教育资源
人类受试者研究法规
45 CFR 46（HHS人类主题法规，AKA共同规则）
修订2018年常见规则
21 CFR第50部分（人类受试者的FDA保护）
21 CFR第56部分（FDA IRB法规）
协调国际会议
协助解释法规
HHS指导文件列表
用于调查人员和IRB的FDA信息表
研究道德的代码
贝尔蒙特报告
世界医学协会（WMA） - 赫尔辛基宣言
纽伦堡代码
政府机构/办公室
DHHS人员研究保护办公室（OHRP）
DHHS研究诚信办公室（ORI）
FDA药物评估和研究中心（CDER）
FDA生物制剂评估和研究中心（CET）
FDA设备和放射生理中心（CDRH）中心
药物应用的FDA法律，法规，政策和程序
国家癌症研究所（NCI）
纳入纳入儿童政策实施
纳入儿童：案例研究
儿科研究伦理指南
美国儿科学会儿童药物评估研究伦理指导方针
青少年健康研究指南：青少年医学协会的立场文件 - 青少年健康杂志：2003。
FDA妇幼保健和孕产妇健康（DPMH） - 儿科指导
人体辐射实验咨询委员会（ACHRE）报告，第7章：与儿童无非治疗研究的背景
协会网站
医学与研究中的公共责任（Prim＆R）
WCG中心观察临床研究和药物信息
国际研究道德准则
医学科学国际组织理事会（CIOMS）涉及人类的健康有关研究的国际道德准则
Nuffield Biovenics（英国）
世界卫生组织(卫生组织)道德出版物
国际生物伦理学组织上市
其他道德信息
国家卫生研究院生物伦理学资源
国家医学图书馆，目前医学的书目：涉及人类参与者的研究中的道德问题
波士顿地区IRBS.
合作伙伴医疗保健 - 人类研究办公室/ IRB.
Harvard Longwood医疗区（LMA）人类研究管理局（OHRA）
哈佛大学地区（FAS）使用人类受试者委员会（CUHS）
Dana-Farber癌症学院 - 人类研究主题办公室（OHRS）
波士顿大学医疗校园 - 波士顿医疗中心IRB
波士顿大学查尔斯河校园
家庭的信息
NIH：关于临床试验
其他信息
哈佛学术研究与诚信（ARI）：科学政策诚信
NIMH：与参与者进行升高的自杀风险进行研究：研究人员的考虑因素
改善儿童医院的知情同意进程（Katz-Fox报告）
NIH：开发数据安全监测计划的准则
波士顿儿童医院的额外资源
哈rvard催化剂监管基金会，伦理和法律项目
临床和翻译研究的机构中心（ICCTR）
技术与创新发展办公室（TIDO）
