患者故事|概述
为Gabby做一切可能的事情:团队治疗短肠综合征
早产的加比患上了NEC，这导致他失去了80%的肠道，并患上了短肠综合征。加比现在3岁了，她喜欢辛辣的食物、音乐和艺术。“我们很感激短肠综合征的每一个里程碑，”他的妈妈说。
引领潮流:艾娃使用替杜glutide的经历
在过去的两年里，艾娃一直在参加一种药物的临床试验，这种药物对她的健康产生了改变生活的影响。由于Ava和其他孩子的经历，这种药物teduglutide (Gattex)最近被FDA批准用于符合条件的短肠综合征儿童。
值得一搏:寻找短肠综合征的治疗方法
当汉娜的父母开始研究女儿的短肠综合征诊断时，他们对汉娜未来的看法发生了变化，直到他们了解了CAIR。
过他最好的生活:照顾克里斯蒂安
两岁的克里斯蒂安因短肠综合症在当地的新生儿重症监护室住了近五个月。现在他过着最好的生活。