马克·丹尼尔·弗莱明，医学博士，哲学博士

由哈佛催化剂简介

1. 先天性x连锁中性粒细胞减少症伴骨髓增生异常和体细胞四倍体，由SEPT6种系突变引起。Am J Hematol 2021年10月22日。视图抽象
2. 不平衡易位因子(1;7)与种系GATA2突变的关系。血液。2021年9月1日。视图抽象
3. 一种同义编码变体，改变ALAS2剪接，引起x -连锁铁母细胞性贫血。儿科血癌。2021年8月19日;e29309。视图抽象
4. SLC25A38先天性铁母细胞性贫血:来自24个家族的31个个体的表型和基因型，包括11个新突变，并对文献进行综述。2021年11月;42(11): 1367 - 1383。视图抽象
5. 母体缺铁对小鼠妊娠中期胎盘转录组和蛋白质组的影响。J Nutr. 2021 05 11;151(5): 1073 - 1083。视图抽象
6. 转铁蛋白依赖性铁转运机制在小鼠胎盘中的定位及动力学研究。2021年4月;5 (4): nzab025。视图抽象
7. 不同的遗传途径定义了什瓦赫曼-戴蒙德综合征的恶性前和代偿性克隆造血。Nat comm . 2021 02 26;12(1): 1334。视图抽象
8. hepcidin介导的低铁血症破坏免疫接种和感染的免疫反应。Med (N Y). 2021年2月12日;2 (2): 164 - 179. - e12汽油。视图抽象
9. 社会素养:护士对自我管理协同生产的贡献。2021年1月至12月;8:2333393621993451。视图抽象
10. Tfr2的全失伴随诱导的铁缺乏极大地改善了小鼠地中海贫血中间模型的表型。美国血液病杂志2021 02 01;96(2): 251 - 257。视图抽象
11. 铁硫簇生物发生蛋白HSCB的突变导致先天性铁母细胞性贫血。J clinin投资，2020 10 01;130(10): 5245 - 5256。视图抽象
12. 病人参与、慢性疾病和医疗改革的主题。医学人类科学，2021 04;40(3): 214 - 227。视图抽象
13. 英国生物库中红细胞生成性原卟啉症诊断不足的证据。Genet Med. 2021 01;23(1): 140 - 148。视图抽象
14. 一项研究评估了在匹配的不相关的供体骨髓移植和免疫抑制疗法之间对新诊断的严重再生障碍性贫血的儿童和年轻成人患者进行随机化的可行性:北美儿童再生障碍性贫血联盟和儿童移植和细胞治疗联盟的一项联合试点试验。儿童血癌。2020年10;67 (10): e28444。视图抽象
15. 铁在调节睾酮对小鼠红细胞生成的影响中的作用。Faseb j . 2020 09;34(9): 11672 - 11684。视图抽象
16. ITK缺乏表现为自身免疫性淋巴增生综合征。过敏临床免疫杂志2021 02;147 (2): 743 - 745. - e1。视图抽象
17. 儿科人群中有症状和无症状Castleman病的组织学和实验室特征。中国临床病理学杂志2020 05 05;153(6): 821 - 832。视图抽象
18. 轻度铁缺乏不能改善小鼠红细胞生成原卟啉模型的表型。Am J Hematol。2020 05;95(5): 492 - 496。视图抽象
19. 选择性动脉瘤手术中肠系膜下动脉再植的结果。Ann Vasc外科医生，2020年7月;66:65 - 69。视图抽象
20. 靛蓝抽吸取栓治疗急性下肢缺血的单中心经验。J Vasc外科医生2020 07;72(1): 226 - 232。视图抽象
21. Shwachman-Diamond综合征、骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病患者的临床特征和结局:一项多中心、回顾性、队列研究《柳叶刀》血液病杂志。2020年3月;7 (3): e238-e246。视图抽象
22. 核受体辅激活剂4在红细胞生成中的作用(回复Nai等)。血液学。2019 12;104 (12): e585-e586。视图抽象
23. 低铁促进人类和小鼠巨核红细胞祖细胞的巨核承诺。《血》2019 10 31;134(18): 1547 - 1557。视图抽象
24. 人类特异性BOLA2复制修饰16p11.2染色体自闭症患者铁稳态和贫血易感性。Am J Hum Genet. 2019 11 07;105(5): 947 - 958。视图抽象
25. 在艾滋病毒护理工作不到位的人群中，成功的艾滋病毒护理再参与的预测因素。2019年9月;23日(9):2490 - 2497。视图抽象
26. 在mll -重排白血病中，造血生态位的发育阶段调节着谱系。J Exp Med 2019 03 04;216(3): 527 - 538。视图抽象
27. 基于B细胞限制性表达Sf3b1突变和Atm缺失的慢性淋巴细胞白血病小鼠模型。癌症细胞。2019 02 11;35 (2): 283 - 296. - e5。视图抽象
28. NCOA4通过细胞自主和非自主机制维持小鼠红细胞生成。血液学。2019 07;104(7): 1342 - 1354。视图抽象
29. 家族性血小板紊乱伴髓系恶性肿瘤患者的骨髓形态与种系RUNX1突变相关。2019年7 - 8月;22(4): 315 - 328。视图抽象
30. 铁母细胞性贫血的分子遗传学。《热血》2019 01 03;133(1): 59 - 69。视图抽象
31. 关爱“超级利用者”:安全网中的新自由主义社会援助。医学人类杂志2019 06;33(2): 173 - 190。视图抽象
32. 钻石-黑扇贫血的胰腺脂肪瘤症:基因检测在骨髓衰竭疾病中的重要性。中华血液学杂志2018 09;93(9): 1194 - 1195。视图抽象
33. 种系YARS2变异的表型谱:从孤立的铁母细胞性贫血到线粒体肌病、乳酸酸中毒和铁母细胞性贫血血液学。2018 12;103(12): 2008 - 2015。视图抽象
34. 不同临床严重程度的先天性铁母细胞性贫血综合征患者中MT-ATP6 p.Ser148Asn (m.8969G>A)突变的反复异质性。血液学。2018 12;103 (12): e561-e563。视图抽象
35. 人类G6b-B基因突变导致的先天性大血小板减少症伴局灶性骨髓纤维化在人化小鼠中得到挽救。热血。2018 09 27;132(13): 1399 - 1412。视图抽象
36. hepcidin正常化可以预测慢性缺铁患者的TMPRSS6突变状态。热血。2018 07 26;132(4): 448 - 452。视图抽象
37. 在去脾ß-地中海中间型贫血小鼠模型中，rnai介导的肝脏Tmprss6减少可减少贫血和继发性铁超载。Am J Hematol. 2018年6月;93(6): 745 - 750。视图抽象
38. 信号识别粒子SRP54突变导致具有什瓦赫曼-钻石样特征的中性粒细胞减少综合征。J clinin Invest. 2017年11月01日;127(11): 4090 - 4103。视图抽象
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40. ß-地中海贫血中环状的铁细胞。儿科血癌。2017 05;64(5)。视图抽象
41. Sf3b1(K700E)的生理表达导致红细胞生成障碍、异常剪接和对治疗性剪接体调制的敏感性。Cancer Cell. 2016 09 12;(3): 404 - 417。视图抽象
42. 一种新的TERC CR4/CR5结构域突变通过降低TERT结合引起端粒疾病。血。2016 10 20;128(16): 2089 - 2092。视图抽象
43. 呼吸复合体1蛋白NDUFB11的反复突变导致了一种新型的x -连锁铁母细胞性贫血。血。2016 10 13;128(15): 1913 - 1917。视图抽象
44. 胎盘:被遗忘的铁运输的重要器官。Nutr Rev. 2016 07;74(7): 421 - 31所示。视图抽象
45. 伪尿苷合酶1缺陷小鼠，线粒体肌病伴铁母细胞性贫血模型，显示肌肉形态和生理改变。Sci代表2016 05 20;6:26202。视图抽象
46. 睾酮对雌性炎症性贫血小鼠红细胞生成的影响。内分泌学。2016 07;157(7): 2937 - 46所示。视图抽象
47. TFRC中编码转铁蛋白受体1的错义突变导致联合免疫缺陷。Nat Genet。2016年1月;48(1): 74 - 8。视图抽象
48. 与积液、乳酸性酸中毒、铁母细胞性贫血和多系统衰竭相关的LARS2变异。JIMD代表2016;28:49-57。视图抽象
49. 先天性铁母细胞性贫血，由线粒体HSP70同源体HSPA9突变引起。2015年12月17日;126(25): 2734 - 8。视图抽象
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52. Tmprss6 rnai治疗和口服铁螯合剂的联合治疗可减少ß-地中海中间型贫血小鼠模型的继发性铁超载。美国血液病杂志2015年4月;90(4): 310 - 3。视图抽象
53. 儿童再生障碍性贫血和难治性细胞减少:一项评估预后和组织形态学预测因素的回顾性分析。美国血液病杂志2015年4月;90(4): 320 - 6。视图抽象
54. 全基因组关联研究随访发现细胞周期蛋白A2是红细胞生成末期胞质分裂过渡的调节因子。2015年5月;90(5): 386 - 91。视图抽象
55. 在n -乙基-n -亚硝基脲处理的小鼠中，对铁相关参数改变的筛选发现了血浆铁蛋白水平升高的突变系。生物金属2015年4月;28(2): 293 - 306。视图抽象
56. 一种针对小鼠hepcidin-1的竞争性酶联免疫吸附试验:在已建立的和新建立的铁稳态失调模型中与肝脏mRNA表达的相关性。血液学2015年2月;100(2): 167 - 77。视图抽象
57. 骨髓衰竭和骨髓增生异常综合征的基因组分析揭示了表型和诊断的复杂性。血液学2015年1月;100(1): 42-8。视图抽象
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64. 调节hepcidin治疗原发性和继发性铁超载障碍:临床前模型和方法。2014年4月;28(2): 387 - 401。视图抽象
65. 由ALAS2内含子1增强子gata结合位点突变引起的x -连锁铁母细胞性贫血。Am J Hematol. 2014年3月;89(3): 315 - 9。视图抽象
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89. 描述加拿大儿科触发工具的开发和验证。BMJ Qual Saf. 2011年5月;20(5): 416 - 23所示。视图抽象
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93. t淋巴母细胞淋巴瘤细胞表达高水平的BCL2、S1P1和ICAM1，导致肿瘤细胞的内渗阻塞。癌症细胞。2010年10月19日;18(4): 353 - 66。视图抽象
94. 转铁蛋白是低转铁蛋白血症小鼠hepcidin表达的主要决定因素。《血》2011年1月13日;117(2): 630 - 7。视图抽象
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127. 回应:名字有什么意义?血。2007;110(7): 2771。视图抽象
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