自闭症中心|研究与创新

这项研究是关于什么的?在2019冠状病毒病大流行期间，照顾儿童的成年人面临着一系列新挑战。作为波士顿儿童医院一名儿童的护理人员，我们有兴趣更多地了解您在大流行期间的压力和支持经历。欧宝彩票平台我们邀请感兴趣的父母和照顾者完成一项调查和一个可选的Zoom访谈，讲述他们在大流行期间作为幼儿照顾者的经历。

谁可以在这个书房里?4至8岁儿童的照顾者(即父母或监护人)。

参与研究包括什么?完成一份在线调查(20 - 30分钟)。

如果我有兴趣了解更多关于这项研究的信息，我应该联系谁?电子邮件nicole.melita@childrens.harvard.edu或拨打203-673-6029。

这项研究是关于什么的?我们对研究青少年的面部处理很感兴趣!

研究人员正在努力了解自闭症谱系障碍(ASD)患者通常难以应对的症状，比如面部处理。人脸处理的困难会对一些人的日常生活产生重大影响。为了更好地理解面部处理，我们希望弄清楚这些面部处理问题是在大脑的哪个部位产生的。这项研究可以帮助我们提供治疗的靶点，并有助于开发未来检测的生物标志物。

谁可以在这个书房里?我们目前招募的是患有自闭症谱系障碍(ASD)的人，或者是年龄在15到18岁之间的正常发育的人。

参与研究包括什么?该研究包括一次虚拟访问和一次亲身访问波士顿儿童医院:欧宝彩票平台

第一次研究访问将以虚拟方式完成。测试将包括一系列的计算机/纸上测试，旨在衡量面部处理能力，测试时间约为2.5小时。

第二次研究访问将在波士顿儿童医院进行。欧宝彩票平台它将包括MRI和一些简单的面部识别任务。第二次考察将持续三个小时。

如果我有兴趣了解更多关于这项研究的信息，我应该联系谁?电子邮件CohenLab@childrens.harvard.edu

这项研究是关于什么的?这项研究旨在调查大脑活动的差异如何影响患有脆性X染色体综合征、唐氏综合征和自闭症谱系障碍儿童的学习、语言和行为。唐氏综合症是智力障碍最常见的原因，而脆性X染色体综合症是智力障碍最常见的遗传形式。除了认知和学习上的困难，患有脆性X染色体综合症和唐氏综合症的儿童经常与语言延迟作斗争。这些挑战中有许多与自闭症谱系障碍重叠。我们的目标之一是找到预测这些群体认知、语言和行为障碍的大脑标记。我们的另一个目标是更好地了解患有和没有患有脆性X染色体和唐氏综合症的幼儿大脑活动的差异，以及这些差异是否在患有自闭症谱系障碍的儿童中相似。

谁可以在书房里?年龄24至66个月的男孩被诊断为脆性X综合症(FXS)或自闭症谱系障碍(ASD)。此外，我们还招募年龄在24-66个月的唐氏综合征(DS)或发育正常(TD)的男孩和女孩。

参与研究包括什么?这项研究包括两次访问实验室，间隔一年。每次探访需要三到四个小时。访问包括临床和行为评估，将评估您的孩子的思维，运动技能，语言技能和社会沟通。我们还将使用脑电图(EEG)测量您孩子的大脑活动。脑电图是一种安全、舒适、无辐射的方法来测量大脑对不同声音和图片的反应。所有的家庭都将收到一份关于他们孩子当前发展水平的书面报告。我们提供免费停车，在访问期间为兄弟姐妹提供托儿服务，并为参与活动提供少量报酬。

如果我有兴趣了解更多关于这项研究的信息，我应该联系谁?电子邮件BRIDGEstudy@childrens.harvard.edu或拨打617-919-6619。

这项研究是关于什么的?波士顿儿童医院和马萨诸塞大学波士顿分校的研究人员正在寻找自闭症谱系的成年人，以帮助开发约会和性培训项目。

这项研究将调查哪些因素(如果有的话)会影响自闭症谱系成年人获得和使用约会和性关系知识的能力。我们的目标是与这一领域的成年人合作，开发一种新的以知识和技能为基础的培训项目，以满足他们特定的性健康和约会需求。向这类成年人学习哪些信息和技能是最重要的，以及如何最好地衡量约会和性结果的变化，这是很重要的。

谁可以在书房里?自闭症谱系中的言语成年人，年龄在18到26岁之间。

参与研究包括什么?参与将包括一次电话和两次亲自拜访。在研究期间，研究人员将收集有关约会和浪漫、性和培训偏好的信息。研究人员将要求一位关系密切的亲属回答一份简短的问卷，并为父母或照顾者提供一个可选的部分。所有参与者将获得少量的参与费用和免费停车。此外，将提供一些测试的反馈。参与学习可以是虚拟的，也可以是面对面的。

如果我有兴趣了解更多关于这项研究的信息，我应该联系谁?电子邮件projectCRUSH@childrens.harvard.edu或拨打617-919-4108。

这项研究是关于什么的?法哈实验室正在寻找4岁的孩子参加一项研究。我们正在寻求:

• 被诊断或被怀疑患有自闭症谱系障碍的儿童
• 发育迟缓的孩子
• 发育正常的儿童

该项目的目的是更好地了解执行控制的发展——儿童如何在朝着一个目标努力的过程中管理复杂或冲突的信息。这种技能与社会和学术功能有关，在自闭症儿童中通常会减少。我们希望这项研究将提供有价值的信息，以改进对患有自闭症谱系障碍和发育迟缓的幼儿的干预措施，并为他们更好地适应学校的需要做好准备。

谁可以在这个书房里?

• 患有自闭症谱系障碍(或对自闭症有担忧)、发育迟缓或没有发育担忧的2岁儿童
• 患有自闭症谱系障碍(或对自闭症有担忧)、发育迟缓或没有发育担忧的4岁儿童。

参与研究包括什么?参与将包括为期三年的访问，以便跟踪发展情况。每年将包括:

• 三次访问波士顿儿童医院，评估每个孩子的发展水平，语言和社会功能，以及互动方式。参观还将包括一系列游戏，以评估每个孩子解决问题的能力。
• 脑电图，这是一种对大脑活动的无创记录。
• 完成调查问卷。

第一年还将包括两个电话，以确定研究是否合适，并收集每个孩子的一些初步信息。

如果我有兴趣了解更多关于这项研究的信息，我应该联系谁?请电子邮件ideastudy@childrens.harvard.edu或拨打617-919-4108。

这项研究是关于什么的?本研究的目的是提高我们对大脑活动差异如何影响脆性X综合征(FXS)儿童的学习、语言和行为的理解。目前尚无有效治疗FXS的方法。我们的目标是找到预测患有FXS儿童的认知、语言和行为困难的大脑标记，并更好地理解患有和不患有FXS儿童之间的大脑活动差异。

谁可以在这个书房里?32到84个月大的男孩或女孩，被诊断患有脆性X染色体或处于正常发育阶段。

参与研究包括什么?这项研究需要在实验室进行三到四个小时的访问。访问包括临床和行为评估，将评估您的孩子的思维，运动技能，语言技能和社会沟通。我们还将使用脑电图(EEG)测量您孩子的大脑活动。脑电图是一种安全、舒适、无辐射的方法来测量大脑对不同声音和图片的反应。所有的家庭都将收到一份关于他们孩子当前发展水平的书面报告。我们提供免费停车，在访问期间为兄弟姐妹提供托儿服务，并为参与活动提供少量报酬。

如果您有兴趣参加或想了解更多信息，请发送电子邮件FXSNeuralMarkers@childrens.harvard.edu或拨打617-919-6619。

这项研究是关于什么的?CHD-ASD测序研究的目标是找到导致自闭症谱系障碍(ASD)和先天性心脏病(CHD)的遗传因素。

谁可以在这个书房里?2岁及以上被诊断为自闭症谱系障碍(ASD)和先天性心脏病(CHD)的患者，这些患者在出生后的前5年需要手术，或在出生后的第一年需要导管手术。此外，欢迎孩子的亲生父母一方或双方提供样本(唾液或血液)，但也欢迎没有亲生父母的个人参与。

参与研究包括什么?参加活动可能完全在家里完成，耗时不到一小时。参与包括与研究团队进行一次虚拟访问，简要收集病史和家族史，以及唾液或血液样本以进行基因检测。参与是没有成本的。参加本次研究的参与者不会获得任何补偿。

如果我有兴趣了解更多关于这项研究的信息，我应该联系谁?电子邮件zoe.frazier@childrens.harvard.edu或拨打617-919-7370。

这项研究是关于什么的?这项研究旨在了解更多关于自闭症的知识，并检查一种试验性药物GWP42003-P(大麻二酚口服液)是否有助于自闭症谱系障碍(ASD)儿童的沟通、社交技能和行为模式。

谁可以在这个书房里?如果您的孩子年龄在6到17岁之间，并被诊断为自闭症，他们可能有资格参加。

参与研究包括什么?参与包括6次研究访问(其中3次可能在家中完成)，时间约为17周(4个月)。还有四次与研究医生的电话通话。参与者将接受行为和认知测试、身体检查、血液和尿液测试，以及心脏功能测试(出于安全考虑)。父母/照顾者将回答有关参与者的行为和病史，以及他们在日常生活中如何应对的问题。

如果我有兴趣了解更多关于这项研究的信息，我应该联系谁?电子邮件meaghan.dyer@childrens.harvard.edu或拨打617-355-5898。

这项研究是关于什么的?这项研究旨在调查大脑活动的差异如何影响患有脆性X染色体综合征、唐氏综合征和自闭症谱系障碍儿童的学习、语言和行为。唐氏综合症是智力障碍最常见的原因，而脆性X染色体综合症是智力障碍最常见的遗传形式。除了认知和学习上的困难，患有脆性X染色体综合症和唐氏综合症的儿童经常与语言延迟作斗争。这些挑战中有许多与自闭症谱系障碍重叠。我们的目标之一是找到预测这些群体认知、语言和行为障碍的大脑标记。我们的另一个目标是更好地了解患有和没有患有脆性X染色体和唐氏综合症的幼儿大脑活动的差异，以及这些差异是否在患有自闭症谱系障碍的儿童中相似。

谁可以在书房里?24-66个月大的男孩被诊断为脆性X综合症(FXS)或自闭症谱系障碍(ASD)。此外，我们还招募年龄在24-66个月的唐氏综合征(DS)或发育正常(TD)的男孩和女孩。

参与研究包括什么?这项研究包括两次访问实验室，间隔一年。每次探访需要两到四个小时。访问包括临床和行为评估，将评估您的孩子的思维，运动技能，语言技能和社会沟通。我们还将使用脑电图(EEG)测量您孩子的大脑活动。脑电图是一种安全、舒适、无辐射的方法来测量大脑对不同声音和图片的反应。所有的家庭都将收到一份关于他们孩子当前发展水平的书面报告。我们提供免费停车，在访问期间为兄弟姐妹提供托儿服务，并为参与活动提供少量报酬。

如果我有兴趣了解更多关于这项研究的信息，我应该联系谁?电子邮件BRIDGEstudy@childrens.harvard.edu或拨打617-919-6619。

这项研究是关于什么的?本研究的目的是提高我们对大脑活动差异如何影响脆性X综合征(FXS)儿童的学习、语言和行为的理解。目前尚无有效治疗FXS的方法。我们的目标是找到预测患有FXS儿童的认知、语言和行为困难的大脑标记，并更好地理解患有和不患有FXS儿童之间的大脑活动差异。

谁可以在这个书房里?32到84个月大的男孩或女孩，被诊断患有脆性X染色体或处于正常发育阶段。

参与研究包括什么?这项研究需要在实验室进行三到四个小时的访问。访问包括临床和行为评估，将评估您的孩子的思维，运动技能，语言技能和社会沟通。我们还将使用脑电图(EEG)测量您孩子的大脑活动。脑电图是一种安全、舒适、无辐射的方法来测量大脑对不同声音和图片的反应。所有的家庭都将收到一份关于他们孩子当前发展水平的书面报告。我们提供免费停车，在访问期间为兄弟姐妹提供托儿服务，并为参与活动提供少量报酬。

如果您有兴趣参加或想了解更多信息，请发送电子邮件FXSNeuralMarkers@childrens.harvard.edu或拨打617-919-6619。

这项研究是关于什么的?这项研究旨在了解更多关于自闭症的知识，并检查一种试验性药物GWP42003-P(大麻二酚口服液)是否有助于自闭症谱系障碍(ASD)儿童的沟通、社交技能和行为模式。

谁可以在这个书房里?如果您的孩子年龄在6到17岁之间，并被诊断为自闭症，他们可能有资格参加。

参与研究包括什么?参与包括6次研究访问(其中3次可能在家中完成)，时间约为17周(4个月)。还有四次与研究医生的电话通话。参与者将接受行为和认知测试、身体检查、血液和尿液测试，以及心脏功能测试(出于安全考虑)。父母/照顾者将回答有关参与者的行为和病史，以及他们在日常生活中如何应对的问题。

如果我有兴趣了解更多关于这项研究的信息，我应该联系谁?电子邮件meaghan.dyer@childrens.harvard.edu或拨打617-355-5898。

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• 发育迟缓的孩子
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谁可以在这个书房里?

• 患有自闭症谱系障碍(或对自闭症有担忧)、发育迟缓或没有发育担忧的2岁儿童
• 患有自闭症谱系障碍(或对自闭症有担忧)、发育迟缓或没有发育担忧的4岁儿童。

参与研究包括什么?参与将包括为期三年的访问，以便跟踪发展情况。每年将包括:

• 三次访问波士顿儿童医院，评估每个孩子的发展水平，语言和社会功能，以及互动方式。参观还将包括一系列游戏，以评估每个孩子解决问题的能力。
• 脑电图，这是一种对大脑活动的无创记录。
• 完成调查问卷。

第一年还将包括两个电话，以确定研究是否合适，并收集每个孩子的一些初步信息。

如果我有兴趣了解更多关于这项研究的信息，我应该联系谁?请电子邮件ideastudy@childrens.harvard.edu或拨打617-919-4108。

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谁可以在这个书房里?4至8岁儿童的照顾者(即父母或监护人)。

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如果我有兴趣了解更多关于这项研究的信息，我应该联系谁?电子邮件nicole.melita@childrens.harvard.edu或拨打203-673-6029。

这项研究是关于什么的?CHD-ASD测序研究的目标是找到导致自闭症谱系障碍(ASD)和先天性心脏病(CHD)的遗传因素。

谁可以在这个书房里?2岁及以上被诊断为自闭症谱系障碍(ASD)和先天性心脏病(CHD)的患者，这些患者在出生后的前5年需要手术，或在出生后的第一年需要导管手术。此外，欢迎孩子的亲生父母一方或双方提供样本(唾液或血液)，但也欢迎没有亲生父母的个人参与。

参与研究包括什么?参加活动可能完全在家里完成，耗时不到一小时。参与包括与研究团队进行一次虚拟访问，简要收集病史和家族史，以及唾液或血液样本以进行基因检测。参与是没有成本的。参加本次研究的参与者不会获得任何补偿。

如果我有兴趣了解更多关于这项研究的信息，我应该联系谁?电子邮件zoe.frazier@childrens.harvard.edu或拨打617-919-7370。