医疗服务

专业

部门

项目

语言

  • 英语

教育

本科学位

  • 威廉斯学院，1980年，马萨诸塞州威廉斯敦

研究生学位

博士,免疫学
  • 哈佛医学院，1987年，马萨诸塞州波士顿

医学院

  • 哈佛医学院，1987年，马萨诸塞州波士顿

住院医生实习期

  • 波士顿儿童医院，1990年，马萨诸塞州波士顿

奖学金

免疫学
  • 波士顿儿童医院，1994年，马萨诸塞州波士顿

专业的历史

Oettgen博士在哈佛医学院获得医学博士学位，在那里他还完成了免疫学博士学位，与Cox Terhorst博士合作，研究T细胞受体的结构。他在波士顿儿童医院完成了儿科和过敏与免疫学的临床培训，随后跟随哈佛医学院遗传学主席Philip Leder博士进行博士后研究培训。欧宝彩票平台Oettgen博士于1994年加入儿童医院，从那时起，他就开始主持一个由美国国家卫生研究院资助的研究项目，研究过敏反应的调节。Oettgen博士是哈佛医学院波士顿儿童医院儿科免疫学教授，并担任波士顿儿童医院免疫学部门副主任。除了导演Oettgen实验室他负责监督该部门的临床项目，为患有过敏、免疫缺陷、风湿病和皮肤病的儿童提供服务。

认证

  • 美国过敏和免疫学委员会

出版物

出版物的哈佛催化剂配置文件

  1. 在omalizumab支持的快速多食物免疫治疗中，Th2通路以外的免疫变化。过敏。2021年09年;76(9): 2809 - 2826。视图抽象
  2. 肥大细胞在食物过敏适应性免疫反应中的调节作用。耶鲁大学生物医学杂志2020年12;93(5): 711 - 718。视图抽象
  3. 调控T细胞衍生的TGF- 1 ß1控制多个控制过敏和自身免疫的检查点。2020年12月15日;53(6): 1331 - 1332。视图抽象
  4. IgE和IgG抗体调节食物过敏中的肥大细胞和嗜碱性粒细胞功能。Immunol前面。2020;11:603050。视图抽象
  5. 奥玛珠单抗预防高危儿童(PARK)哮喘:设计、原理、方法、经验教训和适应。当代临床试验。2021 01;100:106228。视图抽象
  6. IgE和肥大细胞:内源性佐剂。难以Immunol。2020;148:93 - 153。视图抽象
  7. 调控T细胞衍生的TGF- 1 ß1控制多个控制过敏和自身免疫的检查点。2020 12 15;53 (6): 1202 - 1214. - e6。视图抽象
  8. 奥美拉唑对小鼠ige介导的肥大细胞激活和摄入过敏原引起的过敏性炎症有抑制作用。过敏临床免疫杂志2020 10;146 (4): 884 - 893. - e5。视图抽象
  9. 人类Fc?RI是ige介导的肥大细胞反应的内源性抑制剂。过敏。2019 02;74(2): 236 - 245。视图抽象
  10. 食物过敏原摄入过程中的免疫球蛋白E封锁增强了抑制性免疫球蛋白G抗体的诱导。Ann Allergy Asthma Immunol. 2019 02;122(2): 213 - 215。视图抽象
  11. 低亲和力IgG受体Fc?RIIb，关于人肥大细胞。Immunol前面。2018;9:1244。视图抽象
  12. 嗜酸性粒细胞在嗜酸性哮喘中的重要性:小鼠对应物。J Biol Regul Homeost Agents. 2018年3 - 4月;32(2): 335 - 339。视图抽象
  13. IgE促进小鼠食物过敏中2型先天淋巴样细胞的生长。临床经验过敏。2018 03;48(3): 288 - 296。视图抽象
  14. 食物过敏。Nat Rev Dis引物。2018 01 04;4:17098。视图抽象
  15. 文章:x连锁淋巴增生性疾病基因产物SAP调节通过共受体SLAM诱导的信号。自然》1998。395: 462 - 469。中华免疫学杂志2017 09 01;199(5): 1534 - 1541。视图抽象
  16. 过敏原特异性IgG抗体通过Fc?RIIb促进食物耐受性。中华过敏临床免疫学杂志2018 01;141 (1): 189 - 201. - e3。视图抽象
  17. 花生过敏的人源化小鼠模型。中华过敏临床免疫学杂志2017 01;139 (1): 314 - 322. e9。视图抽象
  18. 五十年后:IgE抗体在宿主防御、免疫调节和过敏性疾病中发挥作用。中华过敏临床免疫学杂志2016 06;137(6): 1631 - 1645。视图抽象
  19. 2组先天淋巴样细胞产生IL-4通过阻断调节性t细胞功能促进食物过敏。过敏临床免疫杂志2016 09;138 (3): 801 - 811. e9。视图抽象
  20. IgE受体在食物过敏发病中的信号转导。Curr Opin Immunol 2015年10月;36:109-14。视图抽象
  21. IgE与肥大细胞:内源性佐剂。难以Immunol。2015;127:203-56。视图抽象
  22. 调节性T细胞向th2细胞样谱系的重编程会损害口腔耐受性并促进食物过敏。2015年3月17日;42(3): 512 - 23所示。视图抽象
  23. 多克隆IgE诱导肥大细胞存活和细胞因子产生。Allergol Int。2009;58(3): 411 - 419。视图抽象
  24. 抗ige治疗:临床应用和机制见解。Curr Top微生物免疫学杂志2015;388:39 - 61。视图抽象
  25. 口服免疫疗法诱导IgG抗体通过Fc?RIIb抑制ige介导的过敏反应。过敏临床免疫学杂志2014年12月;134 (6): 1310 - 1317. - e6。视图抽象
  26. 在过敏原摄入过程中，免疫球蛋白E信号抑制导致既定的食物过敏逆转和调节性T细胞的诱导。2014年7月17日;41(1): 141 - 51。视图抽象
  27. 食物过敏:由小鼠模型提供的病因学、预防和治疗的见解。过敏临床免疫杂志2014年2月;133(2): 309 - 17所示。视图抽象
  28. 在naïve小鼠中，最初遇到空气过敏原后，嗜碱性粒细胞迅速动员，并在适应性免疫反应中提供IL-4的启动源。J Biol Regul Homeost Agents. 2014年1 - 3月;28(1): 91 - 103。视图抽象
  29. 在牛痘湿疹小鼠模型中，IL-10抑制il -17介导的皮肤炎症并减少痘苗病毒的全身负担。临床免疫l. 2014年2月;150(2): 153 - 60。视图抽象
  30. 一种IgE受体模拟肽(PepE)保护小鼠免受IgE介导的过敏反应。Mol biosystem, 2013年11月;9(11): 2853 - 9。视图抽象
  31. 免疫球蛋白E在宿主防御蜜蜂毒液中的有益作用。2013年11月14日;39(5): 963 - 75。视图抽象
  32. 表皮致敏导致ige依赖性肠肥大细胞扩张和食物诱导的过敏反应。过敏临床免疫杂志2013年2月;131 (2): 451 - 60. - e1 - 6所示。视图抽象
  33. 与实验性食物过敏相关的菌群特征促进过敏致敏和过敏反应。过敏临床免疫杂志2013年1月;131(1): 201 - 12所示。视图抽象
  34. 在小鼠食物过敏模型中，IL-4对肥大细胞的直接作用推动肥大细胞的肠道扩张并增加对过敏反应的敏感性。黏膜免疫。2013年7月;6(4): 740 - 50。视图抽象
  35. IL-21是主要的普通型吗?人b细胞在体内分化所需的链结合细胞因子。《血》2011年12月22日;118(26): 6824 - 35。视图抽象
  36. 超越直接过敏:IgE抗体在免疫稳态和过敏性疾病中的作用Immunol rev 2011年7月;242(1): 128 - 43。视图抽象
  37. 不同的免疫效应通路有助于花生引起的小鼠过敏反应的充分表达。过敏临床免疫杂志2011年6月;127 (6): 1552 - 61. - e1。视图抽象
  38. 树突状细胞上的高亲和力IgE受体加剧了th2依赖性炎症。免疫杂志2011年7月01日;187(1): 164 - 71。视图抽象
  39. 肥大细胞和肿瘤坏死因子α (TNF-a):哮喘发病的犯罪伙伴。临床免疫2011年7月;140(1): 1 - 2。视图抽象
  40. 在IL-4受体信号增强的小鼠中，ige介导的全身过敏和对食物抗原的耐受性受损。过敏临床免疫杂志2011年3月;127 (3): 795 - 805. - e1 - 6所示。视图抽象
  41. 抗ige在儿科过敏性疾病治疗中的作用。儿科儿科意见2010年12月;22(6): 758 - 64。视图抽象
  42. 特应性皮炎儿童对水痘疫苗的免疫应答与非特应性皮炎对照比较过敏临床免疫杂志2010年12月;126 (6): 1306 - 7. - e2。视图抽象
  43. 皮肤调节性T细胞缺乏引起的皮肤炎症导致病毒免疫反应受损。免疫杂志2010年7月15日;185(2): 1295 - 302。视图抽象
  44. IL-4受体α链免疫受体酪氨酸基抑制基序在体内调节过敏反应。过敏临床免疫杂志2010年5月;125 (5): 1128 - 1136. e8。视图抽象
  45. 适应性免疫。过敏临床免疫杂志2010年2月;125 (2 5 2): S33-40。视图抽象
  46. 在没有IL-4和IL-13的情况下，IL-17对表皮致敏作用的过度反应可介导气道炎症。过敏临床免疫杂志2009年10月;124 (4): 761 - 70. - e1。视图抽象
  47. 实验性哮喘中与疾病相关的人IL-4受体等位基因的致病性2009年9月28日;206(10): 2191 - 204。视图抽象
  48. 在过敏性皮肤炎症部位接种痘苗病毒可引起强烈的皮肤IL-17反应。美国国家科学院2009年9月01日;106(35): 14954 - 9。视图抽象
  49. 多克隆IgE诱导肥大细胞存活和细胞因子产生。Allergol Int. 2009年9月;58(3): 411 - 9。视图抽象
  50. Lyn激酶控制嗜碱性细胞GATA-3转录因子的表达和Th2细胞分化的诱导。2009年4月17日;30(4): 533 - 43。视图抽象
  51. 奥门综合征与无虹膜相关的新表现。过敏临床免疫杂志2009年04月;123(4): 966 - 9。视图抽象
  52. toll样受体2在T(H)1对皮肤致敏反应中很重要。过敏临床免疫杂志2009年04月;123 (4): 875 - 82. - e1。视图抽象
  53. 在变应性肺炎症中，IgE对成熟肥大细胞的数量和功能有影响，但对祖细胞募集无影响。免疫杂志2009年2月15日;182(4): 2416 - 24。视图抽象
  54. IL-21R是人类和小鼠表皮致敏和过敏性皮肤炎症所必需的。J clinin投资。2009年1月;119(1): 47-60。视图抽象
  55. 免疫球蛋白E抗体增强吸入化学半抗原引起的肺部炎症。临床经验过敏2009年3月;39(3): 417 - 25所示。视图抽象
  56. 多克隆抗体和特异性抗体介导肠道蠕虫感染的保护性免疫。2008年10月16日;4(4): 362 - 73。视图抽象
  57. 小鼠肥大细胞胰蛋白酶mMCP-6是旋毛虫感染慢性期适应性免疫和先天免疫之间的关键环节。免疫杂志2008年04月01日;180(7): 4885 - 91。视图抽象
  58. 驻肺细胞中表达的TNF受体相关因子1是变应性肺炎症的发展所必需的。免疫杂志2008年02月01日;180(3): 1878 - 85。视图抽象
  59. 在皮肤过敏性炎症部位接种牛痘病毒后，免疫反应受损。过敏临床免疫杂志2007年12月;120(6): 1382 - 8。视图抽象
  60. RelB(-/-)小鼠皮肤炎症导致免疫缺陷和痘苗病毒清除受损。过敏临床免疫杂志2007年3月;119(3): 671 - 9。视图抽象
  61. H1组胺受体调节过敏性肺反应。2006年6月;116(6): 1624 - 32。视图抽象
  62. 补体成分C3在Th1和Th2对抗原的反应中都起着关键作用。过敏临床免疫杂志2006年6月;117(6): 1455 - 61。视图抽象
  63. TRAF1调节Th2分化、过敏性炎症和Th2转录因子NIP45的核定位。国际免疫杂志2006年1月;18(1): 101 - 11所示。视图抽象
  64. COX-2抑制增强了TH2对表皮致敏的免疫反应。过敏临床免疫学杂志2005年8月;116(2): 390 - 6。视图抽象
  65. 免疫球蛋白E. Curr的抗原依赖性效应过敏哮喘代表2005年5月;5(3): 186 - 90。视图抽象
  66. 针对天然IgE多肽的细胞毒性t细胞下调了IgE的产生。细胞免疫l. 2005年1月;时间为233(1):月11日至22日。视图抽象
  67. IgE对肥大细胞的抗原依赖性作用增强了皮肤的免疫致敏作用。诺华公司发现Symp. 2005;271:15-24;讨论24-38,95 - 9。视图抽象
  68. 过敏性毒素C3a下调了对皮外抗原的Th2反应。2004年8月;114(3): 399 - 407。视图抽象
  69. 皮肤的免疫敏化是由IgE的抗原无关效应增强的。免疫力。2004年4月;20(4): 381 - 92。视图抽象
  70. 环境干预对波士顿内城哮喘儿童家中小鼠过敏原水平的影响。Ann过敏哮喘免疫，2004年4月;92(4): 420 - 5。视图抽象
  71. IgE增强旋毛虫感染小鼠的寄生虫清除能力并调节肥大细胞应答。免疫杂志2004年1月15日;172(2): 1139 - 45。视图抽象
  72. 表皮超抗原致敏诱发过敏性皮肤炎症。过敏临床免疫杂志2003年11月;112(5): 981 - 7。视图抽象
  73. 靶向失活IL-4受体α链I4R基序促进过敏性气道炎症。中华医学杂志2003年10月20日;198(8): 1189 - 200。视图抽象
  74. 在过敏性皮炎小鼠模型中，IL-10对Th2反应至关重要。2003年10月;112(7): 1058 - 66。视图抽象
  75. 甲氨蝶呤类过敏反应的分级分级管理。儿童过敏免疫l. 2003年10月;14(5): 409 - 11。视图抽象
  76. 地氯雷他定抑制过敏原诱导的气道炎症和支气管高反应性，改变哮喘小鼠模型中的t细胞反应。过敏临床免疫学杂志2003年7月;112(1): 149 - 58。视图抽象
  77. 在过敏性皮肤炎症的小鼠模型中，CCR3对皮肤嗜酸性粒细胞增多和气道高反应性至关重要。2002年3月;109(5): 621 - 8。视图抽象
  78. 肥大细胞调节皮肤中ifn - γ的表达和过敏原诱导的皮肤炎症中的循环IgE水平。过敏临床免疫杂志2002年1月;109(1): 106 - 13所示。视图抽象
  79. 一例患有常见变量免疫缺陷的12岁女童巨细胞心肌炎。梅奥诊所2002年1月;77(1): 92 - 6。视图抽象
  80. x连锁淋巴增生性疾病基因SH2D1A在普通可变免疫缺陷综合征中的改变《血》2001年9月1日;98(5): 1321 - 5。视图抽象
  81. IgE的调节及其在哮喘发病中的作用。过敏临床免疫杂志2001年3月;107(3): 429 - 40。视图抽象
  82. 在特应性皮炎小鼠模型中，T细胞受体α + T细胞而不是T细胞受体γ + T细胞、B细胞或CD40/CD40L相互作用的专属作用。过敏临床免疫杂志2001年2月;107(2): 359 - 66。视图抽象
  83. 支气管高反应性和肺炎症的消退与IL-3和组织白细胞凋亡有关。免疫杂志2001年02月01日;166(3): 2033 - 40。视图抽象
  84. IgE同型开关的调节:对细胞因子信号和epsilon种系转录本功能的新认识。《免疫评论》2000年12月;12(6): 618 - 23所示。视图抽象
  85. 在过敏原诱导的小鼠支气管高反应性中，CD40L是必需的，而不是CD40。呼吸细胞分子生物学杂志2000年11月;23(5): 646 - 51。视图抽象
  86. IgE在哮喘和过敏性中的作用:细胞和分子的联系。1999年10月;104(7): 829 - 35。视图抽象
  87. SLP-76的缺乏会破坏肥大细胞中通过高亲和力IgE受体的信号传递。1999年6月;103(12): 1737 - 43。视图抽象
  88. TH1和TH2细胞因子在过敏性皮炎小鼠模型中的作用。1999年4月;103(8): 1103 - 11所示。视图抽象
  89. 插入免疫球蛋白重链恒区位点的PGK-neor基因盒对类开关重组的位置依赖性抑制。美国国家科学院1999年3月16日;96(6): 3000 - 5。视图抽象
  90. x连锁淋巴细胞增殖疾病基因产物SAP调节通过共受体SLAM诱导的信号。自然1998年10月1日;395(6701): 462 - 9。视图抽象
  91. 小鼠白三烯B4受体在嗜酸性粒细胞上表达的分子和生物学特性。1998年9月21日;188(6): 1063 - 74。视图抽象
  92. 小鼠B细胞CD23在体内的表达受其配体IgE的调控。1998年9月;10(9): 1377 - 84。视图抽象
  93. 过敏性鼻炎小鼠模型:IgE在发病机制中的作用及过敏原和eotaxin诱导的嗜酸性粒细胞内流分析过敏临床免疫学杂志1998年7月;102(1): 65 - 74。视图抽象
  94. IgE在体内调节小鼠嗜碱性Fc epsilon RI的表达。免疫杂志1997年3月15日;158(6): 2517 - 21所示。视图抽象
  95. 儿童淋巴细胞亚群的正常范围。1997年3月儿科杂志;130(3): 347 - 9。视图抽象
  96. 寻找参与原发性免疫缺陷疾病发病机制的基因:从小鼠敲除的教训。临床免疫学杂志1997年3月;17(2): 109 - 26所示。视图抽象
  97. 在哮喘小鼠模型中，IgE缺失时，过敏原诱导的支气管高反应性和嗜酸性粒细胞性炎症发生。美国国家科学院1997年2月18日;94(4): 1344 - 9。视图抽象
  98. IgE增强小鼠肥大细胞Fc(epsilon)RI的体内外表达:这是IgE依赖性反应中一种新的扩增机制的证据。1997年2月17日;185(4): 663 - 72。视图抽象
  99. IgE基因靶向缺失的小鼠在原发性感染曼氏血吸虫后，蠕虫负担增加，肉芽肿炎症减轻。中华免疫学杂志1997年01月01日;158(1): 294 - 300。视图抽象
  100. Eotaxin通过一个独特的受体触发嗜酸性粒细胞选择性趋化和钙通量，并在白细胞介素5存在的小鼠中诱导肺嗜酸性粒细胞增多。1996年5月;2(3): 334 - 48。视图抽象
  101. ige缺乏小鼠的主动过敏反应。1994年8月4日;370(6488): 367 - 70。视图抽象
  102. 黑色素瘤GD3疫苗:锁眼帽贝血色素结合疫苗的优越免疫原性。Cancer res 1994年1月1日;54(1): 197 - 203。视图抽象
  103. 细胞因子在临床癌症治疗中的应用。《免疫学评论》1991年10月;3(5): 699 - 705。视图抽象
  104. 具有GM2/GD2双重特异性的人单克隆抗体来自免疫的黑色素瘤患者。美国国家科学院1990年5月;87(9): 3333 - 7。视图抽象
  105. 小鼠CD3单克隆抗体激活人外周血T细胞的要求。1987年4月;43(1): 48 - 64。视图抽象
  106. t细胞受体- t3复合体与t淋巴细胞活化。1987年3月;18(3): 187 - 204。视图抽象
  107. t细胞受体- t3复合物的结构和功能综述。1987年;7(2): 131 - 67。视图抽象
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  109. 一种与小鼠T细胞上的抗原受体相关的t3样蛋白复合物。《自然》1986年3月20-26日;320(6059): 272 - 5。视图抽象
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  111. 小鼠单克隆抗体定义的黑色素瘤和黑色素细胞表面抗原:特异性分析和抗原在培养细胞和组织中的表达比较。癌症1985年9月;45(9): 4401 - 11所示。视图抽象
  112. 猪晶状体亮氨酸氨基肽酶(EC 3.4.11.1)与猪肾和牛肉晶状体氨基肽酶的纯化、初步表征及免疫学比较。肛门生物化学1985年4月;146(1): 238 - 45。视图抽象
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  119. 人b细胞分化抗原B1和B2的进一步生化研究。杂种细胞。1983;2(1): 17-28。视图抽象