信息研究人员

新协议应用说明

在儿童医院内部或外部进行涉及人体受试者的研究,请求许可的调查人员必须向机构审查委员会(IRB)提交申请。

所有提交都是通过CHeRP IRB以电子方式提交的。一旦进入CHeRP IRB,你就可以选择你需要的应用类型并开始这个过程。
请到:http://rc-cherpprod/CHERP/(注意此URL只能从BCH网络或VPN内部访问)。

额外的评论

根据您的方案,可能需要额外的审查。如有必要,CHeRP IRB会自动将电子提交文件发送到适当的办公室,以获得他们的批准和签字,但你可能想在IRB审查过程之前和期间与他们联系。

如欲了解有关方案审查的详情,请按此:

  • 护理服务
  • 辐射安全委员会
  • 达娜法伯癌症研究所
  • 知识产权局
  • 临床试验协议
  • 美国放射学
  • 微生物安全委员会

临床研究服务

波士顿儿童医院有若干资源可供研究人员促进临床研究。

药学服务

研究人员的反馈

我们欢迎您的反馈和建议,无论您是否有良好的研究经验或希望看到一些改进。点击下面发送电子邮件给我们。您的提交将保持匿名。