什么是先天性脊柱侧凸?
先天性脊柱侧弯是一种婴儿天生的脊柱侧弯。的三种主要类型脊柱侧凸，先天性脊柱侧凸是最不常见的，每1万个新生儿中就有一个受影响。
先天性脊柱侧凸发生在婴儿出生前椎骨没有正常形成的情况下。这种脊柱侧凸的严重程度从轻微到危及生命不等。由于脊柱和其他器官系统在怀孕的最初几周同时形成，许多患有先天性脊柱侧凸的儿童也有膀胱、肾脏或神经系统问题。他们也可能有与脊柱或脊髓相关的问题。
幼儿和儿童的先天性脊柱侧凸有哪些症状?
虽然先天性脊柱侧凸在出生时就存在，但可能不会很明显地表明孩子马上就患有这种疾病。随着儿童的成长，先天性脊柱侧凸往往会恶化。
先天性脊柱侧凸的常见体征和症状包括以下一种或多种:
- 臀部高度或位置不均匀
- 肩胛骨高度或手臂长度不均匀
- 头部与身体的其他部分没有居中
- 当孩子向前弯腰时，背部的左右两侧显得不均匀
的孩子先天性脊柱侧凸也可能有其他相关疾病的迹象，例如:
- 背上有毛茸茸的斑点或酒窝
- 背部的肋骨隆起或小肿块
- 下肢的疼痛或痉挛
- 脖子僵硬或脖子短或脊柱短
- 畸形的手、胳膊或脚
- 听力困难
- 膀胱或肾脏问题
- 骨骼、肌肉或关节的其他问题
什么导致婴儿先天性脊柱侧凸?
先天性脊柱侧凸发生在怀孕早期，脊柱中的一个或多个椎骨没有完全形成。这可能会导致脊柱形成一个尖锐的角度，称为半椎体。在其他婴儿中，发育中的脊柱并没有完全分离成不同的椎骨。因此，两个或两个以上的椎骨可能部分融合。对于一些患有先天性脊柱侧凸的儿童来说，脊柱畸形是由这些问题综合造成的。
如何诊断婴幼儿先天性脊柱侧凸?
为了诊断先天性脊柱侧凸，你的孩子的医生会做一个身体检查，并取一个完整的病史。医生也可能会开x射线以便更仔细地观察脊椎的感染部位。
高达30%的先天性脊柱侧凸患者的脊髓也有问题。你孩子的医生可能会给你开一个磁共振成像(MRI)如果他们发现任何与脊髓问题相关的迹象或症状或者你的孩子是否需要手术
因为先天性脊柱侧凸是在怀孕8到12周脊柱发育不正常的结果，你的孩子的医生可能会开一个超声波或超声心动图以确定同时发育的其他系统是否受到影响。这些可能包括泌尿系统、生殖系统或心脏系统。
对于患有先天性脊柱侧凸的幼儿和儿童有哪些治疗选择?
您的孩子的治疗方案将取决于他们的年龄，大小和脊柱弯曲的严重程度。一些弯曲曲线较小的儿童被监测，看他们的脊柱是否随着成长而变得更弯曲。如果曲线长时间保持小，孩子可能不需要任何进一步的治疗。
当先天性脊柱侧凸严重到需要治疗时，孩子通常需要手术。支具和其他类型的非手术治疗通常对先天性脊柱侧凸无效。手术治疗的类型取决于孩子的年龄和生长阶段。
婴幼儿和先天性脊柱侧凸儿童的手术选择
对于患有先天性脊柱侧凸的儿童，外科手术的目的是保持脊柱的直线，并允许孩子继续生长。
- 越来越棒是在儿童成长过程中控制脊柱弯曲的临时植入物。杆子用螺丝固定在脊柱上。大约每六个月，外科医生会通过背部的一个小切口延长脊柱杆，让孩子的脊柱继续生长。
- 磁膨胀控制系统是一种可调节的生长杆系统，使用磁性技术来延长杆，无需重复手术。在植入MAGEC系统的初始手术后，外科医生使用远程控制定期延长杆。
- 扩张胸廓造口术/ VEPTR™是一种可扩展的钛肋骨，用于胸部发育不全的儿童。通过保持胸壁扩张，VEPTR为肺的发育和脊柱的生长创造了空间。
先天性脊柱侧凸青少年的手术选择
脊柱融合手术是青少年严重脊柱侧凸最常见的外科治疗方法。这个过程可以使脊柱伸直，使骨头凝固，使它不再异常弯曲。术后6 - 12个月，脊柱融合的方式与骨折愈合的方式大致相同。在此期间，您的孩子可能需要戴护具。
先天性脊柱侧凸儿童的长期前景如何?
先天性脊柱侧凸的前景取决于弯曲的性质和严重程度以及其他相关情况。对于有严重弯曲的儿童，成功的脊柱手术和细心的术后护理将帮助他们的脊柱尽可能正常生长。
如何治疗先天性脊柱侧凸
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