莫尔基奥综合征

什么是莫尔奎奥综合症？

莫尔基奥综合征是一种罕见的遗传疾病，会影响儿童的骨骼和脊柱，器官和身体能力。患有这种疾病的儿童缺失或没有产生足够的酶，这些酶会分解体内自然产生的糖链。这些链积聚在细胞，血液，肌腱和韧带中，随着时间的推移造成损害。

护理莫尔基奥综合症

莫尔基奥综合症的儿童从波士顿儿童教育的各种专家获得护理。您孩子的护理团队可能包括来自临床遗传学，，，，骨科，，，，肺病学，和心脏病学。莫尔基奥综合征是一种渐进疾病。您孩子的医疗需求可能会随着时间而改变。她在波士顿儿童的专家彼此和您的家人紧密地仔细地工作，以确保她获得最好的护理

莫尔基奥综合征的症状是什么？

Morquio综合征的体征和症状通常出现在1至3岁之间。莫尔基奥综合征儿童可能会发展出来：

• 脊柱侧弯或者Kybhosis
• 敲膝盖
• 心脏和视力问题
• 肝脏扩大
• 矮小个子

莫尔基奥综合征的原因是什么？

莫尔基奥综合症是一种隐性遗传疾病 - 父母双方都必须携带该基因并将其传递给孩子。

莫尔奎奥综合症如何诊断？

Morquio综合征的诊断始于彻底的病史和身体检查。您孩子的医生可能会订购：

• 基因检测
• X射线图像制作孩子骨头的图像
• MRI扫描以产生器官和其他结构的图像
• 超声心动图检查心脏及其功能
• 实验室测试

莫尔奎奥综合症如何治疗？

根据症状，波士顿儿童的治疗每个被诊断为莫尔基奥综合症的孩子。所有孩子都需要监视。脊柱侧弯，脑膜炎和腿部畸形等骨科状况会影响许多莫尔基奥综合征的儿童，可能需要手术干预。已经开发出一种药物来帮助治疗莫尔基奥，但目前尚无治愈方法。根据您孩子的症状，护理团队可能建议仔细监测或非手术治疗。