嗜铬细胞瘤和副神经节瘤|症状和病因
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的症状是什么?
嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的症状(pcc和pgl)可能会有所不同从孩子到孩子,取决于肿瘤的位置和是否产生激素。症状可能会模仿其他更常见的疾病。
pcc / pgl,最常见的症状是:
因为这些症状也可以指向其他条件,重要的是要让你的孩子诊断一个合格的医学专业。
什么导致了pcc / pgl吗?
有时,肿瘤出现与任何已知的原因。一些源于遗传和环境因素,而另一些则与继承的条件。
条件与pgl和pcc的例子包括遗传paraganglioma-pheochromocytoma综合症,神经纤维瘤病冯•Hippel-Lindau病,多发性内分泌瘤综合症,结节性硬化症,Sturge-Weber综合症,ataxia-telangiectasia。
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤|诊断和治疗
如何诊断嗜铬细胞瘤和副神经节瘤?
治疗的第一步你的孩子形成一个准确和完整的诊断。你孩子的医生可能顺序不同的测试包括:
- 体检和完整的病史
- 血液和尿液测试
- 活组织检查
- 磁共振成像(MRI)
- 计算机断层扫描(CT / CAT扫描)
- 分子检测,以确定肿瘤是否与特定的基因有关
可能还有其他的诊断测试,医生会和你讨论根据您孩子的个人情况。我们完成所有必要的测试后,我们的专家会议,讨论他们了解孩子的情况。然后,我们将与你和你的家人讨论结果和大纲最好的治疗方案。
嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的治疗方案是什么?
副神经节瘤或治疗嗜铬细胞瘤的位置和类型取决于孩子的肿瘤。你孩子的医生可能会建议手术包括活组织检查、腹腔镜、胸腔镜检查。有时之前移除一个嗜铬细胞瘤,你孩子的医生处方药物控制高血压。也有一些更新的代理正在接受调查,以减少需要先进的副神经节瘤的手术。
我们如何照顾pgl和pcc吗
儿童pgl和pcc是治疗波士顿丹娜-法伯/儿童癌症和血液疾病中心通过我们的Endocrine-Oncology程序。我们集成儿科肿瘤学服务——提供一个专门的程序——领先的癌症中心的综合技能和总理儿童医院。我们建立一个团队来治疗你的孩子组成的肿瘤学家,内分泌学家,遗传辅导员,和外科医生。
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤|研究与创新
孩子被通过我们Endocrine-Oncology项目受益于我们的工作基础和临床研究人员,努力理解科学的内分泌癌症的原因。他们的工作可能导致引入新的治疗方案。我们是一个世界领导人在转化研究,使实验室的进步床边尽快到医生的办公室。
为pgl和pcc的临床试验
临床试验或者研究评估新的治疗方法,主要提供在波士顿丹娜-法伯/儿童。对许多儿童罕见的或不易治愈的情况,临床试验提供了新的选择。
有可能你的孩子将有资格参加我们的一个临床试验。除了推出自己的临床试验,我们还提供试验可以通过合作组织如儿童肿瘤协会(齿轮)。如果你的孩子有进步或复发性肿瘤,她可能有资格获得大量的实验性疗法可以通过这些团体,或从我们的一个独立的临床调查。