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嗜铬细胞瘤和副神经节瘤是什么?

嗜铬细胞瘤和副神经节瘤是肿瘤发展的神经内分泌组织负责使肾上腺素。这种激素,也称为肾上腺素和其他相关激素帮助调节心率和血压,以应对压力。副神经节瘤,称为pgl,可以开发身体的任何地方从骨盆头骨。一些类似于肾上腺素释放激素和其他不。

嗜铬细胞瘤(pcc)被发现在肾上腺素产生的肾上腺。pcc分泌肾上腺素和去甲肾上腺素的激素。pcc和pgl罕见,通常生长缓慢。大多数都是良性的,但会导致问题等高血压、出汗和头痛当他们产生激素。许多与遗传或遗传条件相关联。遗传paraganglioma-pheochromocytoma是一种遗传疾病,发生在良性肿瘤生长在副神经节。

嗜铬细胞瘤和副神经节瘤|症状和病因

嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的症状是什么?

嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的症状(pcc和pgl)可能会有所不同从孩子到孩子,取决于肿瘤的位置和是否产生激素。症状可能会模仿其他更常见的疾病。

pcc / pgl,最常见的症状是:

  • 高血压
  • 快速脉冲
  • 心悸
  • 头痛
  • 头晕
  • 可怜的体重增加,尽管食欲很好
  • 腹部疼痛
  • 恶心
  • 呕吐
  • 苍白的皮肤
  • 皮肤湿冷
  • 出汗
  • 增长失败

因为这些症状也可以指向其他条件,重要的是要让你的孩子诊断一个合格的医学专业。

什么导致了pcc / pgl吗?

有时,肿瘤出现与任何已知的原因。一些源于遗传和环境因素,而另一些则与继承的条件。

条件与pgl和pcc的例子包括遗传paraganglioma-pheochromocytoma综合症,神经纤维瘤病冯•Hippel-Lindau病,多发性内分泌瘤综合症,结节性硬化症,Sturge-Weber综合症,ataxia-telangiectasia。

嗜铬细胞瘤和副神经节瘤|诊断和治疗

如何诊断嗜铬细胞瘤和副神经节瘤?

治疗的第一步你的孩子形成一个准确和完整的诊断。你孩子的医生可能顺序不同的测试包括:

可能还有其他的诊断测试,医生会和你讨论根据您孩子的个人情况。我们完成所有必要的测试后,我们的专家会议,讨论他们了解孩子的情况。然后,我们将与你和你的家人讨论结果和大纲最好的治疗方案。

嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的治疗方案是什么?

副神经节瘤或治疗嗜铬细胞瘤的位置和类型取决于孩子的肿瘤。你孩子的医生可能会建议手术包括活组织检查、腹腔镜、胸腔镜检查。有时之前移除一个嗜铬细胞瘤,你孩子的医生处方药物控制高血压。也有一些更新的代理正在接受调查,以减少需要先进的副神经节瘤的手术。

我们如何照顾pgl和pcc吗

儿童pgl和pcc是治疗波士顿丹娜-法伯/儿童癌症和血液疾病中心通过我们的Endocrine-Oncology程序。我们集成儿科肿瘤学服务——提供一个专门的程序——领先的癌症中心的综合技能和总理儿童医院。我们建立一个团队来治疗你的孩子组成的肿瘤学家,内分泌学家,遗传辅导员,和外科医生。

嗜铬细胞瘤和副神经节瘤|研究与创新

孩子被通过我们Endocrine-Oncology项目受益于我们的工作基础和临床研究人员,努力理解科学的内分泌癌症的原因。他们的工作可能导致引入新的治疗方案。我们是一个世界领导人在转化研究,使实验室的进步床边尽快到医生的办公室。

为pgl和pcc的临床试验

临床试验或者研究评估新的治疗方法,主要提供在波士顿丹娜-法伯/儿童。对许多儿童罕见的或不易治愈的情况,临床试验提供了新的选择。

有可能你的孩子将有资格参加我们的一个临床试验。除了推出自己的临床试验,我们还提供试验可以通过合作组织如儿童肿瘤协会(齿轮)。如果你的孩子有进步或复发性肿瘤,她可能有资格获得大量的实验性疗法可以通过这些团体,或从我们的一个独立的临床调查。

嗜铬细胞瘤和副神经节瘤|项目与服务

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