炎症性肠病的治疗和研究中心|目前的研究

调查人员在炎症性肠病的治疗和研究中心继续收集有价值的数据的基础上,克罗恩病和溃疡性结肠炎治疗通过各种基础研究和临床试验。以下研究项目中心目前正在进行和招收患者。

参加一项研究,请跟你的胃肠病学家你的下一个约会。如果你有任何具体的问题,请联系下面的研究协调员分配给每个研究。

早期发病炎症性肠病(VEOIBD)财团

欧宝彩票平台波士顿儿童医院是美国领先位置的早期发病炎症性肠病(VEOIBD)联盟(www.veoibd.org)。这组小儿肠胃科和世界各地的学术中心的科学家们正在共同努力把VEOIBD的原因和发展的目标与这些罕见疾病新的治疗治疗儿童。数据从这个计划是帮助我们确定基因突变负责VEOIBD和定义的分子网络中断由于这些突变。我们还确定环境因素影响的基因,微生物,VEOIBD和免疫通路相关,基于这些发现,开发定制治疗VEOIBD病人。

有关更多信息,请联系:卡罗琳·洛克在617-919-4592,或Caroline.Rourke@childrens.harvard.edu;埃文斯和斯宾塞在617-919-4592,Spencer.Evans@childrens.harvard.edu,或在617-919-8256 Leslie Grushkin-Lerner或Leslie.Gushkin-Lerner@childrens.harvard.edu。

粪便微生物群(FMT)移植治疗小儿急性溃疡性结肠炎

这一阶段I / II,双盲,安慰剂对照的临床试验是评估安全的FMT作为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病。患者接受胶囊的FMT或安慰剂每周七周,紧随其后的是八周的非盲治疗病人的资格。

有关更多信息,请联系::麦肯齐[Leier 617-919-4609或McKenzie.Leier@childrens.harvard.edu

务实的随机、双盲安慰剂对照的多中心临床试验评估的有效性低剂量口服甲氨蝶呤儿科患者节段性回肠炎启动anti-TNF(结合)

这个双盲,安慰剂对照研究调查的影响与药物英夫利昔单抗和甲氨蝶呤联合治疗。我们希望确定两年的联合治疗是否优于安慰剂在诱导和维持前者缓解小儿克罗恩氏病。我们正在招收克罗恩病的患者年龄小于21岁,开始一个anti-TNF药物。

有关更多信息,请联系:诺克斯年轻,857-218-4979Knox.Young@childrens.harvard.edu

低剂量对溃疡性结肠炎- 2

2,免疫细胞产生的细胞因子,在低剂量时,已被证明在初步研究有效的免疫介导的条件(例如,移植物抗宿主病;系统性红斑狼疮、血管炎)。我们的目标是了解低剂量的2也可以用于治疗溃疡性结肠炎通过抗炎细胞的扩散称为调控t细胞(t - reg)。本研究旨在确定八周的日常治疗能促进- 2 t - reg的扩张,导致这些患者的临床改善或缓解。我们正在招收18岁以上的患者。

有关更多信息,请联系:卡罗琳洛克在617-919-4592或Caroline.Rourke@childrens.harvard.edu

一个多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究的人类Anti-TNF单克隆抗体Adalimumab儿科学科与中度到重度溃疡性结肠炎

我们正在进行这个业界赞助的双盲,安慰剂对照试验来获得批准使用adalimumab(抗)在小儿溃疡性结肠炎患者。我们正在招募患者4到17岁溃疡性结肠炎的诊断。

有关更多信息,请联系:诺克斯年轻,857-218-4979Knox.Young@childrens.harvard.edu

的前炎症性肠病诊断病毒暴露在疾病发病机理中的作用

virome-the集体名称所有病毒的病人曾经contracted-is在IBD研究中获得更多的关注。病毒已被证明有一个重要的角色在改变病人的免疫与微生物组的其他成员的互动,一个病人的肠道粘膜免疫细胞。Virscan是一种新开发的技术,允许全面的查看所有抗病毒抗体的病人的血清。使用这些信息,我们正在评估患者的viromes克罗恩病和溃疡性结肠炎之前和诊断。这种合作在波士顿儿童医院,在纽约西奈山医疗中心和海欧宝彩票平台军医学研究中心的目标是识别特定病毒触发炎症性肠病。

有关更多信息,请联系:他玛Parmet, 617-919-4592Tamar.Parmet@childrens.harvard.edu

小儿胃肠道疾病Biospecimen存储库和注册中心

我们收集IBD患者的生物样本,immunodeficiences或其他胃肠道紊乱biospecimens创造一个独一无二的银行和相关的临床数据。我们的目标是使用此信息来促进全面的疾病发病机理和研究进展。biospecimen注册表给我们询问具体问题的能力疾病标志物的目标,可以预测疾病的结果和对治疗的反应。除了我们使用各种下一代技术包括whole-exome测序和序列RNA-sequencing识别基因和改变基因网络负责疾病的起始。

有关更多信息,请联系:卡罗琳·洛克,617-919-4592,或Caroline.Rourke@childrens.harvard.edu

哈勃研究:一个阶段2,Dose-Ranging确定药物动力学研究,第四Vedolizumab儿科学科的安全性和耐受性与溃疡性结肠炎和克罗恩病

这是一个双盲的行业赞助的试验,以确定静脉注射的药物动力学和安全vedolizumab儿科学科与克隆恩氏病或溃疡性结肠炎。我们招募受试者2到17岁与中度到严重的疾病。病人将随机接受高剂量或低剂量的vedolizumab。受试者完成试验和被认为受益于研究药物将有资格获得vedolizumab 5年扩展研究。

有关更多信息,请联系:诺克斯年轻,857-218-4979Knox.Young@childrens.harvard.edu

微生物研究(纵向凳子)

我们决定在肠道微生物与炎症有关,以及与不同的治疗方法和环境因素。我们收集粪便样本IBD的患者,免疫缺陷或其他胃肠道疾病,以及他们的家庭家庭成员,跟踪肠道微生物组随着时间的变化。我们也捕捉疾病活动信息,治疗,饮食和环境因素时的样本集合。

有关更多信息,请联系:莎拉墙,617-919-6957Sarah.Wall@childrens.harvard.edu

第四阶段,多中心、非盲研究血清英夫利昔单抗浓度和剂量的临床疗效和安全性升级与炎症性肠病在儿科患者

这参加试验将测试剂量的疗效和安全性升级(从5毫克/公斤每八周10毫克/公斤每八周)的英夫利昔单抗药物Remicade IBD患者。我们正在招募患者6和17岁之间活检确诊克罗恩病和溃疡性结肠炎的诊断。

有关更多信息,请联系:诺克斯年轻,857-218-4979Knox.Young@childrens.harvard.edu

研究从基础研究到临床应用和移动

许多实验室GI /分部的营养包括各种有才华的跨学科调查人员,专注于胃肠道的研究。这些实验室感兴趣的粘膜免疫的细胞和分子机制和host-microbial cross-regulation促进免疫内稳态和胃肠健康。为了理解人类胃肠道炎性疾病,我们建立了一个研究管道移动我们的基本研究成果为小说转化模型,漏斗进入新的临床试验。