分工的遗传学和基因组学在波士顿儿童医院已经发现和创新植入其DNA。欧宝彩票平台我们的临床遗传学团队和研究实验室紧密合作寻找遗传疾病的根本原因和使用这些知识来提供更好的护理和咨询。
看看我们最新的遗传学和基因组学研究
快速在遗传学和基因组学技术的进步让我们的研究人员发现极其微妙的突变影响就小体细胞的一小部分;不寻常的,独一无二的突变;和基因突变的“暗物质”——遗传密码,调节其他基因的表达。我们使用的工具包括:
- whole-exome和全基因组测序
- 高覆盖率测序
- RNA序列
- 单细胞DNA和RNA序列
- 全基因组关联研究(GWAS)
- 染色体微阵列分析
- 遗传筛查使用CRISPR / Cas9基因编辑
- 基因表达的研究
生物信息学专业,组织银行,干细胞模型和动物模型有助于发现的快节奏。我们经常与行业和学术合作伙伴和临床和临床前研究。
我们经常与行业和学术合作伙伴和临床和临床前研究。这些进步是帮助我们解决病人的诊断奥秘,我们经常与行业和学术合作伙伴和临床和临床前研究。这些进步是帮助我们解决病人的诊断奥秘,了解疾病的生物学和发现新的治疗方法——有时那些不可能被考虑。今天,真正可以从基因的发现到临床试验在十年内实现。我们的团队正在研究各种基因疗法。我们的许多举措包括新生儿的基因组测序;药物基因组学,利用基因更好的选择药物;在我们深入研究罕见的条件曼顿孤儿疾病研究中心。我们也自豪的一部分国家卫生研究院的确诊疾病网络的一部分哈佛大学临床网站。
我想帮助进一步的遗传研究。我如何参与?
家庭可以帮助推动基因的发现!问问你的遗传学家或基因顾问是否有研究,你或你的孩子可能会有资格加入。此外,成千上万的病人选择加入我们生物健康的发现,捐赠血液、细胞和组织科学。