symbrachydactyly是什么?
Symbrachydactyly短手指的一个条件可能是蹼或加入。部分或全部手指可能欠发达或不发达。Symbrachydactyly是一种先天性疾病,这意味着婴儿出生。
通常,儿童symbrachydactyly只有一只手,最常见的是左手。肌肉、神经、肌腱、韧带、骨头的手通常也受到影响。
Symbrachydactyly是罕见的,影响大约每32000个婴儿。它影响了男孩和女孩同样。
symbrachydactyly的症状是什么?
Symbrachydactyly是可见的在你的孩子出生或出生后不久。你孩子的手指将短蹼。在严重的情况下,孩子的手指将小树桩的皮肤和软组织。这些差异可能会让你的孩子很难使用受影响的手。
symbrachydactyly的类型是什么?
有不同类型的symbrachydactyly不同程度的严重性:
symbrachydactyly较短的手指,拇指是正常的,但剩下的手指短而硬,可能是蹼。这是最常见的类型的symbrachydactyly。
monodactylous / bidactylous symbrachydactyly,只有拇指或拇指和小指。
adactylous / peromelic symbrachydactyly,所有的手指都不见了。大多数孩子有这种类型的皮肤树桩或小坑的手指。
什么原因导致symbrachydactyly ?
在大多数情况下,孩子是天生symbrachydactyly没有任何已知的原因,没有其他异常。条件不认为是遗传的或在家庭中运行。
有时,symbrachydactyly遗传综合征的一部分被称为波兰综合症。这将导致一个不发达的胸肌身体的一侧。
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Symbrachydactyly |诊断和治疗
symbrachydactyly是如何诊断的?
Symbrachydactyly诊断通常是在新生儿出生时考试。有时它是可见的产前超声检查。
你的宝宝将会x射线所以他们的医生可以更密切地观察他们的手指的底层结构,决定治疗。
Symbrachydactyly经常被混淆羊膜带综合征(也称为收缩环综合症)。主要的区别在于,symbrachydactyly往往涉及底层结构的畸形手(肌肉、神经、骨骼)。羊膜带综合征发生当一个链的羊膜囊收缩通常发达的手指,脚趾,或胎儿肢体而发展。
symbrachydactyly如何治疗?
治疗symbrachydactyly不同孩子孩子,病情的严重程度。有些孩子不需要手术或只有轻微的皮肤和软组织修正。其他孩子需要手术来改善功能和延长受影响的手指。
手指通常是分离的手术做的1和2岁。一些孩子需要额外的手术在上了年纪的时候。
symbrachydactyly类型的手术
孩子有严重symbrachydactyly可能需要骨骼转移到他们的手添加影响手指长度。通常,这些骨头来自脚趾。在某些情况下,一个脚趾或多个脚趾移植到受影响的手(这一过程被称为脚趾转移或toe-to-hand转移)。这个手术的目的是给你的孩子压力的能力,拾取,持有对象。
正确的手术后并发症并不常见,通常小。但中期长期的并发症包括:
- 感染
- 可怜的骨愈合
- 关节僵硬的关节
- 手指错位
手术后,孩子们通常穿above-elbow投三个星期固定和保护他们的手。一旦被删除,手指之间的夹板,幻灯片,让它们分开用于额外的六周。在这段时间里,许多孩子职业或物理治疗有助于减少疤痕、刚度和肿胀,改善功能。
symbrachydactyly患儿的长期前景是什么?
手术非常成功的在改善的功能和外观的手受到symbrachydactyly的影响。一些孩子symbrachydactyly需要额外的整形外科手术或手术来实现更多的功能和改善他们的手的样子,或深化手指之间的网络空间。
即使手术,手可能会看起来总是和功能不同。随着孩子的成长,假肢可以帮助他们参与体育活动。
你的孩子可能需要换取后续访问的几个月或几年所以医生可以:
- 确保愈合了
- 检查函数返回你的孩子的手
- 确定是否需要额外的手术来改善的功能或外观的手