食管闭锁
什么是食管闭锁？
食道闭锁（EA）是一种罕见的出生缺陷，婴儿出生时没有部分食道（连接口腔和胃的管子）。食道不是在口腔和胃之间形成一根管子，而是生长在两个不相连的独立部分。在一些儿童中，食道的大部分缺失，以至于食道末端很难通过手术连接起来。这被称为长间隙EA。
EA经常伴随着气管食管瘘（TEF），并且多达一半患有EA/TEF的婴儿还有另一种出生缺陷。如果没有有效的食道，就不可能通过口腔获得足够的营养。患有EA的婴儿也更容易感染肺炎和胃酸倒流等疾病。幸运的是，EA通常是可以治疗的。
食道闭锁的原因是什么？
食管闭锁（EA）有四种类型：
A型。食道的上下段以袋状结束，就像没有连接的死胡同。气管食管瘘（TEF）他不在场。
B型。下段末端为盲袋。TEF位于上段。这种类型非常罕见。
C型。上段末端为盲袋。TEF位于下段。这是最常见的类型。
D型。TEF存在于上下节段。这是EA/TEF最罕见的形式。
EA的确切原因尚不清楚，但似乎有一些遗传成分。多达一半患有EA的婴儿有一种或多种其他出生缺陷，例如：
EA和TEF也常见于患有VACTERL（脊椎缺损、肛门闭锁、心脏缺损、气管食管瘘、肾脏异常和肢体异常）综合征的婴儿。并非所有出生时患有VACTERL综合征的婴儿在所有这些方面都有异常。
长间隙电针也可能是因为试图修复较轻的电针病例或修复TEF的手术所致。
食管休息的迹象和症状是什么？
食道闭锁的最初症状通常在出生后很快就能清楚地看到。最常见的是：
我们如何治疗食管闭锁
虽然EA在最严重的情况下会危及生命，并可能引起长期的营养问题，但如果早期发现，大多数儿童会完全康复。EA的最佳治疗方法通常是手术将婴儿食道的两端重新连接起来。这个食管和气道治疗中心在波士顿儿童医院是该国唯一一个专门用于关心ea的儿童的计划之一。在制定诊断后，我们的专家团队将会举行审查并讨论他们对孩子的病情所了解的内容。然后我们将与您和您的家人见面，讨论结果并概述最佳的治疗方案。
我们对食管休息的创新领域
直到最近，EA还没有真正令人满意的治疗方案。以前的治疗包括食管的压力性伸展，内脏器官的剧烈重新定位，如胃和结肠食管间置。对于患有长间隙食管癌的儿童，革命性的Foker手术促进了儿童现有食管的自然生长和延长，最终形成完整的食管。食道和气道治疗中心是世界上唯一提供福克法.
