巨结肠病
什么是先天性巨结肠?
先天性巨结肠症(也称为先天性神经节巨结肠)发生在你宝宝的肠道神经细胞(神经节细胞)发育不正常的时候，从而延缓了粪便通过肠道的进程。肠道被粪便堵塞，你的婴儿或孩子就会便秘(不能正常排便)。通常，严重的感染叫做小肠结肠炎可发生，哪些引起发烧、疼痛和腹泻．
在健康的肠道中，神经节细胞遍布整个大肠。在巨结肠疾病中，神经节细胞不能在直肠中正常发育，从而延缓了粪便的进展。
我们如何治疗先天性巨结肠
先天性巨结肠会引起15%到20%的新生儿肠梗阻。这些障碍需要手术治疗。结直肠和盆腔畸形中心和运动和功能性胃肠疾病中心波士顿欧宝彩票平台儿童医院的专家主要从事先天性巨结肠的初级治疗和后续护理，而来自美国的专家则主要从事先天性巨结肠的治疗和后续护理外科学系治疗需要第一次脱胎手术的孩子。手术后，你的孩子将被胃肠病学家跟随，以帮助解决慢性便秘和其他可能的后果，先天性巨结肠疾病。
有时，孩子在出生时没有被诊断出来，随后可能会出现严重的便秘和腹胀的症状。当这种情况发生时，他们通常被小儿胃肠病学家诊断为先天性巨结肠。
先天性巨结肠的症状是什么?
症状因年龄而异。80%患有先天性巨结肠的儿童在出生后的前六周都会出现症状。然而，那些只有一小段小肠，缺少正常神经细胞的儿童可能在几个月或几年之内都不会出现症状。他们的主要症状是便秘。
每个孩子可能会经历不同的症状，但婴儿常见的症状包括:
- 在出生后48小时内不能排便
- 胃胀
- 逐渐开始呕吐
- 发热
- 便秘或无法正常排便
没有早期症状的儿童随着年龄的增长可能会出现以下先天性巨结肠的症状:
- 便秘会随着时间的推移而恶化
- 食欲不振
- 延迟增长
- 排出小的、水样的大便
- 腹胀
是什么导致了先天性巨结肠?
科学家们不确定为什么神经节细胞不能完全迁移到直肠末端。然而，遗传因素可能与此有关，特别是当肠的长度较长时，或者当家庭中有人也有这种情况时。
例如，如果父母中有一方患有先天性巨结肠，那么他们的孩子患该病的几率就会增加。(如果母亲患有先天性巨结肠综合症，这种几率会更高)。如果一个家庭有一个孩子患有先天性巨结肠，那么同一对父母的另一个孩子也有3%到12%的几率患有这种疾病。
先天性巨结肠在男孩中的发病率是女孩的5倍。的孩子唐氏综合症也有更高的风险。
