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自身免疫性溶血性贫血是什么?

并发自身免疫性溶血性贫血是一种罕见的红细胞疾病,发生在抗体针对一个人的红细胞会破裂,导致血液中浓度不足。当这种情况发生时,红细胞的寿命从100减少到120天在严重情况下几天。血红细胞的胞内组件然后释放到血液循环和组织,导致症状特征。

自身免疫性溶血性贫血的原因是知之甚少。它可能是一个主要障碍或次要一个潜在的疾病,比如巴尔病毒,淋巴瘤,红斑狼疮,免疫缺陷疾病、风湿性关节炎或溃疡性结肠炎。埃文斯综合征并发可能也是一个组成部分,一种自身免疫性疾病,影响不止一个血液细胞系。

我们如何照顾并发

自身免疫性溶血性贫血患儿接受dana - farber波士顿儿童癌症和治疗血液疾病中心通过我们罕见的贫血和铁障碍项目。我们的病人获得最广泛的可用的血液病专家和儿科细分专业。

我们专业知识的宽度允许我们组建专家团队,以满足特定需求的病人。我们的治疗团队是由儿科血液学家专攻继承缺铁性疾病,以及护士和医师助理专门治疗贫血,人,和血红细胞紊乱。

自身免疫性溶血性贫血|症状和病因

自身免疫性溶血性贫血的症状是什么?

最常见的自身免疫性溶血性贫血的症状(并发):

  • 深棕色的尿液
  • 黄疸
  • 苍白的皮肤
  • 肌肉疼痛
  • 头痛
  • 恶心和呕吐
  • 弱点
  • 呼吸急促
  • 快速的心跳

导致该病的原因是什么?

大约有一半的病例中自身免疫性溶血性贫血的原因,无论是特发性或主,不能确定。这个条件也可以引起或发生在串联与其他,或二次障碍。也很少出现后,使用某些药物,如青霉素、或后一个人血液和骨髓干细胞移植。

自身免疫性溶血性贫血遗传吗?

研究人员认为,可能有多个因素参与啊哈的原因——包括遗传和环境的影响。在极少数情况下,自身免疫性溶血性贫血似乎在家庭中运行。在这些情况下,基因出现隐性

自身免疫性溶血性贫血|诊断和治疗

自身免疫性溶血性贫血是如何诊断的?

在排除其他原因,医生诊断自身免疫性溶血性贫血(并发),血液和尿液测试。重要的是要理解一些症状贫血可能像其他更常见的健康问题或其他血液疾病。因为这些症状也可以指向其他条件,因为贫血本身可以是另一个医学问题的一个症状,重要的是要让孩子评估合格的医务人员的准确诊断和及时的治疗。

该病的治疗方案是什么?

轻度例自身免疫性溶血性贫血通常不需要治疗和自己解决。最常见的治疗疾病包括:

  • 治疗的基本条件
  • 糖皮质激素,如泼尼松抑制免疫应答
  • 免疫抑制药物如利妥昔单抗或硫唑嘌呤
  • 脾切除术红细胞保存,防止贫血
  • 输血

该病患儿的长期前景是什么?

自身免疫性溶血性贫血患儿的预后通常很好,贫血通常是短暂的和自限性。如果它发生在生命的第一年或十几岁期间,疾病可能会遵循一个慢性过程,需要长期免疫抑制治疗,可造成严重后果,如增加感染的风险。

自身免疫性溶血性贫血|项目与服务

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