波士顿儿童医院电子研究门户
CHeRP(儿童医院电子研究门户)IRB是研究管理局提供的电子网关，用于提交、审查、批准和跟踪该机构的研究方案。该应用程序将允许研究人员在线完成所有必需的IRB协议表格，并通过所有必需的电子审查来移动协议，包括科学审查、部门/部门签字、IRB预审查、IRB审查和任何必要的辅助审查(CTO、药学、辐射安全等)。登录CHeRP IRB(注意:链接将无法从BCH网络外工作)。
基于网络的培训
为了使pi和研究团队成员熟悉CHeRP IRB应用程序，将需要培训。除非您完成培训，否则您将无法提交新的申请、继续审查、修改或意外事件。此要求将适用于PI和指定的能够准备和提交IRB文件的员工。我们将持续进行课堂和网络培训。你可以选择更方便的方式，但必须填写一份。
CHeRP培训现已通过NetLearning提供。登录NetLearning并搜索CHERP IRB研究培训课程。
使用NetLearning的说明如下:
- 从CHB内联网网站，点击页面右下角“快速链接”菜单下的“网络学习”。你可以在https://lms.healthcaresource.com/mynetlearning/bostonchildrens．
- 输入CHB编号#(不带CH前缀)(即123456)，然后按“登入”。
- 请进入“参加CBL”部分。
- 请找到课程“CHeRP IRB研究培训”，点击绿色加号，并报名参加课程(您应该禁用浏览器上的弹出窗口阻止程序)。
- 点击“CHeRP IRB研究训练”课程旁的“报名”
- 现在您可以通过点击我的课程/课程中的链接来启动课程。通过网络学习进行CHeRP培训
协议SmartForm示例(2020年4月版本)
CHeRP使用“SmartForms”来收集您的研究信息。这意味着电子协议将提出与你的研究相关的问题。例如，如果您表明您的研究使用了一种药物，则会出现特定的药物相关问题，如果您表明您的研究将在国际上进行，则会收到有关主办地点的附加问题。有一组“核心问题”，每个人都会回答，但其他问题将取决于你的研究活动的性质。有人问我们是否有办法向你们展示所有可能被问到的问题。以下文件代表了在各种类型的议定书提交中可能提出的所有潜在问题。请注意，任何PI都不太可能被要求完成所有这些问题，但这是一种向您展示可能需要解决的问题的方式。请注意，这些表格不能用于提交。您必须进入CHeRP并以电子方式完成协议应用程序。
示例新协议SmartForms
- 新研究活动
- 新的研究活动仅限于生物材料和数据的二次使用
- 建立人类生物标本资料库/资料资料库
- 申请豁免
- 个体患者扩展访问
- 人道主义使用装置(HUD)
- 依赖另一个IRB
- 缺乏直接涉及人类实验对象、数据和/或标本的计划的项目(即培训补助金)