什么是三体和单体?
三体和单体是数量染色体异常的类型，可导致某些出生缺陷。正常情况下，人出生时每个细胞中有23对染色体，或46条染色体——一条遗传自母亲，另一条遗传自父亲。染色体数量异常会导致每个细胞中有45或47条染色体。
预断是什么?
术语“三体”是用来描述多出一条染色体——或者三条而不是通常的一对。例如,21三体或唐氏综合症当婴儿出生时有三条21号染色体时发生。在称18三体综合症在美国，身体的每个细胞中都有3个18号染色体的副本，而不是通常的一对。
什么是染色体?
术语“单倍体”是用来描述一对染色体中缺少一个成员的情况。因此，人体的每个细胞有45条染色体，而不是通常的46条。X染色体,或者特纳综合征当婴儿出生时只有一个X性染色体，而不是通常的一对(两个X或一个X和一个Y性染色体)。