CHeRP
波士顿儿童医院电子研究门户网站
儿童医院电子研究门户IRB是由研究局提供的一个电子门户,用于提交、审查、批准和跟踪该机构的研究方案。该应用程序将允许研究人员在线完成所有所需的IRB协议表格,并将协议通过所有所需的电子审查,包括科学审查、部门/部门签字、IRB预审查、IRB审查和任何必要的辅助审查(CTO、药学、辐射安全等)。登录到CHeRP IRB(注意:链接不会在BCH网络之外工作)。
基于网络的培训
为了使pi和研究小组成员熟悉CHeRP IRB的应用,将需要培训。除非您完成培训,否则您将不能提交新的申请、持续的审查、修改或意外事件。此要求将适用于PI和指定的能够准备和提交IRB文件的工作人员。将会有持续的课堂和网络培训。你可以选择更方便的,但你必须完成一个。
CHeRP培训现在可以通过NetLearning获得。登录NetLearning并搜索CHERP IRB研究培训课程。
使用网络学习的说明如下:
- 步骤一:在CHB内部网网站,点击网页左下方“快速链接”菜单下的“网络学习”。你可以直接在http://mynetlearning.chboston.org/mynetlearning.
- 第二步:输入你的CHB编号,不要带CH前缀(即123456),然后点击Login。
- 第三步:进入“注册CBL”部分。
- 第四步:请找到课程“CHeRP IRB Research Training”,点击绿色加号并注册该课程(您应该禁用浏览器上的弹出窗口拦截器)。
- 第五步:点击“CHeRP IRB研究培训”课程旁边的“注册”
- 步骤6:现在您可以通过点击My Courses/Classes中的链接来启动课程。通过网络学习的CHeRP培训
协议SmartForm示例(2020年4月版本)
CHeRP使用“SmartForms”来收集关于您的研究的信息。这意味着电子协议将提出与你的研究相关的问题。例如,如果你表明你的研究使用一种药物,特定的药物相关问题将出现,如果你表明你的研究是在国际上进行的,你将收到关于宿主位点的额外问题。有一组“核心问题”,每个人都将回答,然而许多其他问题将取决于你的研究活动的性质。我们被问及是否有一种方法可以向你展示所有可能被问到的问题。下面的文档代表了各种协议提交中可能会问到的所有潜在问题。请意识到,任何PI都不太可能被要求完成所有这些问题,但它是一种向您展示您可能需要解决的问题的方式。请注意,本表格不作递交之用。您必须进入CHeRP并以电子方式完成协议应用程序。
示例新协议SmartForms
- 新的研究活动
- 新的研究活动限于二次利用生物材料和数据
- 建立人类生物标本库/数据登记处
- 申请豁免
- 个体患者扩大访问
- 人道主义使用设备(HUD)
- 依赖另一个IRB
- 缺乏涉及人体受试者、其数据和/或其样本的即时计划的项目(即培训资助)
现有协议的SmartForms示例