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概述

人类早产儿视网膜病变

  • 早产儿视网膜病变(ROP)是发展中国家和发达国家儿童失明的主要原因，尽管目前在该疾病的晚期进行了手术治疗
  • 在美国，ROP影响约1400万婴儿，每年约有1100 - 1500名婴儿需要治疗。

早产儿视网膜病变的原因

  • ROP与出生后不久的过量氧气使用有关。当人类婴儿早产时，通常会给他们补充氧气，以确保充足的血液含氧量。然而，这可能会导致ROP。患有ROP的早产儿视网膜血管发育迟缓，这可能与病理性新生血管有关。
  • ROP产生的有害新生血管可损害视网膜，导致视力丧失和失明。
  • 目前ROP的两个主要危险因素似乎是低胎重的婴儿和氧的使用，尽管血糖升高也可能起作用

新血管化vs正常视网膜

上图:P17处高氧小鼠视网膜(左)与正常氧小鼠视网膜(右)的合并图像。左侧可见新生血管簇和血管闭塞。

  1. 晶状体后纤维增生:一个现代寓言。纽约格鲁恩和斯特拉顿
  2. http://www.aapos.org/terms/conditions/94

小鼠的氧致视网膜病变

  • 新生小鼠和它们的哺乳母亲从出生到出生后的一天都保持在室内空气中(P)7。
  • 从P7到P12，小鼠暴露在75%的氧气中，导致未成熟视网膜血管的丧失，并减缓正常视网膜血管的发展，导致血管闭塞(VO)中央区。
  • 老鼠回到室内空气中。此时，中央无血管视网膜缺氧，触发正常血管再生和视网膜外新生血管(NV)的病理形成。
  • NV的最大严重程度达到P17。此后不久，后腔开始消退，到P25时几乎看不到VO或后腔。

OIR模型示意图

上图:我们的OIR模型的代表图

我们已经发现VEGF, EPO和IGF-1都有助于这种有害的新生血管的发展选定的出版物)．我们的实验室目前正在研究WNT、JAK-STAT和FEVR通路在OIR模型中的作用。我们实验室的成员最近发表了研究SOCS3和Cyp2C8在OIR模型中的作用的论文，我们希望利用我们对这些途径的知识来开发人类ROP的治疗方法。
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