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多指趾畸形是什么?

多指趾畸形指婴儿出生时多出一个或多个手指的情况。这是一种常见的遗传病。多余的手指通常很小,发育不正常。

多指的手多了一个小指。在办公室夹手指时,多余的手指被夹住或绑在与手相连的地方。多余的手指会在两周后萎缩脱落。

多指畸形是最常见的先天性(出生时)手畸形之一。大约每500到1000个婴儿中就有一个患有这种疾病,通常只有一只手受影响。黑人孩子更有可能多一个小拇指,而亚洲和白人孩子更有可能多一个拇指。

多指趾畸形|症状和病因

多指畸形有哪些症状?

你孩子的医生一眼就能看出你孩子的手多了一根手指。

多余的手指通常很小,发育不正常,可以由以下组成:

  • 皮肤和软组织
  • 皮肤,软组织和骨头,但没有关节
  • 皮肤、软组织和有关节的骨头

多余的手指可以定位:

  • 小的手指一边——最常见的
  • 拇指侧,也叫拇指重复——不太常见
  • 手的中间——最不常见的

多指趾畸形的原因是什么?

当婴儿在母亲的子宫中发育时,手首先形成桨的形状,然后分成不同的手指。如果这个过程持续的时间比平时长一点,一个手指再次分开,产生一个额外的手指。

对于许多患有多指畸形的儿童来说,这种额外的分裂似乎没有明确的原因。对其他孩子来说,这可能是一种遗传特征。多指畸形也可能是医学综合征的一部分。

多指趾畸形|诊断和治疗

如何诊断多指畸形?

多指畸形可以在怀孕期间通过超声波和出生时通过眼睛看到。一旦你的孩子出生x射线将帮助他们的医生看到宝宝手指的潜在结构,并确定治疗方案。

多指怎么治疗?

多指症最常见的治疗方法是切除多余的手指。这通常发生在孩子1到2岁之间。在这个年龄,孩子还很小,不会错过发育的里程碑,比如抓东西,但也足够大,可以更好地忍受麻醉和手术。

去除多余手指的方法取决于手指的位置和大小:

  • 删除一个额外的小指如果多余的手指只通过一个小皮肤桥连接到手上的其他部分,这可以相当简单。多余的手指被夹住或绑在与手相连的地方,然后它会在大约两周的时间内萎缩脱落,就像出生时的脐带被夹住一样。
  • 如果多余的手指发育更充分,你的孩子可能会受益于手术切除多余的手指。这通常是在孩子1到2岁的时候进行的。这种手术的范围从简单的切除多余的小指到更复杂的手术(指拇指和中指)。有时需要不止一次的手术。

手术后,你的孩子可能会戴上厚重的绷带或石膏几个星期,并接受物理或职业治疗以帮助疤痕、僵硬和肿胀。他们可能会进行后续访问,检查他们的手是如何愈合和移动的。

多指畸形的长期前景如何?

大多数治疗多指畸形的患者恢复了完整的手部功能和改善了他们的手的外观。

您的孩子可能需要跟踪数月或数年,以便:

  • 确保他们的手愈合良好
  • 检查他们的手是否完全恢复了功能
  • 确定额外的手术是否会进一步改善功能或外观的手随着您的孩子成长

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多指趾畸形|项目与服务

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