当前的环境:

概述

AMD的解剖学背景

  • 年龄相关性黄斑变性(AMD)是50岁以上成年人视力下降的主要原因。它可以以两种形式发生，湿性AMD和干性AMD。
  • 在干性黄斑变性中，一种叫做drusen的细胞碎片在视网膜和脉络膜之间堆积，对视网膜造成损伤。
  • 在湿性AMD中，血管从视网膜浸润到脉络膜，导致出血。
    AMD的图

上图:说明了正常人类视网膜(A,B)和AMD视网膜之间的解剖学差异。早期AMD包括drusen和巨噬细胞在视网膜下间隙(E)的积累。然后可以发展为干性AMD (D)，其特征是光感受器变性和脉络膜血管退化，或湿性AMD (E)，在湿性AMD中，来自侵入的脉络膜血管和巨噬细胞的新生血管破裂Bruch膜并引起光感受器损伤。资料来源:Ambati, J.， Atkinson, J. P， & Gelfand, B. D.(2013)。年龄相关性黄斑变性的免疫学研究。免疫学杂志，13(6)，438-451。

下图:湿性AMD如何影响视力。视网膜新生血管破裂布鲁赫膜(C)，损伤黄斑(B)，导致视力模糊或斑点(A)。

湿性AMD造成的损害

脉络膜新生血管形成

  • 我们的实验室使用激光诱导脉络膜新生血管(CNV)模型，通过破裂Bruch膜，在脉络膜中产生新的血管来复制湿性AMD。

CNV模型演示

上图:小鼠眼睛中建议的激光位置(A)和成功的布鲁赫膜(BM)破裂(B-D)的演示。资料来源:龚颖，李娟，孙颖，付铮，刘春华，Evans L，等。(2015)图像引导激光诱导小鼠脉络膜新生血管模型的优化。科学通报10(7):e0132643。doi: 10.1371 / journal.pone.0132643

  • 这是研究不同基因和治疗对血管发育的影响的一个极好的模型，因为它可以用于任何类型的转基因或敲除小鼠。
  • 在不同的实验组之间测量激光诱导病变的大小，可以研究治疗和基因的促炎和抗炎作用。
  • 我们最近发表了一篇论文，演示了在CNV模型中使用Micron IV激光器的正确程序(链接）.
  • 然而，该模型是一个损伤模型，而不是一个真正的退行性变性模型，这限制了它对AMD研究的有效性。
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