研究|健康发现精准链接生物库

1. 里维拉锰，金WJ井J,德里斯科尔博士,争吵BW，汉米,金JC，Feinberg美联社,杰拉尔德王，巴尔加斯所以,下巴L,IafrateAJ,贝尔DW，哈伯哒。一个X染色体基因，WTX，通常在肾母细胞瘤中失活。2007年的科学。2月2, 315(5812): 642 - 5。

2. 格里森公元前Liegl-AtzwangerB,Kozakewich惠普,康诺利年代,格布哈特MC,弗莱彻晶澳，佩雷斯-Atayde儿童和青少年骨纤维结构不良和金刚蛋白瘤:临床病理的再评价。是我杂志病理学研究．2008年3月,32(3):363 - 76。

3. 艾登美联社报道,里维拉锰，RheinbayE, Ku M,带给人EJ，TruongTT,巴尔加斯所以,着陆器,哈伯哒,伯恩斯坦是。肾母细胞瘤染色质谱突出干细胞特性和肾脏发育网络。细胞干细胞。2010年6月4日;6(6):591-602。

4. 冯H,StachuraDL,白色RM，古铁雷斯一个,张l散打T,JetteCA、小甲壳NeubergDS，LangenauDM，Kutok莱托，佐恩李,特拉弗D,弗莱明博士Kanki摩根大通,看看。2010年癌症细胞。10月19日,18(4):353 - 66。

5. Badalian- G,Vergilio晶澳，Degar英国航空公司MacConaill勒，BrandnerB,Calicchio毫升，郭FC,利贡啊,史蒂文森柯，凯赫SM，Garraway洛杉矶,哈恩WC，迈尔逊米,弗莱明博士罗林斯BJ．复发性BRAF朗格汉斯细胞组织细胞增多症的突变。血．2010年9月16日,116(11):1919 - 23所示。

6. 莫顿F,莫勒E,MandahlN,PicciP,佩雷斯-Atayde基于“增大化现实”技术,参孙我,SciotR,Debiec-RychterM.甲下外积症中的t(X;6)导致胰岛素受体底物基因的转录失调4。国际癌症杂志，2011年1月15日;128(2):487-91。

7. 马里诺-Enriquez一个,欧白平衡，韦尔登CB,弗莱彻晶澳，佩雷斯-Atayde基于“增大化现实”技术。碱性镰状细胞特征相关肾髓质癌的重排。基因染色体癌症。2011年3月50日(3):146-53。

8. 博文我,Boyden艾德,霍姆IA,坎波斯泽维尔B,BonafelSuperti-Furga一个,Ikegawa年代,Cormier-DaireV,Bovee合资企业，PansuriyaTC,德苏萨某人，SavarirayanR,AndreucciE,Vikkula米,加拉韦利l老眼昏花C,荻野T,酒井法子一个,RegazzoniBM，WuytsW,SangiorgilPedriniE,朱米,Kozakewich惠普,卡塞小,塞德曼詹，库雷克KC,Warman毫升．功能丧失的突变PTPN11导致metachondromatosis,但不欧利疾病或Maffucci并发症状公共科学图书馆麝猫。20114月7 (4):;e1002050．

9. PansuriyaTC,范EijkR,d 'AdamoP, van尺子MA，Kuijjer毫升，东J,Cleton-詹森是,范Oosterwijk詹，韦贝克SL，梅耶尔D,范WezelT,北方KH，Sangiorgil可能性B,Liegl-AtzwangerB, San-Julian M,SciotR,LimayeN,KindblomLG，Daugaard年代,GodfraindC,恩LM，Vikkula米,库雷克KC,SzuhaiK,法国PJ,Bovee合资企业．体细胞马赛克IDH1而且IDH2基因突变与内生性瘤和梭形细胞血管瘤有关欧利疾病和Maffucci并发症状NatGenet. 2011 11月6日;43(12):1256-61。

10. 库雷克KC,PansuriyaTC， van尺子MA, van den正义与发展党B,陆六世，韦贝克SL，Kozakewich惠普,SciotR,列弗D, LazarAJ弗莱彻的CD,Bovee合资企业．R132CIDH1梭形细胞血管瘤中有突变，其他血管肿瘤或畸形中没有。是我病理学研究．182年5月,2013(5):1494 - 500。

11. Maclellan类风湿性关节炎,陆六世，威韦罗曾国会议员，马利肯简森-巴顿，ZurakowskiD,Padwa提单，Warman毫升，格林正义与发展党,库雷克KC。PIK3CA激活面部浸润性脂肪瘤病的突变。体Reconstr杂志．2014年1月,133 (1):12 e-9 e．

12. BandopadhayayP,Bergthold克,阮B,舒伯特的年代,Gholamin年代,唐Y,柏林年代,舒马赫,依R,Masoud年代,余F,VueN,吉布森WJ，PaolellaBR，密特拉党卫军，Cheshier上海,气J,刘千瓦,韦氏•拉赫曼R,维斯佤邦,SwartlingFJ，基兰兆瓦，他我，BeroukhimR,赵YJ．打赌bromodomain抑制MYC放大成神经管细胞瘤。中国癌症研究》20142月15、20(4):912 - 25所示。

13. 克朗普顿BD, Stewart C, Taylor-维纳一个,Alexe克,库雷克KC,Calicchio毫升，Kiezun一个,卡特SL，舒克拉SA梅塔党卫军，刺基于“增大化现实”技术,德托雷斯C,LavarinoC,Sunol米,麦肯纳一个,Sivachenko一个,CibulskisK,劳伦斯女士,StojanovP,罗森博格米,AmbrogiolAuclairD,Seepo年代,BlumenstielB,德费利斯米,Imaz-Rosshandler我,施瓦兹-克鲁兹Y附加评论一个,里维拉锰Rodriguez -GalindoC,FlemingMD，GolubTR，男孩旁边G,莫拉J,StegmaierK.儿童尤文氏肉瘤的基因组图谱。癌症越是加大．2014年11月,4(11):1326 - 41。

14. Bergthold克,BandopadhayayP,HoshidaY,Ramkissoon年代,RamkissoonL, Rich, B, MaireCL，PaolellaBR，舒马赫,TabakB,费雷尔-月神R,Ozek米,干腊肠一个,Santagata年代,温PY，Goumnerova信用证Ligon AH, Stiles C，西格尔R,GolubT，烧烤J, Ligon KL，常ydF4y2Ba晶澳，基兰兆瓦，BeroukhimR. 151例小儿低级别胶质瘤的表达谱揭示了与位置和组织亚型相关的分子差异。神经肿瘤防治杂志．2015年11月,17(11):1486 - 96。

15. Ayturk嗯，Couto晶澳，损害年代,马利肯简森-巴顿威廉姆斯,吉隆坡,黄哦,菲什曼SJ，博伊德TK，Kozakewich惠普,比绍夫J,格林正义与发展党,Warman毫升．体细胞激活突变GNAQ而且GNA11与先天性血管瘤有关。我是J Hum Genet。20164月7, 98(4): 789 - 95。

16. Cajaiba毫米，詹宁斯LJ，罗翰SM，佩雷斯-Atayde基于“增大化现实”技术,马里诺-Enriquez,弗莱彻晶澳，盖勒霁，低浓缩铀公里,桥晶澳，帕尔曼EJ．碱性-重排的儿童肾细胞癌。基因染色体癌症2016年5月55(5):442-51。

17. 哈里斯MH，杜波依斯SG,空地Bender莱托，金一个,克朗普顿BD,帕克E,杜蒙特IP,在香港,郭D,教堂,StegmaierK,罗伯茨CWM，Shusterman年代,伦敦白平衡，MacConaill勒，林德曼倪,迪勒L, Rodriguez -GalindoC,Janeway卡．多中心肿瘤分子谱为晚期儿童实体瘤治疗决策提供参考的可行性研究:个体化癌症治疗(iCat)的研究。《美国医学会杂志》肿瘤防治杂志．2016年5月1日;2(5):608 - 615。doi: 10.1001 /jamaoncol.2015.5689。

18. 在香港,曾YY，考利GS，乔纳斯啊,他却JH，Kynnap双相障碍,DoshiMBC,哦,迈耶SC、教堂AJ吉尔年代,夫·厘米,KeskulaP,Imamovic一个,豪厄尔年代,Kryukov全球之声，克莱蒙斯爸爸,Tsherniak一个,巴斯克斯F,克朗普顿双相障碍,Shamji房颤Rodriguez -GalindoC,Janeway卡,罗伯茨连续波，StegmaierK,范HummelenP,Cima乔丹，兰格RS，Garraway洛杉矶,以下两SL根德,哈恩WC，波姆JS．罕见癌症的遗传和药理综合研究。NatCommun．2016年6月22日,7:11987。

19. 权力JT，Tsanov公里,皮尔森DS，RoelsF,脊柱CS,EbrightR,瑟里格森米德SoysaY,CahanP,寡糖ßenJ,你HC，汉一个,库雷克KC,LaPierGS，奥斯本JK,罗斯SJ，Cesana米,柯林斯JJ，贝特F,戴利《GQ》．多种机制破坏了let-7微家庭在神经母细胞瘤。自然。2016年7月14日;535(7611):246-51。

20. ShollLM, K,这份P,斯拉米E,等级点,郭FC,加西亚EP，贾Y,DavineniP,土著居民的RP，普TJ,范HummelenP,刺基于“增大化现实”技术,Ducar米,伯杰啊,Nishino米,Janeway卡Church A, Harris M，Ritterhouse噢,坎贝尔JD，罗哈斯-RudillaV,利贡啊,Ramkissoon年代,佳利律师事务所JM，MatulonisU,奥克斯纳德GR，曹国伟R,TassellV,克里斯坦森J,哈恩WC，KantoffPW，KwiatkowskiDJ,约翰逊,迈尔逊米,Garraway洛杉矶,夏皮罗胃肠道,罗林斯BJ，林德曼倪,MacConaill勒．对未选择的癌症人群进行临床肿瘤分析的机构实施。江森自控2016年11月17日;1(19):e87062．doi: 10.1172 /江森自控.insight.87062。

21. Alexandrescu年代,Akhavanfard年代,哈里斯MH，巴尔加斯所以。肾母细胞瘤的临床、病理和遗传特征WTX基因突变。PediatrDev病理学研究．2017年3月-4月20;(2): 105 - 111。

22. Ramkissoon上海,BandopadhayayP,黄J,Ramkissoon洛杉矶,格林沃尔德NF,舒马赫,O’rourkeR, Pinches N, Ho P，马尔金西奈H, C,FilbinM，植物A, Bi王，常杨娥，杨晓燕KD，万利PE、Ducar米,Alexandrescu年代,LidovH,Delalle我,Goumnerova信用证、教堂AJ，Janeway卡,哈里斯MH，MacConaill勒，Folkerth理查德·道金斯,林德曼倪,斯泰尔斯CD,基兰兆瓦,利贡啊,Santagata年代,等级点,气SN，BeroukhimR, Ligon KL，临床靶向外显子组基于测序结合全基因组拷贝数谱分析:203例儿童脑肿瘤的精确医学分析。神经肿瘤防治杂志．2017年7月1;19(7):986 - 996。

23. 教堂AJ，Calicchio毫升，NardiV,Skalova一个,平托狄龙哒,戈麦斯-费尔南德斯CR，ManojN,哈伊姆JD，斯特尔晶澳，菲律宾人质克鲁兹FS,Tannenbaum-Dvir年代,Glade-Bender莱托,武术,杜波依斯SG，Kozakewich惠普,Janeway卡，佩雷斯-Atayde基于“增大化现实”技术,哈里斯MH．复发性EML4-NTRK3婴儿纤维肉瘤和先天性中细胞性肾瘤的融合提示一种新的检测策略。国防部病理学研究．2018年3月,31(3):463 - 473。

24. Filbin毫克，Tirosh我,HovestadtV,肖毫升，埃斯卡兰特勒，马修森ND,Neftel弗兰克C, N,水斗式K,赫伯特厘米,哈伯勒C,YizhakK,GojoJ,EgervariK, C山，面包车盖伦P,BonalDM，阮QD贝克A，西奈C，捷克T，多夫C,GoumnerovalLavarinoC,Carcaboso点,莫拉J,MylvaganamR,罗CC,Peyrl一个,Popović米,阿齐兹一个,后面;TT,就诊国会议员马丁内斯-拉赫米,基兰兆瓦，BandopadhayayP,BeroukhimR,弗里奇克,男孩旁边克,Rozenblatt-罗森啊,Wucherpfennig千瓦,路易DN，Monje米,Slavc利贡KL,我GolubTR，Regev一个,伯恩斯坦是,苏瓦毫升．发育和致癌项目H3K27M用单细胞RNA-seq分离胶质瘤。2018年的科学。4月20, 360(6386): 331 - 335。

25. 朋友,KozonoD,杨X,芬得勒W,费茨W, Ni J，阿尔伯塔晶澳，赵J,刘KX，扁J,TruffauxN,维斯佤邦,雷斯尼克交流,BandopadhayayP,利贡吉隆坡,杜波依斯SG，穆勒年代,ChowdhuryD,哈斯-Kogan哒。双HDAC而且PI3K抑制废除NFκB- - -FOXM1-介导的DNA损伤应答Radiosensitize儿科高级神经胶质瘤。Cancer Res. 2018 7月15日;78(14):4007-4021。

26. 在香港,曾YY，Wala晶澳，金WJ，Kynnap双相障碍,DoshiMB，Kugener克,桑多瓦尔市GJ，霍华德TP，李静，杨欣，Tillgren米,甘地米,细哔叽一个,DeasyR,病房,McSteenB, Labella公里,KeskulaP,特蕾西,康纳C,克林顿厘米,教堂AJ，克朗普顿双相障碍,Janeway卡Van Hare B，SandakD,Gjoerup啊,BandopadhayayP,克莱蒙斯爸爸,以下两SL根德,Gokhale电脑,气SN，马伦EA,罗伯茨连续波，KadochC,BeroukhimR,利贡吉隆坡,波姆JS，哈恩WC．肾髓质癌依赖于SMARCB1损失和敏感蛋白酶体抑制。Elife．2019年3月12日,8。pii：e44161．doi: 10.7554 /eLife.44161。

27. BandopadhayayP,中F,O’rourkeR, Ho P, Gonzalez EM巴肯克,钱K,GionetG,吉拉德E,Coxon米,里斯毫克，伯南l杜波依斯F,Shapira啊,格林沃尔德NF,页面BalboniIniguez一个,PaolellaBR，孟西奈C,烤肉克,DhariaNV,克里奇一个,TanenbaumB,KhadkaP,特蕾西,Tiv霍奇金淋巴瘤， Hong AL, Coy S，拉希德R,林小,考利GS林足球俱乐部,Goodale李,Y,SchoolcraftK,巴斯克斯F,哈恩WC，Tsherniak一个,他我，YaffeMB，MildeT,斯特SM，气J,Schenone米,卡尔SA、利贡KL、基兰兆瓦，Santagata年代,奥尔森JM，Gokhale电脑,杰夫JD根德,StegmaierK,Johannessen厘米,BeroukhimR.神经元分化和细胞周期程序介导对BET-的反应bromodomain抑制在MYC借成神经管细胞瘤。NatCommun．2019年6月3;10(1):2400。

28. 巴克莱科幻小说,曼千瓦,陆六世，麦金太尔简森-巴顿, Al -Ibraheemi一、教堂AJ，佩雷斯-Atayde基于“增大化现实”技术,Mangray年代,刘正米,Kreimer老沃克L,菲什曼SJ，Alomari人工智能,Chaudry克,特里娜3CC,亚当斯D,KozakewichHPW，库雷克KC，躯体激活国家管制当局方面变体相关的kaposiformlymphangiomatosis．2019年7月21(7):1517-1524。

1.资产阶级的英国《金融时报》,AvillachP,香港西南,亨氏食品公司 毫米，Tran助教,ChakrabartyR,BickelJ,SlizP,Borglund哦,Kornetsky年代,Mandl KD．波士顿儿童医院精准链接生物库的发展:挑战与机遇。J珀耳斯2017年12月15日;7(4)。
2.香港西南,李IH，刘X,赫塞豪恩 约，Mandl KD．测量整体的覆盖率和准确性外显子组临床背景下的测序。Genet Med. 2018年12月;20(12):1617-1626。
3.Coravos一个,Khozin年代,Mandl KD．开发和采用安全有效的数字生物标记物以改善患者预后。NPJ数字医学。2019;2(1)。
4.黄 KB,李IH，李H，元DG，埃尔南德斯-费雷尔C,Negron 晶澳,香港西南。全基因组测序管道的比较分析以减少假阴性结果。Sci代表2019年3月1日;9(1):3219。
5.Mandl KD病人诊断的演变:从艺术到数字数据驱动的科学。《美国医学会杂志》．2017年11月21日,318(19):1859 - 1860。
6.扎曼T,Helbig我,Bozovic IB，DeBrosseSD,贝里奎斯特交流,沃利斯K,Mednel微型飞行器一个,PeterlinB,Helbig吉隆坡,张X,戈德堡EM的突变。SCN3A引起幼儿早期癫痫性脑病。安神经．4月2018, 83(4): 703 - 717。
7.协作E,冯Y-CA,Howrigan DP,阿伯特勒，TashmanK,CerratoF,辛格T,HeyneH,伯恩斯一个,ChurchhouseC,拉尔D,Heinzen埃尔,Cavalleri GL，HakonarsonH,Helbig我，克劳斯R，梅P，Weckhuysen年代,Petrovski年代,Kamalakaran年代,Sisodiya SM，柯塞特P,CotsapasC,德JongheP,迪克森-萨拉查T,GuerriniR,关颖珊P,马森AG,斯图尔特R,DepondtC,DlugosDJ,雅伯也就是说,StrianoP,福瑞尔C,麦肯纳K,里根 BM， Bellows ST, Leu C，班尼特CA,约翰EMC，麦克唐纳A，希林H，伯吉斯R，WeckhuysenD,Bahlo米,O ' brien TJ，Todaro米,StambergerH,安德雷德 DM，萨杜威 TR密苏里州K,KrestelH,Gallati年代,Papacostas 党卫军，Kousiappa我,Tanteles遗传算法,Št？rbovaK,六世？剥米,Sedla？剥lLaššuthovaP,克莱因公里,罗斯诺夫F,赖夫PS,Knake年代,昆兹 WS，Zsurka克,ElgerCE、鲍尔J,随处米,Pendziwiat米,穆勒H,随处一,范Baalen,冯Spiczak年代,StephaniU,AfawiZ,Korczyn广告,Kanaan米,CanavatiC,Kurlemann克,穆勒-SchluterK,克鲁格克,Hausler米,平板我,Lemke小,克雷我,韦伯YG，沃克年代,贝克尔F,HengsbachC,劳年代,Maisch 房颤，Steinhoff BJ，Schulze-BonhageSchubert-Bast年代,以下两H,Borggrafe我,Schankin CJ，迈耶T,KorinthenbergR,布罗克K,Kurlemann克,DennigD,MadeleynR,KalviainenR,AuvinenP,Saarela一个,LinnankiviT,Lehesjoki安妮,里斯小姐,钟兆,Pickrell 我们，鲍威尔R,施耐德N,Balestrini年代,Zagaglia年代,Braatz讲V,约翰逊先生,AuceP,基石GJ，鲍姆LW,虚假的电脑,Cherny 党卫军，他 十、，巴里š我？N,DelantyN,多尔蒂 CP，Shukralla一个,麦科马克米,El -NaggarH,CanafoglialFranceschetti年代,CastellottiB,都灵T,ZaraF,Iacomino米,测量F,变化女士,Mancardi 毫米，SalpietroV,BisulliF,TinuperP,LicchettalPippucciT,大针C,赛季R,Gambardella一个,Labate一个,AnnesiL G,吗哪,Gagliardi米,ParriniE,梅D,Vetro一个,BianchiniC,Montomoli米,DocciniV,马里尼C,铃木T,井上Y,YamakawaK,TumieneB,Sadleir LGC,国王加拿大骑警E,恰拉扬上海,亚斯兰c M, Yap ? ?Z,彝语U,TopalogluB P,卡拉,TurkdoganD,Gundogdu-Eken一个,BebekN, U ?你的- ? ?蓖麻年代,BaykanB,萨勒曼B,Haryanyan克,YucesanE,KesimY,OzkaraC,Poduri一个,好 RJ，费拉罗TN,斯珀林罗先生,W,Privitera米,法国晶澳，Schachter年代,Kuzniecky 国际扶轮，Devinsky啊,对冲基金米,KhankhanianP,Helbig吉隆坡,埃利斯钙、Spalletta克,水虎鱼F,水虎鱼F,吉利·T,CiulloV,赖夫一个,McQuillin低音N,麦金托什一个,红木D,约翰斯通米,Palotie一个,帕托 太，帕托 CN，Bromet EJ，卡瓦略CB,Achtyes艾德,代理 MH，KotovR,莱勒 DS，MalaspinaD,马德尔 老，MedeirosH,莫理 CP，珀金斯做的,Sobell 莱托，巴克利 PF，MacciardiF,派波特 MH，诺尔斯 晶澳， ,Fanous啊,McCarrollSA古普塔N,盖伯瑞尔某人，戴利 乔丹着陆器ES,洛温斯坦 DH，戈尔茨坦DB,莱赫奇H,Berkovic科幻小说,尼尔 BM．癫痫的超罕见遗传变异:一个整体-外显子组17606个个体的测序研究。bioRxiv．2019就是2019-01-01。
8.Helbig我,洛佩兹-埃尔南德斯T,肖啊,盖勒P,Ganesan年代,Pendziwiat米,随处一个,埃利斯钙、HumpferN,施瓦兹N,塞弗特年代,PeedenJ,沈J,Št？rbovaK,锤结核病,Mø噢 RS，Shinde DN，唐S，史密斯L，PoduriKrause R,贝宁格F,Helbig吉隆坡,HauckeV,韦伯YG．一种反复出现的误解变体AP2M1损害网格蛋白引起发育性和癫痫性脑病。《美国人类遗传学杂志》，2019年[已出版]。
9.沈D,埃尔南德斯CC,沈W,胡N,Poduri一个,ShiedleyB,罗滕伯格一个,达塔一个,Leiz年代,帕兹年代,粗野的R,拉姆齐K,戈德堡E,Helbig我,奥尔蒂斯冈萨雷斯XR，Lemke小,沼泽,麦克唐纳 RL．新创GABRG2与癫痫性脑病相关的突变。大脑。2017年1月,140(1):49 - 67。
10.Helbig吉隆坡,劳尔 RJ，巴尔 JC，SouzaIA,迈尔斯CT,UysalB,施瓦兹N,甘迪尼妈黄年代,克伦B,等C,Afenjar一个,Billette德VillemeurT,鹭D,纳瓦C,价,布拉J,Fagerberg CR，Soerensen KP，Kibaek米,Kamsteeg EJ，Koolen哒,射击,Schelhaas 沪江，KruerMC,福克斯J,Bakhtiari年代,JarrarR,帕迪拉-洛佩兹年代,林德斯特伦K,金SC,曾X,BilguvarK,Papavasileiou兴问,朱C,两两K,VairoF,Lanpher公元前克利 电子战，Tillema JM，佩恩马,表哥,Kruisselbrink TM,芯乔丹,贝克J,汗史密斯E, N,Sadeghpour一个,戴维斯EE，KatsanisN，新生儿特别小组G，Corbett妈•麦乐伦啊,GeczJ,Biskup年代,GoldmannE,15 韩，KichulaE,西格尔E,杰克逊柯，阿萨莫阿Dimmock D,香J,Botto LD，FillouxF,TvrdikT,Cascino GD，Klingerman年代,诺伊曼王C R,雅各布森 JC，诺兰妈,斯奈尔RG，莱纳特K,Sadleir LG，Anderlid BM，Kvarnung米,GuerriniR,Friez 乔丹里昂乔丹，里昂哈J,Kringlen克,卡萨斯K,埃尔Achkar厘米,史密斯,罗滕伯格一个,Poduri一个,山崎胡安,卡斯 KJ，兰金J,泽曼雷蒙德FL,工,米,克尔B,鲁伊斯K,厄克特J,休斯我,邦加岛S，解读发育障碍Hedrich 瑞银(UBS)，雅伯也就是说,Helbig我,Zamponi 吉瓦，莱赫奇H,Mefford HC．在De Novo致病性变异CACNA1E引起发育性和癫痫性脑病挛缩巨头,运动困难．我是杰内。2019年3月7日,104(3):562。
11.国际抗癫痫联盟复合体e联盟全基因组巨分析确定了16个位点，并强调了常见癫痫的多种生物机制。Nat Commun．12月10日2018;9(1):5269。
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13.Helbig我,Lindhoutd .推进现象学和癫痫研究中的基因组一样。神经学。2017年7月4日,89(1):14日至15日。
14.Helbig我，Riggs ER, Barry CA克莱因公里,DymentD,ThaxtonC,SadikovicB,金沙TT,Wagnon 莱托，利雅K,Cilio先生,MirzaaK G,公园,Axeen巴特勒E, E,Bardakjian TM，StrianoP,Poduri一个,Siegert RK格兰特基于“增大化现实”技术,Helbig吉隆坡,Mefford HC．的ClinGen癫痫基因内容管理专家小组-弥合临床领域知识和形式基因之间的鸿沟内容管理标准。嗡嗡声Mutat．2018年11月,39(11):1476 - 1484。