Klippel-Trenaunay综合症

什么是klippel-trenaunay综合症？

Klippel-Trenaunay综合征（KTS）是一个罕见的先天性（出生时存在）血管异常这导致您的孩子有大量异常的血管。医生有时可以看到产前超声中KTS的证据，以及毛细血管畸形（以“港口葡萄酒染色”胎记的形式）在婴儿的出生中几乎总是显而易见的。KTS在男孩和女孩中同样常见。

我们如何关心Klippel-Trenaunay综合症

这血管异常中心（VAC）在波士顿儿童专业从事KTS儿童的创新，家庭中心的护理。从您的第一次访问开始，您将与一支致力于支持您家庭的身体和心理社会需求的专业人士合作。KTS是一种渐进条件，这意味着随着孩子的增长，它会增长。也就是说，很多孩子 - 特别是那些患有轻度KTS的人 - 继续生活正常，健康的生命。治疗为你的孩子症状是管理疾病的最有效方法。

KTS的儿童有时会有腿，使其变得愚蠢，强迫他们使用轮椅。波士顿儿童的外科医生在删除由于KTS而增加的额外组织来引起充电。在所谓的Debulking程序中，我们的外科医生删除了大量额外组织，可以让您的孩子重新获得腿功能。

我们为Klippel-Trenaunay综合征的创新领域

KTS是由血液和淋巴管成形时发生的误差引起的。血管异常中心进行研究，可能导致开发新的，更有效的治疗，并且可能最终导致方法可以防止kts。

我们的调查员目前正在探测调节血液和淋巴管的形成和生长的基因和分子。我们希望了解控制这些分子事件的基因将导致血管畸形的新疗法。