱颗粒和更高的穿孔素含量。Front Immunol, 2017;8:798。视图抽象
  20. 与卡介苗腺炎和自身免疫相关的Cernunnos缺乏症:伊朗国家登记和文献回顾的第一例。临床免疫杂志。2017 10;183:201 - 206。视图抽象
  21. 人类RELA单倍体功能不全导致常染色体显性慢性黏膜皮肤溃疡。J Exp Med. 2017.03;214(7): 1937 - 1947。视图抽象
  22. ctla4介导的调节失败导致LRBA缺陷患者的辅助滤泡t细胞反应夸张。过敏临床免疫杂志。2018 03;141 (3): 1050 - 1059. - e10。视图抽象
  23. LRRC8A介导的“膨胀激活”氯化物电导对于中性粒细胞的液泡稳态是不可缺少的。Front Pharmacol. 2017;8:262。视图抽象
  24. 富含亮氨酸的含8A重复序列(LRRC8A)依赖的容量调节阴离子通道活性对于t细胞的发育和功能是不可缺少的。过敏临床免疫杂志。2017年12月;140 (6): 1651 - 1659. - e1。视图抽象
  25. 广谱抗体抗自身抗原和细胞因子在RAG缺乏症。J clinin Invest. 2016 11 01;126(11): 4389。视图抽象
  26. 碱基切除修复酶NEIL3的缺乏导致自身免疫倾向增加。J clinin Invest. 2016 11 01;126(11): 4219 - 4236。视图抽象
  27. 176例x -连锁高igm综合征患者接受或不接受造血细胞移植的长期结果过敏临床免疫杂志，2017年4月;139(4): 1282 - 1292。视图抽象
  28. 疣状表皮发育不良是年轻成人ARTEMIS缺乏的表现。过敏临床免疫杂志，2017 01;139 (1): 372 - 375. - e4。视图抽象
  29. pyrin突变伪装成原发性免疫缺陷。临床免疫。2016年10月;171:65 - 66。视图抽象
  30. 11例细胞质分裂8缺失患者的造血干细胞移植结果。过敏临床免疫杂志。2016 09;138 (3): 852 - 859. - e3。视图抽象
  31. 由ORAI1纯合突变导致的联合免疫缺陷，该突变删除了与STIM 1相互作用的c端。临床免疫。2016 05;166 - 167:100 - 2。视图抽象
  32. 慢性粘膜皮肤念珠菌病与增强STAT1磷酸化的SH2结构域功能获得性突变相关。过敏临床免疫杂志，2016 07;138(1): 297 - 299。视图抽象
  33. 与LRBA突变相关的表型谱。临床免疫杂志。2016年1月;36(1): 33-45。视图抽象
  34. TFRC编码转铁蛋白受体1的错义突变导致联合免疫缺陷。纳特·热内2016年1月;48(1): 74 - 8。视图抽象
  35. 与纯合子CORO1A突变相关的复发性病毒感染，该突变破坏了寡聚化和细胞骨架结合。《过敏临床免疫杂志》2016年3月;137 (3): 879 - 88. - e2。视图抽象
  36. 广谱抗体抗自身抗原和细胞因子在RAG缺乏症。J clinin Invest 2015年11月02日;125(11): 4135 - 48。视图抽象
  37. 由FasL纯合子突变引起的自身免疫性淋巴细胞增殖综合征，这种突变破坏了FasL的组装。《过敏临床免疫杂志》2016年1月;137 (1): 324 - 327. - e2。视图抽象
  38. 维斯科特-奥尔德里奇综合征和x连锁血小板减少症患者的广谱自身抗体。过敏临床免疫杂志2015年11月;136 (5): 1401 - 4. - e1 - 3所示。视图抽象
  39. 一种与自身免疫性疾病和孤立性晚发型感染相关的NCF2新突变临床免疫2015年12月;161(2): 128 - 30。视图抽象
  40. DOCK2在早期侵袭性感染患者中的遗传缺陷2015年6月18日;372(25): 2409 - 22所示。视图抽象
  41. ORAI1的一种新的突变表现为结合免疫缺陷和剩余t细胞功能。过敏临床免疫杂志2015年8月;136 (2): 479 - 482. - e1。视图抽象
  42. 一种新的ICOS突变，表现为低γ球蛋白血症，对条件致病菌易感性。过敏临床免疫杂志。2015年9月;136 (3): 794 - 797. - e1。视图抽象
  43. LRBA中由功能缺失突变引起的调节性t细胞缺陷和免疫失调、多内分泌病、肠病、x连锁样疾病。《过敏临床免疫杂志》2015年1月;135(1): 217 - 27所示。视图抽象
  44. FOXN1基因突变导致SCID: 1例报告及文献综述。临床免疫2014年11月;155(1): 30 -。视图抽象
  45. 基因狩猎的教训:RAG1突变表现为γ球蛋白血症和B细胞缺失。《过敏临床免疫杂志》2014年10月;134 (4): 983 - 5. - e1。视图抽象
  46. 一种新的致病CD40L突变降低了CD40配体的表达，但保留了CD40的结合能力。临床免疫2014年8月;153(2): 288 - 91。视图抽象
  47. 富含亮氨酸的含8A重复序列(LRRC8A)对T淋巴细胞的发育和功能至关重要。2014年05月05日;211(5): 929 - 42。视图抽象
  48. GATA2缺陷存在低γ球蛋白血症和异常抗体反应。《过敏临床免疫杂志》2014年7月;134(1): 223 - 6。视图抽象
  49. 常见性免疫缺陷综合征中的眼眶滤泡增生。2013年11 - 12月眼科整形外科;(6): 29日e160-2。视图抽象
  50. 基因组时代的基因搜索:原发性免疫缺陷患者诊断困境的方法。《过敏临床免疫杂志》2014年8月;134(2): 262 - 8。视图抽象
  51. 联合免疫缺陷家族中的纯合子粘膜相关淋巴组织1 (MALT1)突变。《过敏临床免疫杂志》2013年7月;132(1): 151 - 8。视图抽象
  52. 肌动蛋白积累缺陷损害细胞质分裂8缺陷患者的人类自然杀伤细胞功能。《过敏临床免疫杂志》2013年3月;131(3): 840 - 8。视图抽象
  53. 利用全外显子组和基因组测序鉴定原发性免疫缺陷的遗传原因。2012年12月;12(6): 623 - 8。视图抽象
  54. 在两个临床表型不同的亲缘:Omenn综合征和高igm综合征中重组激活基因2发生新的纯合突变。过敏临床免疫杂志2012年12月;130(6): 1414 - 6。视图抽象
  55. 特应性皮炎治疗多学科模型临床成功的预测因素。2011年9月- 10月;32(5): 377 - 83。视图抽象
  56. nod2相关疾病:连接先天免疫和自身炎症。临床免疫。2010年3月;134(3): 251 - 61。视图抽象
  57. 小动脉血栓形成过程中白细胞对抗微粒介导的组织因子转移。《白细胞生物学杂志》2005年12月;78(6): 1318 - 26所示。视图抽象
  58. 造血细胞来源的微粒组织因子有助于血栓传播过程中纤维蛋白的形成。《血》2004年11月15日;104(10): 3190 - 7。视图抽象
  59. 组织因子在体内形成血栓的积累依赖于微粒p -选择素糖蛋白配体1和血小板p -选择素。2003年06月02日;197(11): 1585 - 98。视图抽象
  60. 丝蛋白A, Arp2/3复合物，以及人类黑色素瘤细胞皮层肌动蛋白丝的形态和功能。《细胞生物学》杂志2001年11月12日;155(4): 511 - 7。视图抽象
  61. 活化小gtpase, rac和cdc42，在血小板PAR-1受体结扎后。《血》2000年2月1日;95(3): 959 - 64。视图抽象