医疗服务

部门

语言

  • 英语

教育

实习

  • 波士顿儿童医院，波士顿，马萨诸塞州

医学院

  • 1972年，马萨诸塞州波士顿，哈佛医学院

住院医生实习期

  • 波士顿儿童医院，波士顿，马萨诸塞州

奖学金

  • 波士顿儿童医院，波士顿，马萨诸塞州

认证

  • 美国儿科委员会，一般儿科

出版物

由哈佛催化剂简介

  1. 核内蛋白matin -3通过稳定染色质结构来协调细胞分化。2021年10月29日;12(1): 6241。视图抽象
  2. 饮食抑制肠上皮细胞中MHC II类表达可促进肠肿瘤的发生。细胞干细胞。2021年11月04日;28日(11):1922 - 1935. - e5。视图抽象
  3. 绘制细胞分化过程中超级增强子的进化图谱。基因组生物学2021 09 15;22(1): 269。视图抽象
  4. 通过单细胞基因组编辑实现人血红蛋白转换的统一模型。Nat comm . 2021 08 17;12(1): 4991。视图抽象
  5. 发育沉默的胚胎珠蛋白基因的再激活。Nat comm . 2021 07 21;12(1): 4439。视图抽象
  6. 多梳抑制复合物对胸腺上皮细胞发育和功能的表观遗传控制Nat comm . 2021 06 24;12(1): 3933。视图抽象
  7. -珠蛋白启动子上的转录因子竞争控制血红蛋白转换。Nat Genet。2021年4月;53(4): 586。视图抽象
  8. -球蛋白启动子上的转录因子竞争控制血红蛋白转换。Nat Genet. 2021 04;53(4): 511 - 520。视图抽象
  9. 分子医学:翻译中的发现。Med (N Y). 2021年2月12日;2(2): 122 - 136。视图抽象
  10. ARID4B是小鼠胚胎干细胞向中胚层和内胚层分化的关键，连接了表观遗传学和多能性出口。生物化学杂志。2020 12 18;295(51): 17738 - 17751。视图抽象
  11. Arid4b是小鼠胚胎干细胞向中胚层和内胚层分化的关键，将表观遗传学与多能性出口联系起来。J Biol Chem. 2020 10月15日。视图抽象
  12. 饱和突变crispr - cas9介导的功能基因组筛选确定了小鼠ESCs中Oct4的顺式和反式调控元件。生物化学杂志。2020 11 20;295(47): 15797 - 15809。视图抽象
  13. 细胞类型特异性基因表达的增强子依赖性随着发育年龄的增加而增加。美国国家科学研究院2020 09 01;117(35): 21450 - 21458。视图抽象
  14. 单细胞同步读取谱系历史和基因表达谱的CRISPR-Cas9转基因小鼠系。2020年6月25日;181(7): 1693 - 1694。视图抽象
  15. 单细胞同步读取谱系历史和基因表达谱的CRISPR-Cas9转基因小鼠系。Cell. 2020 06 11;181 (6): 1410 - 1422. - e27。视图抽象
  16. 生物素化的dCas9对定位特异的3D染色质的空间构型和时间动态的多重捕获。基因组生物学2020 03 05;21(1): 59。视图抽象
  17. 原生造血干细胞和祖细胞的活体动物成像。自然。2020 02;578(7794): 278 - 283。视图抽象
  18. 通过lin28b介导的BCL11A转译调控人血红蛋白转换Nat Genet. 2020 02;52(2): 138 - 145。视图抽象
  19. CUT&RUN工具:一个用于CUT&RUN处理和足迹分析的灵活管道。基因组生物学2019 09 09;20(1): 192。视图抽象
  20. BORIS促进了耐药癌细胞中的染色质调控相互作用。《自然》2019 08;572(7771): 676 - 680。视图抽象
  21. 综合原位突变引导下NuRD亚复合体的合理靶向。Nat Genet。2019 07;51(7): 1149 - 1159。视图抽象
  22. TAF5L和TAF6L通过MYC调节网络维持胚胎干细胞的自我更新。Mol Cell. 2019 06 20;74 (6): 1148 - 1163. - e7。视图抽象
  23. 胚胎增强子的广泛恢复和存储在低甲基化增强子DNA中的基因记忆。Mol Cell. 2019 05 02;74 (3): 542 - 554. - e5。视图抽象
  24. 单细胞分析鉴定LY6D是一种将抗阉割前列腺管腔细胞与前列腺祖细胞和癌症联系起来的标记物。Cell rep 2018 12 18;25 (12): 3504 - 3518. - e6。视图抽象
  25. Yap1保护小鼠胚胎干细胞在分化过程中避免过度凋亡。Elife. 2018 12 18;7.视图抽象
  26. CRISPR- surf:通过反褶积的CRISPR平铺屏数据发现调控元素。Nat Methods. 2018 12;15(12): 992 - 993。视图抽象
  27. PRC2缺失通过抑制T细胞急性淋巴细胞白血病细胞凋亡诱导化疗耐药。J Exp Med. 2018 12 03;215(12): 3094 - 3114。视图抽象
  28. FAM210B是一个促红细胞生成素靶点，通过控制线粒体铁输入和铁螯合酶活性调节红系血红素合成。生物化学杂志2018 12 21;293(51): 19797 - 19811。视图抽象
  29. 镰状细胞病的新兴遗传疗法。Annu Rev Med 2019 01 27;70:257 - 271。视图抽象
  30. Polycomb抑制性复合体2对于开发和维护功能TEC隔层至关重要。Sci代表2018 09 25;8(1): 14335。视图抽象
  31. 典型的PRC2功能对乳腺发育至关重要，并影响乳腺类器官中的染色质压实。PLoS生物学杂志2018 08;16 (8): e2004986。视图抽象
  32. 高脂饮食增强肠祖细胞的干性和致瘤性。《自然》2018 08;560 (7717): E26。视图抽象
  33. 内皮素受体B下调与21三体多能干细胞B细胞淋巴功能缺陷有关。Sci代表2018 05 22;8(1): 8001。视图抽象
  34. Microwell-Seq绘制小鼠细胞图谱。Cell. 2018 05 17;173(5): 1307。视图抽象
  35. 多梳依赖的表观基因组控制ß细胞功能障碍、去分化和糖尿病。Cell Metab. 2018年6月05日;27 (6): 1294 - 1308. - e7。视图抽象
  36. 14q32和let-7 microRNAs在胎儿和成人红细胞中调节转录网络。Hum Mol Genet. 2018 04 15;27日(8):1411 - 1420。视图抽象
  37. 集成设计，执行和分析阵列和池CRISPR基因组编辑实验。Nat Protoc. 2018 05;13(5): 946 - 986。视图抽象
  38. BCL11A直接启动子抑制控制胎儿到成人血红蛋白切换。Cell. 2018 04 05;173 (2): 430 - 442. - e17。视图抽象
  39. 基于染色质相互作用的超级增强子层次分析。Nat comm . 2018 03 05;9(1): 943。视图抽象
  40. 全基因组CRISPR-Cas9筛查识别白血病特异性依赖于由dps调节的Pre-mRNA代谢途径。癌症细胞。2018 03 12;33 (3): 386 - 400. - e5。视图抽象
  41. Microwell-Seq绘制小鼠细胞图谱。Cell. 2018 02 22;172 (5): 1091 - 1107. - e17。视图抽象
  42. EZH1对胚胎造血多能性的调控。自然。2018 01 25;553(7689): 506 - 510。视图抽象
  43. 人类基因变异改变了CRISPR-Cas9在治疗相关位点上的靶向特异性和非靶向特异性。美国国家科学院2017 12 26;114 (52): E11257-E11266。视图抽象
  44. 血红蛋白病的血红蛋白转换的研究进展。中华血液学杂志。2018 03;180(5): 630 - 643。视图抽象
  45. 利用设计的蛋白抑制剂首次在胚胎干细胞中发现了H3K27me3关键抑制标记。美国国家科学院2017 09 19;114(38): 10125 - 10130。视图抽象
  46. prmt1介导的翻译调控是癌症的一个关键脆弱性。Cancer res 2017 09 01;77(17): 4613 - 4625。视图抽象
  47. HAX1基因修正逆转了患者特异性诱导多能干细胞中的Kostmann病表型。《热血》2017年6月13日;1(14): 903 - 914。视图抽象
  48. 2017年aspo杰出职业奖授予Holcombe E. Grier, MD.儿科血癌。64补充1。视图抽象
  49. 化学组合诱导成纤维细胞多系转分化的分子路线图。Cell Res. 2017 06;27(6): 842。视图抽象
  50. 化学组合诱导成纤维细胞多系转分化的分子路线图。Cell Res. 2017 06;27(6): 843。视图抽象
  51. 促红细胞生成素信号通路调节血红素的生物合成。Elife. 2017 05 29;6.视图抽象
  52. 单细胞分析的挑战和新方向。Genome Biol. 2017 05 08;18(1): 84。视图抽象
  53. 降低Erg剂量损害造血干细胞和祖细胞的存活。干细胞。2017 07;35(7): 1773 - 1785。视图抽象
  54. 通过与HDACs的相互作用调节心脏成熟的EED是h3k27me3独立的。Elife. 2017 04 10;6.视图抽象
  55. 通过CRISPR基因组编辑对非编码DNA的功能探究。2017 05 15;121 - 122:118 - 129。视图抽象
  56. 急性白血病中ENL YEATS结构域的转录控制。《自然》2017 03 09;543(7644): 270 - 274。视图抽象
  57. 使用多个Cas9核酸酶的变异感知饱和突变识别性状相关位点上的调控元件。Nat Genet 2017年4月;49(4): 625 - 634。视图抽象
  58. 哺乳动物细胞中簇状规则间隔短回文重复序列(CRISPR)/Cas9核酸酶系统介导的基因组缺失效率的表征。生物化学杂志2017 02 10;292(6): 2556。视图抽象
  59. 化学组合诱导成纤维细胞多系转分化的分子路线图。Cell Res. 2017 03;27(3): 386 - 401。视图抽象
  60. 组蛋白去甲基化酶UTX调节恒定的自然杀伤T细胞的谱系特异性表观遗传程序。Nat Immunol. 2017 02;18(2): 184 - 195。视图抽象
  61. Bcl11a红系增强子在体内具有严格的特异性。血。2016 11 10;128(19): 2338 - 2342。视图抽象
  62. CellMapper:在难以分离的细胞类型中快速准确地推断基因表达。Genome Biol. 2016 09 29;17(1): 201。视图抽象
  63. Bcl11a缺乏导致具有衰老样表型的造血干细胞缺陷。Cell rep 2016 09 20;16(12): 3181 - 3194。视图抽象
  64. 慢性粒细胞性白血病起始细胞需要多梳组蛋白EZH2。癌症发现2016 11;6(11): 1237 - 1247。视图抽象
  65. 谱系特异性BCL11A敲除可以避免毒性并逆转镰状表型。J clinin investment . 2016 10 03;126(10): 3868 - 3878。视图抽象
  66. 单细胞转录谱揭示了Lgr5(+)肠干细胞衍生的早期祖细胞的多谱系启动。Cell rep 2016 08 23;16(8): 2053 - 2060。视图抽象
  67. 红细胞嵌合的数学模型为镰状细胞病的遗传干预策略提供信息。美国血液内科杂志。2016 09;91(9): 931 - 7。视图抽象
  68. 用CRISPResso分析CRISPR基因组编辑实验。Nat biotechnology . 2016 07 12;34(7): 695 - 7。视图抽象
  69. Ezh2缺失与JAK2-V617F协同引发骨髓增生性肿瘤并促进骨髓纤维化。J Exp Med. 2016 07 25;213(8): 1479 - 96。视图抽象
  70. 异种移植的公共资源库使发现和随机的小鼠ii期试验成为可能。癌症细胞。2016 07 11;30(1): 183。视图抽象
  71. mll重组白血病的阿喀琉斯之踵:H3赖氨酸36二甲基化的作者和读者。癌症发现2016 07;6(7): 700 - 2。视图抽象
  72. ADAR1编辑腺苷-肌苷RNA对正常小鼠红细胞生成至关重要。血液病，2016年10;44(10): 947 - 63。视图抽象
  73. 血红蛋白遗传学:GWAS和基因编辑的最新贡献。Hum Mol Genet. 2016 10 01;25 (R2): R99-R105。视图抽象
  74. Polycomb抑制性复合物2通过抑制Wnt和TGF-ß信号通路来调节骨骼生长。Nat Commun. 2016 06 22;7:12047。视图抽象
  75. 医学。为基因治疗未来的成功买单。Science. 2016年5月27日;352(6289): 1059 - 61。视图抽象
  76. 获得性组织特异性启动子双价性是PRC2在成人细胞中必需存在的基础。Cell. 2016年6月02日;165(6): 1389 - 1400。视图抽象
  77. 更正:LSD1通过调节CDC25B的表达在小鼠卵母细胞减数分裂过程中起重要作用。2016年4月20日;7:11467。视图抽象
  78. 干扰素-a信号通路促进胚胎造血干细胞成熟。血。2016 07 14;128(2): 204 - 16。视图抽象
  79. 异种移植的公共资源库使发现和随机的小鼠ii期试验成为可能。Cancer Cell. 2016 04 11;29(4): 574 - 586。视图抽象
  80. 定制基因组作为ß-血红蛋白病的治疗。血。2016 05 26;127(21): 2536 - 45。视图抽象
  81. 高脂饮食增强肠祖细胞的干性和致瘤性。《自然》2016年3月03日;531(7592): 53-8。视图抽象
  82. Ezh2在早期T细胞前体急性淋巴细胞白血病中控制早期造血程序和生长和生存信号。Cell rep 2016年3月01日;14日(8):1953 - 65。视图抽象
  83. 利用全基因组关联研究和基因编辑研究珠蛋白的最新进展。Ann N Y academy of sciences 2016 03;1368(1): 5 - 10。视图抽象
  84. 单细胞分析显示，基于血清的培养条件引发小鼠胚胎干细胞的基因表达变异。细胞代表2016年2月02日;14(4): 956 - 965。视图抽象
  85. 转录因子LRF和BCL11A可独立抑制胎儿血红蛋白的表达。科学。2016年1月15日;351(6270): 285 - 9。视图抽象
  86. 分子疾病的遗传治疗:镰状细胞病的基因治疗方法。2016年2月18日;127(7): 839 - 48。视图抽象
  87. 增强子序列的动态控制驱动造血过程中的谱系和阶段特异性转录。Dev Cell. 2016年1月11日;36(1):青岛举行。视图抽象
  88. 多梳抑制复合物2是kras驱动的炎症和非小细胞肺癌上皮-间质转变的屏障。Cancer Cell. 2016年1月11日;(1): 29日17-31。视图抽象
  89. 勘误:无法复制STAP细胞现象。《自然》2016年3月17日;531(7594): 400。视图抽象
  90. Ezh2通过组蛋白甲基转移酶活性调节自然杀伤细胞的分化和功能。2015年12月29日;112(52): 15988 - 93。视图抽象
  91. LSD1通过调控CDC25B的表达在小鼠卵母细胞减数分裂过程中起重要作用。2015年12月02日;6:10116。视图抽象
  92. SWI/ snf突变癌依赖于EZH2的催化和非催化活性。2015年12月;21日(12):1491 - 6。视图抽象
  93. 组蛋白去甲基化酶的LSD1家族和Pumilio转录后抑制因子在一个复杂的调节反馈回路中的功能。Mol Cell Biol. 2015年12月;35(24): 4199 - 211。视图抽象
  94. 无法复制STAP细胞现象。2015年9月24日;525 (7570): E6-9。视图抽象
  95. 造血干细胞在没有内皮钙粘蛋白5表达的情况下发育。2015年12月24日;126(26): 2811 - 20。视图抽象
  96. 通过cas9介导的原位饱和突变分离BCL11A增强子。《自然》2015年11月12日;527(7577): 192 - 7。视图抽象
  97. 血红蛋白转换的惊喜:多功能转录因子BCL11A是胎儿血红蛋白的主要抑制因子。Curr Opin Genet Dev. 2015年8月;33:62 - 70。视图抽象
  98. 调控DNA的功能足迹。Nat方法2015年10月;12(10): 927 - 30。视图抽象
  99. EHMT1和EHMT2抑制诱导胎儿血红蛋白表达。2015年10月15日;126(16): 1930 - 9。视图抽象
  100. PRC2通过阻止小鼠胚胎干细胞De Novo DNA甲基化维持母系Gtl2-Rian-Mirg位点的表达Cell rep 2015年9月01日;12(9): 1456 - 70。视图抽象
  101. 在小鼠模型中，Eed的失活通过cdkn2a依赖性和cdkn2a依赖性机制阻碍了mll - af9介导的白血病发生。血液病2015年11月;43 (11): 930 - 935. - e6。视图抽象
  102. 用于谱系特异性BCL11A敲除和血红蛋白F诱导的mirna嵌入shrna。Mol Ther. 2015年9月;23日(9):1465 - 74。视图抽象
  103. 多梳抑制复合物基因抑制对周围神经髓鞘维持的调节神经科学杂志2015年06月03日;35(22): 8640 - 52。视图抽象
  104. 胚胎干细胞作为供体独立血小板的来源。J clinin投资2015年6月;125(6): 2261 - 3。视图抽象
  105. BCL11A缺失导致胎儿血红蛋白持久性和神经发育改变。J clinin投资2015年6月;125(6): 2363 - 8。视图抽象
  106. 胚胎干细胞分化过程中lncRNA位点及其基因组位点在调控HOXA基因激活中的相反作用。2015年05月07日;16(5): 504 - 16。视图抽象
  107. mTORC1/4E-BP通路协调血红蛋白的产生和l -亮氨酸的可用性。科学信号。2015年4月14日;8 (372): ra34。视图抽象
  108. 血流诱导蛋白激酶A-CREB通路通过BMP信号通路作用促进造血干细胞的出现。2015年5月04日;212(5): 633 - 48。视图抽象
  109. 2014年威廉·艾伦奖:一位血液学家对血红蛋白遗传学的追求。Am J Hum Genet 2015年3月05日;96(3): 354 - 60。视图抽象
  110. 类血管生成素蛋白通过与notch受体信号的相互作用刺激HSPC的发育。Elife. 2015年2月25日;4.视图抽象
  111. 抑制性组蛋白甲基转移酶复合物的功能蛋白质组学分析显示ZNF518B是G9A的调节因子。Mol Cell蛋白质组学2015年6月;14(6): 1435 - 46。视图抽象
  112. GATA因子对多梳亚基组成的发育控制介导向非规范功能的转换。Mol Cell. 2015年1月22日;57(2): 304 - 316。视图抽象
  113. Scl与中胚层引物增强子结合，调节造血和心脏命运的分化。2015年3月12日;34(6): 759 - 77。视图抽象
  114. 通过CRISPR/Cas9在哺乳动物细胞系中产生基因组缺失。2015年1月03日;(95): e52118。视图抽象
  115. 互补基因组方法强调PI3K/mTOR通路是骨肉瘤的常见易损因素。美国国家科学院2014年12月23日;111 (51): e5564 - 73。视图抽象
  116. 用单细胞基因表达分析描述白血病细胞的异质性。Genome Biol. 2014 12月03日;15(12): 525。视图抽象
  117. 小鼠调控DNA图谱揭示了顺式调控进化的全球原理。科学。2014年11月21日;346(6212): 1007 - 12所示。视图抽象
  118. 老鼠基因组中DNA元素的比较百科全书。《自然》2014年11月20日;515(7527): 355 - 64。视图抽象
  119. 炎症信号调节胚胎造血干细胞和祖细胞的生产。基因开发2014年12月01日;28日(23):2597 - 612。视图抽象
  120. 骨髓增生性肿瘤可由表达JAK2-V617F的单个造血干细胞启动。2014年10月20日;211(11): 2213 - 30。视图抽象
  121. TMEM14C是红系线粒体血红素代谢所必需的。J clinin investment 2014年10月;124(10): 4294 - 304。视图抽象
  122. 哺乳动物细胞中簇状规则间隔短回文重复序列(CRISPR)/Cas9核酸酶系统介导的基因组缺失效率的表征。生物化学杂志2014 08 01;289(31): 21312 - 24。视图抽象
  123. 用定义的因子重编程承诺的小鼠血细胞诱导造血干细胞。Cell. 2014年4月24日;157(3): 549 - 64。视图抽象
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  125. 辅抑制因子Rcor1对小鼠红细胞生成至关重要。2014年5月15日;123(20): 3175 - 84。视图抽象
  126. 染色质状态可塑性分析确定了H3K27me3模式的细胞类型特异性调节因子。美国国家科学院2014年1月21日;111 (3): E344-53。视图抽象
  127. calpain2激活的P-TEFb驱动巨核细胞的形态发生，并被白血病性GATA1突变中断。Dev Cell 2013年12月23日;27(6): 607 - 20。视图抽象
  128. Jmjd2b/Kdm4b和Jmjd2c/Kdm4c在小鼠胚胎干细胞鉴定中的独特和组合功能。Mol Cell. 2014 01 09;53(1): 32-48。视图抽象
  129. GATA1s诱导唐氏综合征短暂性白血病嗜酸性粒细胞前体过度增殖。白血病，2014年6月;28(6): 1259 - 70。视图抽象
  130. Polycomb抑制性复合体2以发育阶段特异性的方式调节正常造血干细胞功能。Cell Stem Cell 2014年01月02日;14(1): 68 - 80。视图抽象
  131. 受遗传变异影响的BCL11A红系增强子决定了胎儿血红蛋白水平。科学。2013年10月11日;342(6155): 253 - 7。视图抽象
  132. 通过对细胞表面图谱的单细胞分析绘制细胞层次图。细胞干细胞。2013年10月03日;13(4): 492 - 505。视图抽象
  133. 组蛋白去乙酰化酶抑制剂通过抑制自噬诱导髓系白血病细胞凋亡。2014年3月;28(3): 577 - 88。视图抽象
  134. 靶向破坏EZH2-EED复合物可抑制ezh2依赖性癌症。Nat Chem Biol. 2013 10;9(10): 643 - 50。视图抽象
  135. 造血干细胞混合系白血病基因表达网络的构建。美国科学院2013年7月16日;110(29): 11670 - 1。视图抽象
  136. 组蛋白去甲基化酶Lsd1在血细胞成熟过程中抑制造血干和祖细胞信号。Elife. 2013年6月18日;2: e00633。视图抽象
  137. BCL11A抑制胎儿血红蛋白表达的辅助抑制剂依赖性沉默。美国国家科学院2013年4月16日;110(16): 6518 - 23所示。视图抽象
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  278. Tel/Etv6是成人造血干细胞存活必不可少的选择性调节因子。基因开发2004年10月1日;18日(19):2336 - 41。视图抽象
  279. 解码转录因子SCL/Tal-1螺旋-环-螺旋结构域的造血特异性。Mol Cell Biol. 2004 09;24(17): 7491 - 502。视图抽象
  280. 斑马鱼月光基因编码转录中介因子1gamma，一种重要的造血调节因子。PLoS生物学2004年8月;2 (8): E237。视图抽象
  281. 内源性致癌性K-ras(G12D)刺激增殖和广泛的肿瘤和发育缺陷。《癌症细胞》2004年4月;5(4): 375 - 87。视图抽象
  282. 转化酸性卷曲蛋白3 (TACC3)控制GATA-1的朋友(FOG-1)亚细胞定位，调节造血过程中GATA-1和FOG-1之间的联系。生物化学杂志2004年5月28日;279(22): 23597 - 605。视图抽象
  283. 缺乏LIM蛋白LMO4或其相互作用的伙伴ear -1的小鼠神经管闭合缺陷和前后模式。Mol Cell Biol. 2004年3月;24(5): 2074 - 82。视图抽象
  284. SWI/SNF复合体——染色质和癌症。2004年2月;4(2): 133 - 42。视图抽象
  285. 除了血液，哺乳动物移植后发育还需要一种新基因。Mol Cell Biol. 2004 2月;24(3): 1168 - 73。视图抽象
  286. GATA-1辅助调控因子促进染色质占用。美国国家科学院2004年1月27日;101(4): 980 - 5。视图抽象
  287. 内皮系介导的GATA辅助因子Friend of GATA 1的丢失损害心脏发育。美国国家科学院2003年11月25日;100(24): 14030 - 5。视图抽象
  288. 启动造血泵。2003年11月;19(5): 633 - 4。视图抽象
  289. 蛇形、菱形和u形的组合相互作用调节果蝇造血过程中晶体细胞谱系的承诺。美国国家科学院2003年9月30日;100(20): 11451 - 6。视图抽象
  290. GATA-1和GATA-2在原始造血发育中的功能重叠。《血》2004年1月15日;103(2): 583 - 5。视图抽象
  291. 过氧化物还蛋白Prdx1在红细胞抗氧化防御和肿瘤抑制中的重要作用。《自然》2003年7月31日;424(6948): 561 - 5。视图抽象
  292. GATA-1作为肥大细胞分化的调节因子被小鼠GATA-1低突变体的表型所揭示。2003年2月03日;197(3): 281 - 96。视图抽象
  293. Flk1和Tal1对小鼠血管和造血发育的组合作用。基因开发2003年2月1日;17(3): 380 - 93。视图抽象
  294. 造血干细胞在缺乏干细胞白血病SCL/tal-1基因的情况下仍能保持长期的繁殖活性和多能性。自然。2003年1月30日;421(6922): 547 - 51。视图抽象
  295. 锌指转录因子Gfi1与淋巴瘤的发生有关，是内耳毛细胞分化和存活所必需的。2003年1月;130(1): 221 - 32。视图抽象
  296. 锌指转录因子Gfi-1在中性粒细胞分化中的内在要求。豁免，2003年1月;18(1): 109 - 20。视图抽象
  297. SCL/tal-1依赖性过程决定了在内皮细胞分化之前选择确定造血谱系的能力。2002年12月16日;21日(24):6700 - 8。视图抽象
  298. 高渗透，通过条件逆转肿瘤抑制基因Snf5快速肿瘤发生。癌症细胞。2002年11月;2(5): 415 - 25所示。视图抽象
  299. SCL复合体通过与Sp1的功能相互作用调节造血细胞中c-kit的表达。2002年10月1日;100(7): 2430 - 40。视图抽象
  300. 小鼠性腺分化、性别决定和正常Sry表达需要转录伙伴GATA4和FOG2之间的直接相互作用。2002年10月;129(19): 4627 - 34。视图抽象
  301. CD41的表达标志着小鼠胚胎中决定性造血的开始。《血》2003年1月15日;101(2): 508 - 16。视图抽象
  302. x -连锁血小板减少伴地中海贫血是GATA-1氨基指突变影响DNA结合而不是FOG-1相互作用。2002年9月15日;100(6): 2040 - 5。视图抽象
  303. ISG15蛋白修饰的失调导致脑细胞损伤。基因开发2002年9月1日;16(17): 2207 - 12所示。视图抽象
  304. 干细胞的竞争。自然。2002年7月04日;418(6893): 25-7。视图抽象
  305. 多型锌指蛋白FOG-1在巨核生物中发挥重要作用的gata -因子依赖性。美国国家科学院2002年7月09日;99(14): 9237 - 42。视图抽象
  306. 靶向删除GATA-1启动子中的高亲和力gata结合位点会导致体内嗜酸性粒细胞谱系的选择性丧失。2002年6月03日;195(11): 1387 - 95。视图抽象
  307. GATA-1辅助因子FOG-1的不同结构域对红核细胞和巨核细胞的成熟有不同的影响。分子细胞生物学，2002年6月;22日(12):4268 - 79。视图抽象
  308. 红细胞生成的转录调控:涉及多个伙伴的事件。癌基因。2002年5月13日;21日(21):3368 - 76。视图抽象
  309. 在体内正常的红细胞生成过程中，FOG-1与辅抑制因子c末端结合蛋白的相互作用是不可缺少的。分子细胞生物学，2002年5月;22日(9):3121 - 8。视图抽象
  310. 造血和干细胞:可塑性与发育异质性。免疫Nat 2002年4月;3(4): 323 - 8。视图抽象
  311. 对血管细胞的研究。血液其他干细胞杂志2002年2月;11(1):上行线。视图抽象
  312. 锌指原癌基因Gfi-1b对红系和巨核细胞系的发育至关重要。基因开发2002 02月01日;16(3): 301 - 6。视图抽象
  313. 使用改变的特异性突变体来探测参与GATA-1靶基因激活的特异性蛋白-蛋白相互作用。2002年1月;26(1): 84 - 92。视图抽象
  314. 血红素调节的eif2激酶(HRI)是铁缺乏症红系前体翻译调节和存活所必需的。2001年12月03日;20(23): 6909 - 18。视图抽象
  315. E2F1和E2F2决定抗原诱导t细胞增殖的阈值，并抑制肿瘤的发生。分子细胞生物学，2001年12月;21日(24):8547 - 64。视图抽象
  316. 小鼠E2F2突变引起T淋巴细胞增殖增强，导致自身免疫发展。豁免，2001年12月;15(6): 959 - 70。视图抽象
  317. E2F1-3转录因子对细胞增殖至关重要。自然。2001年11月22日;414(6862): 457 - 62。视图抽象
  318. GATA-1的朋友抑制CD4+ T细胞中gata -3依赖性活性。2001年11月19日;194(10): 1461 - 71。视图抽象
  319. 在红系/巨核细胞谱系中，GATA1-Cre介导Piga基因失活，并导致糖基磷脂酰肌醇相关蛋白部分缺乏的循环红细胞(突发性夜间血红蛋白尿II型细胞)。《血》2001年10月1日;98(7): 2248 - 55。视图抽象
  320. 造血发育:一种平衡的行为。Curr Opin Genet Dev. 2001年10月;11(5): 513 - 9。视图抽象
  321. Myc需要不同的E2F活性来诱导S期和凋亡。Mol Cell, 2001年7月;8(1): 105 - 13所示。视图抽象
  322. GATA的朋友u型蛋白FOG-1和FOG-2在果蝇的血液、心脏和眼睛发育中起负调节作用。美国国家科学院2001年6月19日;98(13): 7342 - 7。视图抽象
  323. 非洲爪蟾胚胎的原始红细胞生成:LMO-2、SCL和gata结合蛋白的协同作用。2001年6月;128(12): 2301 - 8。视图抽象
  324. 正常的冠状动脉血管发育和心脏形态发生依赖于GATA-4与FOG辅因子的相互作用。基因开发2001年04月01日;15(7): 839 - 44。视图抽象
  325. 在新的ROSA26报告鼠株中通过cre介导的切除激活EGFP表达。《血》2001年1月1日;97(1): 324 - 6。视图抽象
  326. 肌醇聚磷酸4-磷酸酶I型调节转录因子GATA-1下游的细胞生长。美国国家科学院2000年12月05日;97(25): 13696 - 701。视图抽象
  327. Snf5(整合酶互作物1)的单倍不足易导致小鼠恶性横纹肌样肿瘤。美国国家科学院2000年12月05日;97(25): 13796 - 800。视图抽象
  328. SCL/Tal-1、GATA和ets转录因子结合位点在小鼠血管发育过程中调节flk-1表达的作用2000年11月1日;96(9): 3078 - 85。视图抽象
  329. 干细胞炼金术。2000年11月;6(11): 1212 - 3。视图抽象
  330. pu1通过阻断GATA-1 DNA结合抑制GATA-1功能和红系分化。《血》2000年10月15日;96(8): 2641 - 8。视图抽象
  331. 造血干细胞向特定谱系分化。Nat Rev Genet 2000 10;1(1): 57 - 64。视图抽象
  332. C/ ebp β和FOG在多功能造血祖细胞嗜酸性粒细胞谱系中的拮抗作用。基因开发2000年10月1日;14(19): 2515 - 25所示。视图抽象
  333. 破骨细胞发育过程中对SCL/tal-1、GATA-2、巨噬细胞集落刺激因子、破骨细胞分化因子/护骨素配体的顺序需求2000年7月血液病;28日(7):833 - 40。视图抽象
  334. Cdc42对PIP(2)诱导的肌动蛋白聚合和早期发育是必需的，但对细胞活力不是。2000年6月29日;(13): 758 - 65。视图抽象
  335. fog2是GATA转录因子的辅助因子，是心脏形态发生和心外膜冠状血管发育所必需的。细胞。2000年6月23日;101(7): 729 - 39。视图抽象
  336. 人类球蛋白启动子中的下游元素:扩展序列特异性转录因子IID接触的证据。美国国家科学院2000年6月20日;97(13): 7172 - 7。视图抽象
  337. ABC-me:在红系分化过程中由GATA-1诱导的一种新的线粒体转运蛋白。EMBO J. 2000年6月01日;19(11): 2492 - 502。视图抽象
  338. 碱性成纤维细胞生长因子正向调节造血发育。2000年5月;127(9): 1931 - 41。视图抽象
  339. FOG是非洲爪蟾红细胞发育的阻遏剂。2000年5月;127(10): 2031 - 40。视图抽象
  340. 胚胎表达人Agamma珠蛋白转基因挽救了EKLF缺失小鼠胚胎中的珠蛋白链失衡，但对溶血无效。2000年3月1日;95(5): 1827 - 33所示。视图抽象
  341. GATA1基因的遗传突变导致家族性造血障碍性贫血和血小板减少。2000年3月;24(3): 266 - 70。视图抽象
  342. 转录因子XBP-1在肝脏发育中的重要作用。基因开发2000年1月15日;14(2): 152 - 7。视图抽象
  343. 无直接DNA结合的bHLH转录因子SCL对造血和血管发育的规范。1999年10月;126(20): 4603 - 15所示。视图抽象
  344. 细胞凋亡。减少红细胞生产。1999年9月30日;401(6752): 433年,435 - 6。视图抽象
  345. 建议对NIH的科学评论中心进行改革。科学边界审查小组。美国国立卫生研究院科学评论咨询委员会中心。科学。1999年7月30日;285(5428): 666 - 7。视图抽象
  346. GATA-1与促红细胞生成素协同作用，通过调节bcl-xL的表达促进红细胞存活。《血》1999年7月1日;94(1): 87 - 96。视图抽象
  347. 转录因子GATA-2和GATA-3在小鼠中枢神经系统发育过程中的表达及遗传相互作用。Dev Biol. 1999年6月15日;210(2): 305 - 21所示。视图抽象
  348. GATA-1基因上游调控元件中红系细胞和巨核细胞表达的不同序列要求。1999年6月;126(12): 2799 - 811。视图抽象
  349. 巨核细胞和血小板中GATA-1缺乏的后果。《热血》1999年5月1日;93(9): 2867 - 75。视图抽象
  350. 用于监测小鼠Cre重组酶介导的DNA切除的改进报告菌株。美国国家科学院1999年4月27日;96(9): 5037 - 42。视图抽象
  351. 血细胞发育和白血病基因之间的交叉。Cancer res 1999年4月01日;59(7): 1784 - 1787年代;1788年代的讨论。视图抽象
  352. gata -2:与GATA-1和u型锌指蛋白的朋友相关的新型gata家族辅助因子。美国国家科学院1999年2月02日;96(3): 950 - 5。视图抽象
  353. 使用改变的特异性突变体来探测分化中特定的蛋白质-蛋白质相互作用:GATA-1:FOG复合体。Mol Cell, 1999年2月;3(2): 219 - 28。视图抽象
  354. 鸟嘌呤-腺嘌呤结扎介导的聚合酶链式反应的体内脚印。方法;304:572 - 84。视图抽象
  355. DNA端连接蛋白在淋巴发生和神经发生中的关键作用。1998年12月23日;95(7): 891 - 902。视图抽象
  356. 挽救胚胎致命造血缺陷揭示了GATA-2在泌尿生殖发育中的关键作用。1998年11月16日;17(22): 6689 - 700。视图抽象
  357. TEL/ETV6基因是骨髓造血所需的特异基因。基因开发1998年8月1日;12(15): 2392 - 402。视图抽象
  358. 转录因子GATA-3在GATA-1位点的敲入突变:部分挽救了红系细胞中GATA-1功能的丧失。1998年4月15日;196(2): 218 - 27所示。视图抽象
  359. 缺乏GATA-1转录辅助因子FOG的小鼠巨核生成失败和红细胞生成受阻。基因开发1998年4月15日;12(8): 1176 - 88。视图抽象
  360. 即使在没有基因竞争的情况下，红系Krüppel-like因子对β -珠蛋白基因表达是必不可少的，但不足以诱导γ -珠蛋白基因表达向β -珠蛋白基因表达的转换。1998年4月1日;91(7): 2259 - 63。视图抽象
  361. creb结合蛋白与转录因子GATA-1合作，是红系分化所必需的。美国国家科学院1998年3月03日;95(5): 2061 - 6。视图抽象
  362. t细胞白血病蛋白SCL/tal-1在血管发育中的未知作用。基因开发1998年2月15日;12(4): 473 - 9。视图抽象
  363. 转录因子GATA-1在巨核细胞发育中的作用干细胞，1998;16增补2:79-83。视图抽象
  364. 胚胎干细胞和转基因小鼠在造血中的研究。国际发展生物学杂志1998;42(7): 927 - 34。视图抽象
  365. lim结构域结合蛋白Ldb1及其伙伴LMO2在红系分化中起负调控作用。美国国家科学院1997年12月09日;94(25): 13707 - 12所示。视图抽象
  366. p45 NF-E2调节巨核细胞血栓素合成酶的表达。1997年9月15日;16(18): 5654 - 61。视图抽象
  367. Shp-2的SH2-N结构域的缺失突变严重抑制造血细胞的发育。Mol Cell Biol. 1997 9;17(3): 5499 - 507。视图抽象
  368. 血小板减少性NF-E2基因敲除小鼠血清促血小板生成素浓度的调节。1997年9月1日;90(5): 1821 - 7。视图抽象
  369. 在转基因小鼠中，造血转录因子GATA-1基因上游的DNase I超敏感区赋予了发育特异性。美国国家科学院1997年7月22日;94(15): 7976 - 81。视图抽象
  370. et相关因子TEL缺失小鼠卵黄囊血管生成缺陷与胚胎内凋亡。中华细胞免疫学杂志1997年7月16日;16(14): 4374 - 83。视图抽象
  371. FOG是一种多型锌指蛋白，在红系和巨核细胞分化过程中作为转录因子GATA-1的辅助因子。细胞。1997年7月11日;90(1): 109 - 19所示。视图抽象
  372. 谱系选择性敲除确立了转录因子GATA-1在巨核细胞生长和血小板发育中的关键作用。1997年7月1日;16(13): 3965 - 73。视图抽象
  373. 顺式元件基因靶向产生的“敲低”突变揭示了红系细胞成熟依赖于转录因子GATA-1的水平。美国国家科学院1997年6月24日;94(13): 6781 - 5。视图抽象
  374. 转录因子GATA-2是早期造血细胞增殖/存活和肥大细胞形成所必需的，但不是红系和髓系末端分化所必需的。1997年5月15日;89(10): 3636 - 43。视图抽象
  375. 通过将酵母人工染色体克隆转移到胚胎干细胞中，研究骨髓细胞表达的人类gp91-phox基因的调控:抑制多样化的细胞表达模式需要完整的远端顺式元件补体。Mol Cell Biol. 1997年4月;17(4): 2279 - 90。视图抽象
  376. 转录因子GATA-1的红细胞特异性特性被基因靶向细胞系的表型拯救所揭示。Mol Cell Biol. 1997 3;17(3): 1642 - 51。视图抽象
  377. GATA-2和GATA-3在体内调节滋养层细胞特异性基因的表达。1997年2月;124(4): 907 - 14所示。视图抽象
  378. 鸟嘌呤-腺嘌呤结扎介导的PCR体内脚印。1997年2月;11(2): 164 - 70。视图抽象
  379. 红细胞生成的遗传学:小鼠和斑马鱼诱导突变。Annu Rev Genet, 1997;31:33-60。视图抽象
  380. 缺乏转录因子GATA-1的小鼠胚胎红细胞前体发育受阻。美国国家科学研究院1996年10月29日;93(22): 12355 - 8。视图抽象
  381. 在缺乏成人-珠蛋白基因激活蛋白EKLF的情况下，人类胎儿珠蛋白表达的沉默受到损害。美国国家科学研究院1996年10月29日;93(22): 12267 - 71。视图抽象
  382. 造血系统的发展Curr Opin Genet Dev. 1996年10月;6(5): 597 - 602。视图抽象
  383. 阴离子交换器1(带3)是防止红细胞膜表面丢失而不是形成膜骨架所必需的。细胞。1996年9月20日;86(6): 917 - 27所示。视图抽象
  384. 促红细胞生成素挽救了缺乏促红细胞生成素受体的小鼠胚胎的离体红细胞集落形成。美国国家科学院1996年8月20日;93(17): 9126 - 31所示。视图抽象
  385. T细胞白血病癌蛋白SCL/tal-1对所有造血谱系的发展都是必不可少的。Cell. 1996年7月12日;86(1): 47-57。视图抽象
  386. E2F-1在小鼠体内具有促进细胞凋亡和抑制增殖的作用。细胞。1996年5月17日;85(4): 549 - 61。视图抽象
  387. 造血的转录控制。1996年5月15日;87(10): 4025 - 39。视图抽象
  388. 通过基因靶向小鼠p18 NF-E2位点揭示红系转录因子NF-E2的复杂性。美国国家科学院1996年4月16日;93(8): 3514 - 8。视图抽象
  389. BKLF/TEF-2是红系细胞和其他细胞中主要的caccc结合蛋白。Mol Cell biology . 1996年4月;16(4): 1695 - 705。视图抽象
  390. 雌激素通过抑制红系转录因子GATA-1诱导细胞凋亡。Mol Cell biology . 1996年4月;16(4): 1687 - 94。视图抽象
  391. 小鼠胚胎干细胞的体外分化。用新方法解决老问题。1996年2月1日;97(3): 591 - 5。视图抽象
  392. 造血:它是如何发生的?细胞生物学杂志，1995年12月;7(6): 870 - 7。视图抽象
  393. 人类-球蛋白启动子中的功能性启动元素。生物化学杂志1995年11月24日;270(47): 28139 - 44。视图抽象
  394. 转录因子GATA-1通过防止细胞凋亡，使红系前体存活和成熟。美国国家科学研究院1995年10月10日;92(21): 9623 - 7。视图抽象
  395. 缺乏转录因子NF-E2的小鼠的红细胞生成和珠蛋白基因表达。1995年9月12日;92(19): 8690 - 4。视图抽象
  396. 小鼠红白血病细胞中珠蛋白基因表达对NF-E2异二聚体的依赖。分子细胞生物学，1995年8月;15(8): 4640 - 7。视图抽象
  397. 红系细胞中珠蛋白基因表达的调控。欧洲生物化学杂志。1995年7月15日;231(2): 271 - 81。视图抽象
  398. 转录因子NF-E2是血小板形成所必需的，独立于血小板生成素/MGDF在巨核细胞发育中的作用。1995年6月02日;81(5): 695 - 704。视图抽象
  399. 雌激素受体对红系转录因子GATA-1的配体依赖性抑制。分子细胞生物学，1995年6月;15(6): 3147 - 53。视图抽象
  400. 缺乏红系cacc转录因子EKLF的小鼠的致死性β -地中海贫血。《自然》1995年5月25日;375(6529): 318 - 22所示。视图抽象
  401. 红系转录因子GATA-1与Krüppel家族蛋白Sp1和EKLF的功能协同作用和物理相互作用。分子细胞生物学，1995年5月;15(5): 2437 - 47。视图抽象
  402. GATA-1调控序列控制下的c-MYC表达可导致转基因小鼠红白血病。1995年5月1日;181(5): 1603 - 13所示。视图抽象
  403. 红系转录因子GATA-1由锌指结构域介导的自我结合。分子细胞生物学，1995年5月;15(5): 2448 - 56。视图抽象
  404. 小鼠Nrf 2基因的cDNA克隆，编码Nrf - e2相关转录因子p45。《生物化学生物物理学公报》1995年4月6日;209(1): 40-6。视图抽象
  405. 在缺乏vav原癌基因的淋巴细胞中，通过T细胞和b细胞抗原受体的信号传导缺陷。《自然》1995年3月30日;374(6521): 470 - 3。视图抽象
  406. 转录因子与造血发育。生物化学杂志1995年3月10日;270(10): 4955 - 8。视图抽象
  407. 缺乏t细胞白血病癌蛋白tal-1/SCL的小鼠缺乏血液形成。《自然》1995年2月02日;373(6513): 432 - 4。视图抽象
  408. x连锁慢性肉芽肿病的小鼠模型，一种吞噬细胞超氧化物产生的遗传缺陷。1995年2月;9(2): 202 - 9。视图抽象
  409. GATA转录因子:造血的关键调节因子。1995年2月;23(2): 99 - 107。视图抽象
  410. 异源gata结合蛋白挽救gata -1缺陷的胚胎干细胞。Mol Cell Biol. 1995 2月;15(2): 626 - 33所示。视图抽象
  411. GATA-1或GATA-2的c端锌指足以诱导早期髓系细胞的巨核细胞分化。Mol Cell Biol. 1995 2月;15(2): 634 - 41。视图抽象
  412. mk/mk小鼠的微细胞贫血不能通过逆转录病毒介导的野生型p45 NF-E2基因转移得到纠正。1995年1月;23(1): 74 - 80。视图抽象
  413. 缺乏转录因子GATA-1的造血细胞的发育。1995年1月;121(1): 163 - 72。视图抽象
  414. vav-/-小鼠胚胎干细胞的造血发育。美国国家科学研究院1994年12月20日;91(26): 12755 - 9。视图抽象
  415. 缺乏转录因子GATA-2的小鼠的早期造血缺陷。1994年9月15日;371(6494): 221 - 6。视图抽象
  416. 人类CCAAT置换/切割同源结构域蛋白的单个切割重复的序列特异性DNA结合。美国国家科学研究院1994年8月02日;91(16): 7757 - 61。视图抽象
  417. 红系转录因子GATA-1的磷酸化。生物化学杂志1994年6月17日;269(24): 16589 - 96。视图抽象
  418. 红系Kruppel-like factor (EKLF)基因启动子受红系转录因子GATA-1的调控生物化学杂志1994年6月03日;269(22): 15440 - 4。视图抽象
  419. 通过GATA-1胚胎干细胞的体外分化揭示了红系发育的新见解。1994年5月15日;8(10): 1184 - 97。视图抽象
  420. 红细胞生成的转录控制。1994年3月;1(2): 119 - 24。视图抽象
  421. 77例肾母细胞瘤WT1基因罕见突变。1994年;3(3): 212 - 22所示。视图抽象
  422. 红系转录因子NF-E2普遍存在的亚基是一个小的碱性亮氨酸拉链蛋白，与v-maf致癌基因相关。美国国家科学院1993年12月15日;90(24): 11488 - 92。视图抽象
  423. 人髓系白血病X染色体连锁慢性肉芽肿病位点的基因靶向及重组gp91phox的表达挽救。美国国家科学院1993年11月1日;90(21): 9832 - 6。视图抽象
  424. 逆转录病毒介导的基因转入CD34+骨髓细胞后，小鼠腺苷脱氨酶基因在恒河猴多血统造血细胞中的长期体内表达。《血》1993年10月1日;82(7): 1975 - 80。视图抽象
  425. 人类NF-E2复合体的纯化:造血细胞特异性亚基的cDNA克隆和相关伙伴的证据。Mol Cell Biol. 1993 9;13(9): 5604 - 12所示。视图抽象
  426. 由于Evi-1骨髓转化基因的表达，红系祖细胞中的促红细胞生成素反应性丧失。美国国家科学院1993年7月15日;90(14): 6454 - 8。视图抽象
  427. GATA家族转录因子的dna结合特异性。Mol Cell Biol. 1993 7;13(7): 3999 - 4010。视图抽象
  428. 人嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞中gata结合蛋白mRNA的表达:在基因转录中的潜在作用。《血》1993年6月15日;81(12): 3234 - 41。视图抽象
  429. 红系转录因子NF-E2是一种造血特异性的碱性亮氨酸拉链蛋白。《自然》1993年4月22日;362(6422): 722 - 8。视图抽象
  430. 由编码珠蛋白增强剂结合蛋白NF-E2的基因缺陷引起的小鼠微细胞贫血。《自然》1993年4月22日;362(6422): 768 - 70。视图抽象
  431. -珠蛋白位点的调控。1993年4月;3(2): 232 - 7。视图抽象
  432. 小鼠GATA-4:维甲酸诱导的gata结合转录因子，在内胚层来源的组织和心脏中表达。摩尔细胞生物学。1993年4月;13(4): 2235 - 46所示。视图抽象
  433. 通过体细胞杂交分析CCAAT置换蛋白基因(CUTL1)在7q22上的区域定位。基因组学1993年3月;15(3): 695 - 6。视图抽象
  434. SCL基因产物:红系分化的阳性调控因子。1992年11月;11(11): 4073 - 81。视图抽象
  435. 剪接位点突变是x连锁慢性肉芽肿疾病的常见原因。1992年9月15日;80(6): 1553 - 8。视图抽象
  436. 造血细胞中的gata结合转录因子。1992年8月1日;80(3): 575 - 81。视图抽象
  437. 纯分化造血祖细胞中GATA-1表达的起始依赖细胞周期和消亡依赖谱系。美国国家科学院1992年7月15日;89(14): 6353 - 7。视图抽象
  438. 人球蛋白基因座控制区高敏感位点3的体内蛋白质- dna相互作用。美国国家科学院1992年7月01日;89(13): 5809 - 13所示。视图抽象
  439. 基因靶向GATA-1小鼠胚胎干细胞红系发育的挽救。1992年5月;1(2): 92 - 8。视图抽象
  440. 通过鸟嘌呤和腺嘌呤连接介导的聚合酶链式反应对人α -珠蛋白位点上游调控元件进行体内脚印分析。分子细胞生物学，1992年5月;12(5): 2135 - 42。视图抽象
  441. 人类GATA-1启动子的序列。核酸决议1992年4月11日;20(7): 1812。视图抽象
  442. 人类CCAAT置换蛋白与果蝇同源蛋白同源，切。1992年4月;1(1): 50-5。视图抽象
  443. 人转录因子GATA-2。内皮细胞中原内皮素-1基因表达调控的证据。生物化学杂志1992年1月15日;267(2): 1279 - 85。视图抽象
  444. 慢性肉芽肿病。1992年;43:117-24。视图抽象
  445. 中性粒细胞p22-phox细胞色素b亚基细胞质结构域的点突变与一种非功能性NADPH氧化酶和慢性肉芽肿疾病相关。美国国家科学院1991年12月15日;88(24): 11231 - 5。视图抽象
  446. 肥大细胞中的gata结合转录因子调节肥大细胞羧肽酶A基因的启动子。生物化学杂志1991年12月05日;266(34): 22948 - 53。视图抽象
  447. 转录因子GATA-1激活促红细胞生成素受体启动子。美国国家科学院1991年12月1日;88(23): 10638 - 41。视图抽象
  448. 非洲爪蟾胚胎发育过程中gata结合蛋白的表达。美国国家科学院1991年12月1日;88(23): 10642 - 6。视图抽象
  449. gp91-phox启动子靶向单核/巨噬细胞的转基因表达和随之而来的组织细胞恶性肿瘤。美国国家科学院1991年10月1日;88(19): 8505 - 9。视图抽象
  450. CCAAT置换蛋白作为骨髓单核细胞特异性gp91-phox基因启动子的抑制因子。生物化学杂志1991年9月05日;266(25): 16736 - 44。视图抽象
  451. 转基因小鼠成神经细胞瘤对前列腺的限制。Mol Cell Biol. 1991 9;11(9): 4518 - 27所示。视图抽象
  452. 肾小球毛细血管内皮细胞内皮素1表达的调控。1991年7月;261(1 Pt 2):F117-25。视图抽象
  453. 功能分析和体内脚印显示红系转录因子GATA-1是其自身启动子的正调控因子。基因发展1991年6月;5(6): 919 - 31所示。视图抽象
  454. 人GATA-3:一种谱系限制转录因子，调节T细胞受体α基因的表达。1991年5月;10(5): 1187 - 92。视图抽象
  455. 红系转录因子基因(Gf-1)与小鼠X染色体近端区域的连锁。基因组学。1991年2月;9(2): 309 - 13所示。视图抽象
  456. 嵌合小鼠红系分化被转录因子GATA-1基因的靶向突变阻断。自然。1991年1月17日;349(6306): 257 - 60。视图抽象
  457. 在x连锁慢性肉芽肿疾病中，干扰素- γ对吞噬细胞功能的恢复发生在祖细胞水平。《血》1990年12月15日;76(12): 2443 - 8。视图抽象
  458. 发育中的小鼠红细胞生成过程中珠蛋白链和红系转录因子GATA-1表达的调控。分子细胞生物学1990年12月;10(12): 6596 - 606。视图抽象
  459. 为下一代做准备。1990年12月;86(6): 1773 - 6。视图抽象
  460. 红系的细胞特异性转录和细胞分化。细胞生物学。1990年12月;2(6): 1003 - 12。视图抽象
  461. 珠蛋白基因调控和转换:大约1990年。1990年11月16日;63(4): 665 - 72。视图抽象
  462. 另外，拼接的血小板衍生的生长因子a链转录本不是肿瘤特异性的，而是编码正常的细胞蛋白。分子细胞生物学1990年11月;10(11): 6051 - 4。视图抽象
  463. 人中性粒细胞细胞色素b轻链(p22-phox)。细胞色素阴性常染色体隐性慢性肉芽肿病的基因结构、染色体位置和突变1990年11月;86(5): 1729 - 37。视图抽象
  464. 红系因子GF-1/NF-E1/Eryf 1的转录激活和DNA结合。基因发育1990年11月;4(11): 1886 - 98。视图抽象
  465. 转录因子NF-E1多基因家族的活性和组织特异性表达。基因发育1990年10月;4(10): 1650 - 62。视图抽象
  466. 在内皮细胞中，人前内皮素-1启动子的功能需要一种非红细胞gata结合蛋白。Mol Cell Biol. 1990 Sep;10(9): 4854 - 62。视图抽象
  467. 小鼠促红细胞生成素受体基因的结构和转录。Mol Cell Biol. 1990 7;(7): 3675 - 82。视图抽象
  468. 红系转录因子在巨核细胞和肥大细胞系中的表达。《自然》1990年3月29日;344(6265): 444 - 7。视图抽象
  469. 妊娠生理性肥厚期人子宫平滑肌细胞血小板源性生长因子a链表达增加。美国国家科学院1990年3月;87(6): 2177 - 81。视图抽象
  470. 染色体跳跃鉴定的Wilms肿瘤中锌指基因的纯合缺失。1990年2月22日;343(6260): 774 - 8。视图抽象
  471. 细胞色素b重链基因5'侧序列靶向单核细胞的转基因表达诱导组织细胞恶性肿瘤。美国医师协会1990;103:129-36。视图抽象
  472. 一种快速鉴定转基因小鼠的方法。生物技术。1990年1月;8(1): 34。视图抽象
  473. 主要的人类红系dna结合蛋白(GF-1):该基因在X染色体上的主要序列和定位。美国国家科学院1990年1月;87(2): 668 - 72。视图抽象
  474. 基因转入小鼠造血干细胞和骨髓基质细胞。Ann N Y学院，1990;612:398 - 406。视图抽象
  475. 细胞色素阳性x连锁慢性肉芽肿病中中性粒细胞细胞色素b重链的错义突变。1989年12月;84(6): 2012 - 6。视图抽象
  476. ras相关蛋白与人中性粒细胞细胞色素b的关联。《自然》1989年11月09日;342(6246): 198 - 200。视图抽象
  477. 逆转录病毒感染的造血干细胞移植小鼠体内人腺苷脱氨酶的长期表达美国国家科学院1989年11月;86(22): 8892 - 6。视图抽象
  478. COS-1细胞中由于RNA转录本的隐性剪接导致血小板衍生的生长因子a链cdna的异常表达。1989年8月25日;17日(16):6591 - 601。视图抽象
  479. 聚合酶链式反应菌落微型prep。1989年7月- 8月;7(7): 696 - 8。视图抽象
  480. 在哺乳动物细胞中表达红系主要dna结合蛋白cDNA的克隆。1989年6月8日;339(6224): 446 - 51。视图抽象
  481. 利用聚合酶链式反应(PCR)从斑块中快速扩增lambda gt11噬菌体库插入物。1989年6月;7(6): 568、570。视图抽象
  482. 慢性肉芽肿病的两种遗传形式中缺少人中性粒细胞细胞色素b的91kD和22kD亚基1989年5月1日;73(6): 1416 - 20。视图抽象
  483. 红细胞特异性dna结合因子介导的非缺失型hfh中γ -珠蛋白表达增加。《自然》1989年3月30日;338(6214): 435 - 8。视图抽象
  484. β -地中海贫血是由于β -珠蛋白基因一致受体剪接序列中的两个新的核苷酸替换引起的。1989年3月;73(4): 914 - 8。视图抽象
  485. x连锁慢性肉芽肿病:两年多后。Mol Biol Med 1989年2月;6(1): 1 - 5。视图抽象
  486. 在两个有部分ADA缺乏的无血缘关系的儿童中发现了导致热不稳定性腺苷脱氨酶(ADA)的点突变。1989年2月;83(2): 497 - 501。视图抽象
  487. 沙特镰状细胞性贫血。分子方法。Ann N Y科学学院1989;565:143-51。视图抽象
  488. 慢性肉芽肿病的分子遗传学。免疫年鉴1989;7:277 - 307。视图抽象
  489. 一种红细胞特异性DNA结合因子介导胎儿血红蛋白(HPFH)遗传持续性中γ -球蛋白表达的增加。Prog clinin Biol Res. 1989;316: 217 - 28。视图抽象
  490. 慢性肉芽肿病、色素性视网膜炎和McLeod表型患者的Xp21 DNA微缺失1988年9月;80(1): 85 - 9。视图抽象
  491. 皮下干扰素对x连锁慢性肉芽肿疾病患者吞噬细胞缺陷的部分纠正1988年7月21日;319(3): 146 - 51。视图抽象
  492. X-CGD基因在髓系白血病HL-60诱导分化过程中的表达。分子细胞生物学1988年7月;8(7): 2804 - 10。视图抽象
  493. 干扰素诱导吞噬细胞细胞色素b重链基因表达。美国国家科学院1988年7月;85(14): 5215 - 9。视图抽象
  494. 慢性肉芽肿病。分子遗传学。1988年6月;2(2): 225 - 40。视图抽象
  495. 人中性粒细胞细胞色素22千道尔顿轻链的初步结构和独特表达b.美国科学院，1988年5月;85(10): 3319 - 23所示。视图抽象
  496. 血小板衍生生长因子A链:基因结构、染色体位置和替代mRNA剪接的基础。美国国家科学院1988年3月;85(5): 1492 - 6。视图抽象
  497. 血管性血友病因子前肽独立介导血管性血友病多聚体的组装。1988年1月29日;52(2): 229 - 36。视图抽象
  498. 人类冯·维勒布兰德因子基因。5'区域的结构。欧洲生物化学。1988年1月15日;171(1 - 2): 51-7。视图抽象
  499. 慢性肉芽肿病的分子遗传学。免疫缺陷修订版1988;1(1): 55 - 69。视图抽象
  500. 慢性肉芽肿病伴McLeod综合征患者的基因缺失:Xk基因位点的精细定位《血》1988年1月;71(1): 252 - 5。视图抽象
  501. 体细胞基因治疗:现状与展望。1988年;7:130-42。视图抽象
  502. 慢性肉芽肿病人类X连锁基因在小鼠X染色体上的定位:X染色体进化的意义。细胞基因。1988;48(2): 124 - 5。视图抽象
  503. 利用杆状病毒载体在昆虫细胞中表达的活性人红细胞生成素:n -链寡糖的作用。生物化学生物物理学报1987年12月8日;910(3): 224 - 32。视图抽象
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  508. 一个黑人HbH家族的α -珠蛋白基因起始密码子突变。《血》1987年9月;70(3): 729 - 32。视图抽象
  509. 沙特镰状细胞性贫血家庭血红蛋白F生成分析。《血》1987年9月;70(3): 716 - 20。视图抽象
  510. 替代RNA剪接影响编码血小板衍生生长因子A链的功能。1987年8月13日-19日;328(6131): 621 - 4。视图抽象
  511. 由x连锁慢性肉芽肿疾病位点编码的糖蛋白是中性粒细胞细胞色素b复合体的组成部分。1987年6月25日- 7月1日;327(6124): 717 - 20。视图抽象
  512. 沙特镰状细胞性贫血高血红蛋白f表型的分子分析。1987年1月29日;316(5): 244 - 50。视图抽象
  513. 人类遗传病的“正向”和“反向”遗传学:地中海贫血综合征和慢性肉芽肿病。哈维·莱克特1987-1988;83:57 - 76。视图抽象
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  519. 前亲冯血友病因子cDNA的核苷酸序列。核酸1986年9月11日;14(17): 7125 - 7。视图抽象
  520. 关于-地中海贫血的起源和传播:四种不同种族突变的反复观察。美国国家科学院1986年9月;83(17): 6529 - 32。视图抽象
  521. 根据染色体位置克隆人类遗传病——慢性肉芽肿病——的基因。1986年7月3日-9日;322(6074): 32-8。视图抽象
  522. 分子遗传学与潜在的基因治疗。1986年7月;40(1): 151 - 6。视图抽象
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  531. 基于染色体定位的遗传性疾病慢性肉芽肿病基因克隆。冷泉港Symp定量生物学1986;51 Pt 1:177-83。视图抽象
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  533. 猫头鹰猴基因定位:过氧化氢酶、β -珠蛋白基因簇、HRAS1、胰岛素和甲状旁腺激素的基因位点分配。1986年;43(1 - 2): 57 - 68。视图抽象
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  535. 小鼠睾丸中磷酸甘油酸激酶2的减数分裂后转录。生物科学代表1985年12月;5(12): 1087 - 91。视图抽象
  536. 骨髓移植治疗阵发性夜间血红蛋白尿:消除PNH克隆和记录完整的淋巴造血移植。《血》1985年12月;66(6): 1247 - 50。视图抽象
  537. 人磷酸甘油酸激酶基因的结构和内含子介导的核苷酸结合域的进化和扩散。美国国家科学院1985年10月;82(20): 6965 - 9。视图抽象
  538. 人抗凝血酶III基因的内含子结构不同于丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族的其他成员。生物化学杂志1985年8月15日;260(17): 9608 - 12所示。视图抽象
  539. 培养的人内皮细胞表达血小板衍生生长因子B链:cDNA克隆和结构分析。1985年8月22-28日;316(6030): 748 - 50。视图抽象
  540. 识别与免疫缺陷有关的腺苷脱氨酶基因的点突变。1985年8月;76(2): 894 - 7。视图抽象
  541. 人血管性血友病因子(vWF):互补DNA (cDNA)克隆的分离和染色体定位。科学1985年6月21日;228(4706): 1401 - 6。视图抽象
  542. 人磷酸甘油酸激酶多基因家族。hla相关序列和包含加工假基因及其功能对应物的x -连锁位点。生物化学杂志1985年6月10日;260(11): 6982 - 92。视图抽象
  543. 骨髓移植后恢复的淋巴样细胞群的表型。1985年6月01日;161(6): 1483 - 502。视图抽象
  544. 将编码t3 - t细胞受体复合体的T3-delta亚基的基因分配到人类染色体11的长臂和小鼠染色体9上。美国国家科学院1985年5月;82(9): 2920 - 4。视图抽象
  545. 人腺苷脱氨酶cdna的瞬时表达:鉴定由单一氨基酸取代引起的无功能克隆。Mol Cell biology . 1985年4月;5(4): 762 - 7。视图抽象
  546. 骨髓移植后细胞群的起源。利用DNA序列多态性进行分析。1985年2月;75(2): 596 - 603。视图抽象
  547. 地中海贫血是由于人类-珠蛋白基因的裂解-聚腺苷酸化信号突变引起的。1985年2月;4(2): 453 - 6。视图抽象
  548. 人珠蛋白基因簇的DNA多态性与分子病理学。胡姆·吉内1985年;69(1): 1 - 14。视图抽象
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  550. 人抗凝血酶III“小基因”的体内转录。生物化学杂志1984年12月25日;259(24): 15386 - 92。视图抽象
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  552. 人t细胞受体复合体20kt3糖蛋白cDNA克隆的分离1984年11月29日- 12月5日;312(5993): 413 - 8。视图抽象
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  555. 羟基脲增加镰状细胞性贫血胎儿血红蛋白的产生。1984年8月;74(2): 652 - 6。视图抽象
  556. -地中海贫血球蛋白基因-88位碱基取代。远端启动子元件ACACCC作用的进一步证据。生物化学杂志1984年7月25日;259(14): 8679 - 81。视图抽象
  557. 地中海人DNA单倍型和特定β -地中海贫血突变之间密切联系的定量研究。《自然》1984年7月12-18日;310(5973): 152 - 4。视图抽象
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  559. 在红系培养中胎儿血红蛋白合成在胎儿血红蛋白的遗传持久性和- o-地中海贫血。《血》1984年6月;63(6): 1278 - 84。视图抽象
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