媒体

照顾者形象

照顾者形象

这是Scott B. Snapper博士

医疗服务

专业

部门

项目

语言

  • 英语

教育

本科学位

  • 马萨诸塞州波士顿塔夫斯大学

研究生学位

  • 阿尔伯特·爱因斯坦医学院，纽约，纽约

医学院

  • 阿尔伯特·爱因斯坦医学院，纽约，纽约

住院医生实习期

  • 布里格姆妇女医院，波士顿，马萨诸塞州

奖学金

  • 马萨诸塞州总医院/哈佛医学院，波士顿，马萨诸塞州

专业的历史

Snapper博士是波士顿儿童医院精准医疗服务消化科的专家。有关精准医疗服务的更多信息，请访问bostonchildrens.org/precisionmed．

出版物

由哈佛催化剂简介

  1. STXBP3变异与极早发性炎症性肠病、双侧感音神经性听力损失和免疫失调相关。J Crohns结肠炎，2021年11月08日;15(11): 1908 - 1919。视图抽象
  2. 儿童克罗恩病基线管腔狭窄与回肠微生物转移和基因表达程序及随后的透壁愈合的关系炎症肠病。2021 10 20;27日(11):1707 - 1718。视图抽象
  3. 巨噬细胞功能恢复改善IL10受体缺陷早发型炎症性肠病小鼠模型的疾病病理生理。J Crohns结肠炎2021年9月25日;15(9): 1588 - 1595。视图抽象
  4. 作者更正:使用光激活细胞染料对空间转录组的活细胞标记跟踪和分离。2021年9月3日;12(1): 5361。视图抽象
  5. 炎症性肠病(SPARC IBD)成人前瞻性队列研究的进展和初步发现炎症肠道病2021年8月26日。视图抽象
  6. 利用光激活细胞染料进行空间转录组学活细胞标记跟踪和分离。Nat comm . 2021 08 17;12(1): 4995。视图抽象
  7. Foxo1通过调节粘液分泌控制肠道内稳态和共生。J Exp Med. 2021 09 06;218(9)。视图抽象
  8. 早产儿坏死性小肠结肠炎时CD16+CD163+单核细胞运输到炎症部位。J Exp Med. 2021 09 06;218(9)。视图抽象
  9. CTLA-4不足的治疗选择。过敏临床免疫杂志，2021年6月07日。视图抽象
  10. 遗传性α -色氨酸血症的小肠免疫病理和gi相关抗体形成。过敏临床免疫杂志2021 09;148 (3): 813 - 821. - e7。视图抽象
  11. SYK的功能获得变异体导致人类和小鼠的免疫失调和系统性炎症。Nat Genet. 2021 04;53(4): 500 - 510。视图抽象
  12. WASp的本构激活导致异常的细胞毒性细胞，颗粒酶B和对靶细胞的脱颗粒反应增加。JCI Insight. 2021 03 22;6(6)。视图抽象
  13. 单基因炎症性肠病的系统综述。2021年3月18日。视图抽象
  14. 新的CARMIL2功能缺失变异与小儿炎症性肠病相关。Sci代表2021年3月15日;11(1): 5945。视图抽象
  15. 诊断单基因型炎症性肠病的临床基因组学:来自欧洲儿科胃肠病、肝病和营养学会的儿科IBD Porto小组的立场论文儿科胃肠病学杂志2021 03 01;72(3): 456 - 473。视图抽象
  16. 自然历史?北美早发性炎症性肠病:一项回顾性队列研究炎症肠病。2021 02 16;27(3): 295 - 302。视图抽象
  17. 因白细胞介素-10信号缺陷引起的婴儿起病性炎症性肠病的产前预测诊断儿科胃肠病学杂志2021 02 01;72(2): 276 - 281。视图抽象
  18. IBD在大型、多种族、基于卫生系统的生物银行队列中的常见和罕见变异预测和外显性消化病学。2021 04;160(5): 1546 - 1557。视图抽象
  19. 在子宫内，人的肠道有独特的代谢物，包括细菌代谢物。JCI Insight. 2020 11 05;5(21)。视图抽象
  20. E3泛素连接酶UBR5与TTC7A相互作用，可能与非常早发性炎症性肠病相关。Sci代表2020年10 29;10(1): 18648。视图抽象
  21. 单基因炎症性肠病:诊断永远都不晚。Front Immunol. 2020;11:1775。视图抽象
  22. 粘膜炎症和伤口愈合基因计划揭示了儿童克罗恩病狭窄行为的靶点。J Crohns结肠炎，2020年8月08日。视图抽象
  23. RTEL1突变与婴儿起病性溃疡性结肠炎和严重免疫缺陷有关。中华临床免疫学杂志2020 10;40(7): 1010 - 1019。视图抽象
  24. NOX1调节集体和浮游细胞迁移:来自儿童起病性IBD和NOX1缺乏患者的见解。炎症肠病。2020 07 17;26(8): 1166 - 1176。视图抽象
  25. 儿童罕见病队列:综合研究和临床基因组学计划。NPJ Genom Med. 2020;29。视图抽象
  26. 儿童罕见病队列:综合研究和临床基因组学计划。NPJ Genom Med. 2020年7月6日;5(1): 29。视图抽象
  27. 结肠和血液的单细胞分析揭示了溃疡性结肠炎和克罗恩病的独特免疫细胞特征。消化病学。2020年08;159 (2): 591 - 608. - e10。视图抽象
  28. 早发性炎症性肠病:一种专注于遗传和潜在免疫缺陷作用的临床方法炎症肠病。2020 05 12;26(6): 820 - 842。视图抽象
  29. SARS-CoV-2受体ACE2是人气道上皮细胞中受干扰素刺激的基因，在组织中的特定细胞亚群中检测到。Cell. 2020 05 28;181 (5): 1016 - 1035. - e19。视图抽象
  30. 16S rRNA测序分析:细节决定成败。肠道微生物，2020 09 02;11(5): 1139 - 1142。视图抽象
  31. 北美儿童消化病学、肝病和营养学协会关于极早发炎性肠病患者的评估和管理的立场论文。中华儿科胃肠病学杂志2020 03;70(3): 389 - 403。视图抽象
  32. 体细胞镶嵌和常见遗传变异有助于极早发性炎症性肠病的风险。Nat comm . 2020 02 21;11(1): 995。视图抽象
  33. 单中心1000名儿童全外显子组测序发现的与单基因变异相关的炎症性肠病的患病率和临床特征消化病学。2020 06;158(8): 2208 - 2220。视图抽象
  34. IL10信号传导缺陷和婴儿发病IBD病史患者的T和B细胞受体谱模式的改变Front Immunol. 2020;11:109。视图抽象
  35. NASPGHAN关于极早发型炎症性肠病(VEO-IBD)患者评估和管理的立场论文。儿科胃肠病学杂志2019年12月30日。视图抽象
  36. 逆行膜流量的定量单细胞检测能够快速检测细胞组织中的缺陷。Mol Biol Cell. 2020 03 19;31日(7):511 - 519。视图抽象
  37. 药物筛选确定来氟米特用于治疗TTC7A缺乏引起的炎症性肠病消化病学。2020 03;158(4): 1000 - 1015。视图抽象
  38. 在儿童克罗恩病队列中，肠道菌群的治疗特异性组成与疾病缓解相关炎症肠病2019 11 14;25(12): 1927 - 1938。视图抽象
  39. CARMIL2缺乏表现为非常早期的炎症性肠病。炎症性肠病2019 10 18;25(11): 1788 - 1795。视图抽象
  40. 遗传免疫紊乱和血液恶性肿瘤的人性化小鼠模型。生物化学药理学。2020 04;174:113671。视图抽象
  41. XIAP缺乏症继发VEO-IBD预后不良的相关危险因素:一个病例报告和文献复习。儿科胃肠病学杂志2019 07;69 (1): e13-e18。视图抽象
  42. 克罗恩病儿童治疗中的护理差异:来自多中心初始队列研究的数据炎症肠病2019 06 18;25(7): 1208 - 1217。视图抽象
  43. 中重度溃疡性结肠炎患者口服抗cd3 (OKT3)单克隆抗体的免疫学改变克罗恩氏结肠炎360。2019年7月;1 (2): otz009。视图抽象
  44. 空气消化取样显示，吞咽功能受损儿童的肺、口咽和胃微生物群之间的微生物交换改变。PLoS One, 2019;14 (5): e0216453。视图抽象
  45. IBD研究的挑战:临床前人类IBD机制。炎症肠病2019 05 16;25 (2): S5-S12。视图抽象
  46. 一种新的纯合子CARMIL2变异导致的无复发感染的婴儿起病性结肠炎和嗜酸性粒细胞性疾病的独特表现中华临床免疫学杂志2019 05;39(4): 430 - 439。视图抽象
  47. 低剂量白介素-2改善临床前人化小鼠模型的结肠炎。细胞分子，胃肠醇，肝醇，2019;8(2): 193 - 195。视图抽象
  48. 细胞内MLCK1转移逆转屏障损失，恢复粘膜稳态。Nat Med. 2019 04;25(4): 690 - 700。视图抽象
  49. 儿童细胞图谱:以单细胞分辨率定义人类发育的生长阶段。Dev Cell. 2019 04 08;49(1): 10-29。视图抽象
  50. STAT1信号保护T细胞免受NK细胞介导的细胞毒性。Nat comm . 2019 02 22;10(1): 912。视图抽象
  51. 儿童克罗恩病中性粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子信号转导相关的遗传和转录组变异炎症肠病2019 02 21;25(3): 547 - 560。视图抽象
  52. XIAP缺乏症继发VEO-IBD预后不良的相关危险因素:一个病例报告和文献复习。儿科胃肠病学杂志2019年2月07日。视图抽象
  53. 人类RIPK1缺乏可引起免疫缺陷和炎症性肠病。美国国家科学院2019 01 15;116(3): 970 - 975。视图抽象
  54. 老年儿童克罗恩病患者的回肠免疫增强和α -防御素降低与年轻儿童相比，尽管已经建立了生物失调。黏膜免疫l. 2019 03;12(2): 491 - 502。视图抽象
  55. 儿童和成人溃疡性结肠炎患者的粘膜基因表达允许模拟理想的活检收集策略，用于转录组学分析。炎症肠病。2018 11 29;24(12): 2565 - 2578。视图抽象
  56. 早期生活环境暴露对儿童克罗恩病表型和临床病程的影响Am J Gastroenterol. 2018 10;113(10): 1524 - 1529。视图抽象
  57. 遗传性Caspase-8缺乏症患者的肠道炎症和免疫失调消化病学。2019 01;156(1): 275 - 278。视图抽象
  58. α激酶1通过抑制IL-12/Th1轴控制肠道炎症。Nat comm . 2018 09 18;9(1): 3797。视图抽象
  59. 儿童未分类炎症性肠病(IBD-U)的演变:结合血清学和基因表达谱。炎症肠病。2018 09 15;24(10): 2285 - 2290。视图抽象
  60. 131例CTLA4突变携带者恶性肿瘤风险增加。免疫前沿杂志。2018;9:2012。视图抽象
  61. 在x连锁中性粒细胞减少症中，WASp的本构激活使中性粒细胞高度活跃。J clinin investment . 2018 08 31;128(9): 4115 - 4131。视图抽象
  62. 高维免疫表型和转录分析显示，从冷冻的胃肠道组织中，活的人类免疫细胞和上皮细胞恢复强劲。黏膜免疫杂志2018 11;11(6): 1684 - 1693。视图抽象
  63. 基因组测序和孟德尔病基因发现的综合临床计划和众包策略。NPJ Genom Med. 2018;21。视图抽象
  64. 成人和儿童溃疡性结肠炎的分子比较表明疾病组织中的分子途径广泛相似。儿科胃肠病学杂志2018 07;67(1): 45-52。视图抽象
  65. 选择性原发性免疫缺陷患者炎症性肠病的治疗。J clinical Immunol. 2018 07;38(5): 579 - 588。视图抽象
  66. 在肠肿瘤发生的Apc模型中，N-WASP的丢失驱动了早期进展。J Pathol. 2018 07;245(3): 337 - 348。视图抽象
  67. 联合治疗对炎症性肠病儿童和青年英夫利昔单抗水平和抗体的影响炎症肠病。2018 05 18;24(6): 1344 - 1351。视图抽象
  68. 133个细胞毒性t淋巴细胞抗原4不足的受试者的表型、外显和治疗。过敏临床免疫杂志2018 12;142(6): 1932 - 1946。视图抽象
  69. wasp介导的抗炎巨噬细胞的调节依赖于IL-10，对肠道内稳态至关重要。Nat comm . 2018 05 03;9(1): 1779。视图抽象
  70. 与儿童炎症性肠病队列相关的遗传变异和途径基因Immun. 2019 02;20(2): 131 - 142。视图抽象
  71. 应用于炎症性肠病分类的概率途径评分(PROPS)。生物信息学。2018 03 15;34(6): 985 - 993。视图抽象
  72. 引起毛肝肠综合征的SKIV2L突变的遗传和结构分析。Dig Dis Sci 2018 05;63(5): 1192 - 1199。视图抽象
  73. 人类TGF-ß1缺陷会导致严重的炎症性肠病和脑病。Nat Genet. 2018 03;(3): 344 - 348。视图抽象
  74. 儿童克罗恩病中性粒细胞活性氧产生的临床和基因组相关研究消化病学。2018 06;154(8): 2097 - 2110。视图抽象
  75. 初治早发克罗恩病回肠ncRNA长区炎症肠病。2018 01 18;24(2): 346 - 360。视图抽象
  76. 嗜酸性食管炎mRNA模式的分类算法:机器学习的集成。中华过敏临床免疫学杂志2018 04;141 (4): 1354 - 1364. e9。视图抽象
  77. 附着和去除病原体利用N-WASP和SNX9的连接调节活性破坏肠道屏障。Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2018年3月;5(3): 273 - 288。视图抽象
  78. IL10受体缺乏和婴儿发作性IBD患者TH17反应增强炎症肠病。2017 11;23日(11):1950 - 1961。视图抽象
  79. 核维斯科特-奥尔德里奇综合征蛋白协同调节T细胞因子1介导的转录。Genome Med. 2017 10 27;9(1): 91。视图抽象
  80. 自发食物过敏在Was-/-小鼠发生独立于fceri介导的肥大细胞激活。过敏。2017年12月;72(12): 1916 - 1924。视图抽象
  81. 巨噬细胞功能障碍引起结肠炎的幼鼠断奶期间缺乏白细胞介素-10受体。Elife. 2017 07 05;6.视图抽象
  82. CD55缺乏，早发性蛋白失血性肠病和血栓形成。N Engl J Med. 2017 07 06;377(1): 52 - 61。视图抽象
  83. ADAMTS13缺乏加重结肠炎，外源性ADAMTS13给药可降低小鼠结肠炎的严重程度。2017年6月TH公开赛;1 (1): e11-e23。视图抽象
  84. 来自人类多能干细胞的造血干细胞和祖细胞。自然，2017 05 25;545(7655): 432 - 438。视图抽象
  85. 巨噬细胞代谢重编程介导的IL-10抗炎作用。科学通报2017 05 05;356(6337): 513 - 519。视图抽象
  86. 新诊断为克罗恩病的儿童复杂病程的预测:一项多中心初始队列研究《柳叶刀》杂志2017 04 29;389(10080): 1710 - 1718。视图抽象
  87. IL-10抑制炎症基因转录与快速抑制脂多糖诱导的增强子激活相关。中华免疫学杂志2017 04 01;198(7): 2906 - 2915。视图抽象
  88. Anakinra治疗后IL-10RA突变患者黏膜IL-22产量增加提示粘膜愈合的进一步机制。中华临床免疫学杂志2017 02;37(2): 108。视图抽象
  89. 脑作为肠外IBD表现:儿童克罗恩病的脑和认知差异与免疫基因表达有关吗?2017年2月;23电源1:s1 ~ s2。视图抽象
  90. O-011低剂量IL-2在UC患者和人性化小鼠中扩展人调节性T细胞，保护实验性结肠炎。2017年2月;23补充1:S4。视图抽象
  91. P356用anakinra治疗IL-10RA突变患者可诱导T细胞产生IL22和胃肠道粘膜愈合。J Crohns结肠炎2017年02月01日;11 (suppl_1): S258。视图抽象
  92. DOP082增强了IL10受体缺乏和有婴儿发作性IBD病史的患者的TH17反应。J Crohns结肠炎2017年02月01日;一项价值。美金11 (suppl_1):视图抽象
  93. 超声介导的活小鼠结肠黏膜RNA的传递。消化病学。2017 04;152(5): 1151 - 1160。视图抽象
  94. Anakin治疗后IL-10RA突变患者黏膜IL-22产量增加提示粘膜愈合的进一步机制。中华临床免疫学杂志2017 02;37(2): 104 - 107。视图抽象
  95. IL-10在TH2细胞中诱导stat3依赖的自动调节环路，通过拮抗STAT5靶基因促进Blimp-1对细胞扩张的限制。免疫科学2016年10月;1(5)。视图抽象
  96. 人化小鼠AHR活化对T细胞驱动的结肠炎具有保护作用。Cell rep 2016 10 25;17(5): 1318 - 1329。视图抽象
  97. CellMapper:在难以分离的细胞类型中快速准确地推断基因表达。Genome Biol. 2016 09 29;17(1): 201。视图抽象
  98. 白介素1ß介导小鼠和白介素10受体缺乏患者的肠道炎症消化病学。2016 12;151(6): 1100 - 1104。视图抽象
  99. FOXP3+ treg需要WASP抑制th2介导的食物过敏。J clinin investment . 2016 10 03;126(10): 4030 - 4044。视图抽象
  100. Wiskott-Aldrich综合征蛋白的缺失触发Rac2活性，树突状细胞交叉呈现增加。Nat Commun. 2016 07 18;7:12175。视图抽象
  101. N-WASP的卵母细胞特异性缺失不影响卵母细胞极性，但导致减数分裂II的完成失败。Mol Hum re . 2016 09;22日(9):613 - 21所示。视图抽象
  102. 1例伴有白细胞介素-10受体缺乏和婴儿炎症性肠病病史的青少年患者的大b细胞淋巴瘤中华儿科胃肠病学杂志2016 07;63 (1): e15-7。视图抽象
  103. 神经元Wiskott-Aldrich综合征蛋白调节TGF-ß1介导的肺血管通透性。Faseb j . 2016 07;30(7): 2557 - 69。视图抽象
  104. 儿童克罗恩病脑结构差异的新证据:潜在疾病因素的影响。炎症肠病2016年3月;22补充1:S6-7。视图抽象
  105. O-005 YI菌群通过改变肠固有层巨噬细胞表型来驱动炎症，这是一种非常早发IBD的il10r缺陷新模型。炎症肠病2016年3月;22辅料1:S2-3。视图抽象
  106. O-009淋巴素连接微生物群和第3组固有淋巴样细胞以预防肠道炎症。炎症肠病2016年3月;22辅料1:S3-4。视图抽象
  107. Wiskott-Aldrich综合征蛋白缺乏小鼠和人O-008抗炎巨噬细胞功能异常和分化。炎症肠病2016年3月;22 supply 1:S3。视图抽象
  108. 影响NOD2信号的TRIM22变异与极早发性炎症性肠病相关消化病学。2016 05;150(5): 1196 - 1207。视图抽象
  109. 新的外显子突变诱导IL10RA基因异常剪接并导致婴儿起病性炎症性肠病:一例报告2016年1月28日;十六。视图抽象
  110. 在Wiskott-Aldrich综合征中，b细胞介导的自身免疫需要N-WASP。2016年1月14日;127(2): 216 - 20。视图抽象
  111. 早期炎症性肠病中NADPH氧化酶基因NOX1和DUOX2的缺陷Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2015 09月01日;1(5): 489 - 502。视图抽象
  112. 黏膜免疫学。单个肠道共生体诱导不同的ROR群体??调节性T细胞。科学2015年8月28日;349(6251): 993 - 7。视图抽象
  113. 极早发性炎症性肠病。2015年8月;11(8): 554 - 6。视图抽象
  114. B细胞中WASp和N-WASp的缺失削弱生发中心反应，导致IgM自身抗体的产生。2015年8月;62:81 - 92。视图抽象
  115. 非常早发性炎症性肠病:通过集中发现获得洞察力。2015年5月;21(5): 1166 - 75。视图抽象
  116. 用编码缺陷FOXP3的人造血干细胞重建小鼠的致死性自身免疫2015年6月18日;125(25): 3886 - 95。视图抽象
  117. 单基因早发性炎症性肠病的诊断方法消化内科2014年11月;147 (5): 990 - 1007. - e3。视图抽象
  118. CCL25/CCR9相互作用对结肠炎的发展不是必需的，但对先天免疫细胞保护慢性实验性小鼠结肠炎是必需的。2014年7月;20(7): 1165 - 76。视图抽象
  119. 血睾丸屏障的结构完整性需要n -黄蜂。PLoS Genet 2014年6月;10 (6): e1004447。视图抽象
  120. 极早发性炎症性肠病的发病率、结局和卫生服务负担消化病学2014年10月;147 (4): 803 - 813. - e7;测验e14-5。视图抽象
  121. 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶复合物成分的变异决定了对极早发性炎症性肠病的易感性。消化病学2014年9月;147 (3): 680 - 689. - e2。视图抽象
  122. 附着和去除病原体触发局部肌动蛋白组装的能力有助于通过促进粘膜附着的毒性。Cell microbiology . 2014年9月;16(9): 1405 - 24。视图抽象
  123. 先天免疫细胞中的白细胞介素-10受体信号调节黏膜免疫耐受和抗炎巨噬细胞功能。2014年5月15日;40(5): 706 - 19所示。视图抽象
  124. 上皮细胞CD1d和IL-10介导的保护性粘膜免疫。2014年5月22日;509(7501): 497 - 502。视图抽象
  125. 非常早发的炎症性肠病与IL-10R1的异常运输相关，并通过T细胞充满单倍体的骨髓移植治疗。临床免疫学杂志2014年04月;34(3): 331 - 9。视图抽象
  126. 诱导型一氧化氮合酶活性较高有助于极早发病的炎症性肠病。clinin Transl Gastroenterol。2014年1月16日;5: e46。视图抽象
  127. 四肽重复结构域7A的突变导致非常早发性炎症性肠病的严重形式。2014年4月;146(4): 1028 - 39。视图抽象
  128. 白介素10受体信号转导:小鼠和人肠粘膜稳态的主调节因子。Adv Immunol. 2014;122:177 - 210。视图抽象
  129. n -黄蜂对B细胞受体信号转导的负调控至关重要。PLoS生物学2013年11月;11 (11): e1001704。视图抽象
  130. wasp缺陷小鼠的结肠炎和结肠癌需要幽门螺杆菌种类。2013年9月;19日(10):2041 - 50。视图抽象
  131. 白三烯C4合酶mRNA水平升高可区分嗜酸性食管炎患者的亚群。临床经验过敏2013年8月;43(8): 902 - 13所示。视图抽象
  132. 炎症性肠病儿童和青壮年肠道活检中粘附的拟杆菌的特征PLoS One, 2013;八(6):e63686。视图抽象
  133. 足细胞足突的稳定需要n -黄蜂。2013年4月;24(5): 713 - 21所示。视图抽象
  134. IL-10R多态性与极早发性溃疡性结肠炎相关。2013年1月;19(1): 115 - 23所示。视图抽象
  135. 肠致病性大肠埃希菌和牛痘病毒不需要与wasp相互作用的蛋白家族进行病原体诱导的肌动蛋白组装。2012年12月;80(12): 4071 - 7。视图抽象
  136. Cdc42通过WASp、CD11b和微管之间的相互作用调节中性粒细胞的迁移。《血》2012年10月25日;120(17): 3563 - 74。视图抽象
  137. 肌动蛋白调节剂N-WASp在小鼠肌肉细胞融合中是必需的。美国国家科学院2012年7月10日;109(28): 11211 - 6。视图抽象
  138. 早期炎症性肠病基因发现的年龄。2012年8月;143(2): 285 - 8。视图抽象
  139. 先天免疫细胞中的维斯科特-奥尔德里奇综合征蛋白缺乏导致小鼠粘膜免疫失调和结肠炎。2012年9月;143 (3): 719 - 729. - e2。视图抽象
  140. 炎症性肠病中肠道菌群的功能障碍及其治疗。Genome Biol. 2012年4月16日;13 (9): R79。视图抽象
  141. Wiskott-Aldrich综合征蛋白(WASP)和N-WASP对外周b细胞的发育和功能至关重要。2012年4月26日;119(17): 3966 - 74。视图抽象
  142. Wiskott-Aldrich综合征蛋白(WASp)的B细胞固有缺陷导致小鼠外周B细胞间室严重异常。2012年3月22日;119(12): 2819 - 28。视图抽象
  143. 炎症性肠病的生物途径及其治疗相关性的最新进展。《胃肠病杂志》2012年1月;47(1): 1 - 8。视图抽象
  144. 表达整合素a4ß7和CCR9的嗜肠T细胞是诱导小鼠口服免疫耐受所必需的。2011年12月;141(6): 2109 - 18。视图抽象
  145. Rac1通过调控假足部驱动的运动和细胞周期进程，在小鼠发育过程中驱动黑素细胞的组织。Dev Cell. 2011年10月18日;21(4): 722 - 34。视图抽象
  146. 在体细胞支持细胞中，基于wasp的肌动蛋白聚合机制是精子细胞成熟和释放所必需的。2011年7月;138(13): 2729 - 39。视图抽象
  147. 依赖myd88的TLR1/2信号教育树突状细胞具有肠道特异性印迹特性。免疫杂志2011年7月01日;187(1): 141 - 50。视图抽象
  148. 肠道碱性磷酸酶对慢性结肠炎小鼠模型有有益作用。炎症肠病2011年2月;17(2): 532 - 42。视图抽象
  149. N-WASP是雪旺氏细胞包膜和髓鞘形成所必需的。细胞生物学杂志，2011年1月24日;192(2): 243 - 50。视图抽象
  150. 肠出血性大肠杆菌需要N-WASP进行高效的III型易位，但不需要espfu介导的肌动蛋白座的形成。2010年8月19日;6 (8): e1001056。视图抽象
  151. 激活与x连锁中性粒细胞减少症相关的WASP突变导致肌动蛋白聚合增强，细胞骨架反应改变，淋巴细胞基因组不稳定。2010年6月07日;207(6): 1145 - 52。视图抽象
  152. 神经Wiskott-Aldrich综合征蛋白调节Wnt信号，是小鼠毛囊循环所必需的。2010年2月;120(2): 446 - 56。视图抽象
  153. 炎症性肠病和影响白细胞介素-10受体的突变。2009年11月19日;361(21): 2033 - 45。视图抽象
  154. WASp的磷酸化是体内活性和稳定性的关键调节因子。美国国家科学院2009年9月15日;106(37): 15738 - 43。视图抽象
  155. toll样受体4介导的il -10缺乏小鼠自发性幽门螺杆菌依赖性结肠炎的调节消化病学。2009年10月;137 (4): 1380 - 90. - e1 - 3所示。视图抽象
  156. 激活N-WASP突变改变志贺氏菌的发病机制。生物化学生物物理学报2009年7月03日;384(3): 284 - 9。视图抽象
  157. 靶向Smads恢复炎症性肠病转化生长因子-信号通路和调节性t细胞功能消化病学。2009年4月;136(4): 1161 - 4。视图抽象
  158. 原发性免疫缺陷中T细胞耐受和自身免疫的破坏——从小鼠和男性单基因疾病的教训Curr Opin Immunol. 2008年12月;20(6): 646 - 54。视图抽象
  159. 炎症性肠病中的调节性T细胞Curr Opin Gastroenterol, 2008年11月;24(6): 733 - 41。视图抽象
  160. WASP为特定造血细胞群体提供了选择优势，并在b细胞边缘区稳态和功能中发挥独特作用。《血》2008年11月15日;112(10): 4139 - 47岁。视图抽象
  161. IBD研究的挑战:评估进展和重新思考研究议程。炎症肠病2008年5月;14(5): 687 - 708。视图抽象
  162. 基因追踪揭示了嗅觉皮层的刻板感觉图谱。《自然》2008年3月6日;452(7183): 120。视图抽象
  163. Wiskott Aldrich综合征蛋白(WASP)和N-WASP对T细胞的发育至关重要。美国国家科学院2007年9月25日;104(39): 15424 - 9。视图抽象
  164. 用益生菌抗原输送系统教授耐受性。2007年8月;133(2): 706 - 9。视图抽象
  165. Wiskott-Aldrich综合征蛋白缺乏小鼠的淋巴细胞依赖性和Th2细胞因子相关结肠炎。消化病学。2007年10月;133(4): 1188 - 97。视图抽象
  166. Wiskott-Aldrich综合征蛋白是CD4(+)CD25(+)Foxp3(+)调节性T细胞功能所必需的。2007年2月19日;204(2): 381 - 91。视图抽象
  167. 逆转录病毒WASP基因转染人造血干细胞后，可在体外分化的髓系子代细胞中重建肌动蛋白细胞骨架。2006年9月;34(9): 1161 - 9。视图抽象
  168. 靶向删除整合素链接激酶揭示了t细胞趋化性和存活的作用。Mol Cell Biol. 2005 12月;25(24): 11145 - 55。视图抽象
  169. 巨噬细胞在K/B x N血清诱导关节炎病理中的重要作用。欧洲免疫杂志2005年10月;35(10): 3064 - 73。视图抽象
  170. WASP家族蛋白在海洋分枝杆菌肌动蛋白尾部形成中的作用。美国国家科学院2005年10月11日;102(41): 14837 - 42。视图抽象
  171. WIP和WASP在T细胞对SDF-1alpha的归巢和趋化过程中发挥互补作用。国际免疫杂志2006年2月;18(2): 221 - 32。视图抽象
  172. WASP缺陷导致体外和体内定向白细胞迁移的全局缺陷。白细胞生物学杂志2005年6月;77(6): 993 - 8。视图抽象
  173. NF2肿瘤抑制因子Merlin和ERM蛋白与N-WASP相互作用，调节其肌动蛋白聚合功能。生物化学杂志2005年04月01日;280(13): 12517 - 22所示。视图抽象
  174. 多基基序允许N-WASP作为PIP(2)密度的传感器。Mol Cell. 2005年1月21日;17(2): 181 - 91。视图抽象
  175. cortsin通过激活N-WASP调节细胞迁移。细胞科学杂志2005年01月01日;118 (Pt(1): 79 - 87。视图抽象
  176. 肠道CD4(+) T细胞与上皮细胞凝集素，半乳糖凝集素-4的诱导反应性有助于加剧肠道炎症。2004年6月;20(6): 681 - 93。视图抽象
  177. 在缺乏Ena/VASP家族蛋白的情况下志贺菌与肌动蛋白细胞骨架的相互作用。细胞微生物学，2004年4月;6(4): 355 - 66。视图抽象
  178. 适配器蛋白Nck的膜靶向SH3结构域的诱导聚类可触发局部肌动蛋白聚合。Curr Biol. 2004年1月6日;时间为14(1):月11日至22日。视图抽象
  179. CD1d介导的脑心肌炎病毒感染的先天免疫应答。免疫学。2003年12月;110(4): 519 - 26所示。视图抽象
  180. Wiskott-Aldrich综合征蛋白缺乏性肥大细胞中通过高亲和力IgE受体的信号通路受损。国际免疫杂志2003年12月;15(12): 1431 - 40。视图抽象
  181. 一种通过细菌同源重组工程BACs快速生成基因靶向载体的新方法。Genome Res. 2003年9月;13(9): 2190 - 4。视图抽象
  182. WAVE2缺陷揭示了在胚胎发生和rac介导的肌动蛋白基运动中的不同作用。EMBO J. 2003年7月15日;22日(14):3602 - 12所示。视图抽象
  183. 造血干细胞迁移缺陷解释了维斯科特-奥尔德里奇综合征携带者的非随机x染色体失活。《血》2003年8月15日;102(4): 1282 - 9。视图抽象
  184. 黄蜂家族。英国医学杂志2003年1月23日;348(4): 350 - 1。视图抽象
  185. 维斯科特-奥尔德里奇综合征的基因治疗:逆转病毒转导的小鼠造血干细胞移植后t细胞信号的挽救和结肠炎的改善。《血》2003年3月15日;101(6): 2159 - 66。视图抽象
  186. Vav1控制整合素聚类和MHC/肽特异性细胞与抗原呈递细胞的粘附。2002年3月;16(3): 331 - 43。视图抽象
  187. Cdc42促进志贺菌的侵入，但不促进以肌动蛋白为基础的运动。2002年2月19日;12(4): 341 - 5。视图抽象
  188. 基因追踪揭示了嗅觉皮层的刻板感觉图谱。《自然》2001年11月08日;414(6860): 173 - 9。视图抽象
  189. 通过整合素受体有效吸收假结核耶尔森菌涉及一个Rac1-Arp 2/3通路，该通路绕过N-WASP功能。Mol microbiology . 2001年11月;42(3): 689 - 703。视图抽象
  190. N-WASP缺失揭示了细胞表面投射和微生物肌动蛋白基运动的不同途径。Nat Cell Biol. 2001 10;3(10): 897 - 904。视图抽象
  191. Cdc42、Rac1和Wiskott-Aldrich综合征蛋白参与了B淋巴细胞的细胞骨架调节。《血》2001年8月15日;98(4): 1086 - 94。视图抽象
  192. CD1参与T淋巴细胞的外周缺失与NK T细胞无关。免疫杂志2001年3月1日;166(5): 3090 - 7。视图抽象
  193. Cbl-b是T细胞受体聚集和筏聚集的负调控因子。2000年10月;13(4): 463 - 73。视图抽象
  194. 在CD1d存在的情况下，α -半乳糖酰神经酰胺激活自然杀手T细胞提供了对小鼠结肠炎的保护。消化病学，2000年7月;119(1): 119 - 28。视图抽象
  195. 淋巴细胞信号传导中的细胞骨架。Adv Immunol. 2000;75:89 - 114。视图抽象
  196. 骨髓中NK1.1+ T细胞的异质性:来自胸腺的分化。中华免疫学杂志1999年11月15日;163(10): 5338 - 45。视图抽象
  197. cd1反应性的自然杀伤T细胞是通过免疫特权位点形成系统性耐受所必需的。1999年11月1日;190(9): 1215 - 26所示。视图抽象
  198. 磷酸肌醇3激酶敲除小鼠:p85alpha在B细胞发育和增殖中的作用。生物化学学报，1999年8月;27(4): 624 - 9。视图抽象
  199. 磷酸肌醇3激酶p85alpha缺失时B细胞发育和增殖受损。科学。1999年1月15日;283(5400): 393 - 7。视图抽象
  200. Wiskott-Aldrich综合征蛋白(WASP):在信号转导和细胞骨架组织中的作用。免疫年鉴1999;17:905-29。视图抽象
  201. Wiskott-Aldrich综合征蛋白缺乏小鼠揭示了WASP在T细胞激活中的作用，而不是B细胞激活。豁免，1998年7月;9(1): 81 - 91。视图抽象
  202. 溃疡性结肠炎和结肠癌:争议多于澄清。1998年3月- 4月;16(2): 81 - 7。视图抽象
  203. 利用埃希氏杆菌-分枝杆菌穿梭质粒pYUB75和pYUB76对分枝杆菌噬菌体Bxb1、L1和TM4的表达信号进行鉴定，该质粒设计用于创建lacZ基因的翻译融合。微生物学杂志1992年1月;138(1): 23-30。视图抽象
  204. 分枝杆菌的遗传系统。方法酶学杂志1991;204:537-55。视图抽象
  205. 耻垢分枝杆菌高效质粒转化突变体的分离与鉴定。1990年11月;4(11): 1911 - 9。视图抽象
  206. 重组疫苗载体卡介苗的研制。Curr Top微生物免疫学杂志1990;155:153-60。视图抽象
  207. 真菌噬菌体载体系统。1989年3月至4月;11电源2:S404-10。视图抽象
  208. 分枝杆菌遗传系统的发展。麻风病学报1989;7补充1:203-7。视图抽象
  209. 疫苗的发展。免疫学与第三世界的关系:关于麻风病的一些研究。免疫供应。1989;2:87-9;讨论91 - 2。视图抽象
  210. 分枝杆菌的溶原和转化:外源基因的稳定表达。美国国立科学院1988年9月;85(18): 6987 - 91。视图抽象
  211. 利用抗独特型抗体探索抗dna抗体产生的遗传机制。细胞免疫1986年4月15日;99(1): 44-52。视图抽象
  212. 促甲状腺激素释放激素(TRH)在恒河猴脊髓中的分布。肽。1984;5增刊1:185-94。视图抽象
  213. 脊髓促甲状腺激素释放激素与室旁核无关的证据。神经科学杂志1983年12月23日;43(1): 61 - 5。视图抽象